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血友病是先天性凝血因子Ⅷ（或Ⅸ）缺乏的一组性遗传性疾病。其特点是轻微损伤有出血不止的倾向。我们近７年共收治５例患儿（血友病Ａ４例,Ｂ１例）,其中上前牙牙龈出血２例,下唇出血１例,额部及舌部出血各１例,其中１例曾两次出血住院治疗。１典型病例报告李某,男,４岁。因不慎撞于桌缘致下唇一２ｃｍ长伤口。在当地医院缝合后仍出血不止,故急诊来我院。追溯曾有外伤出血住院,诊断为“血友病Ｂ”之病史,即在原缝合伤口处置少许明胶海绵,其上置碘纺纱条贯穿原伤口穿缝线三根留长线置磺纺纱条反包扎加压固定,口外用十字绷带加压… 相似文献
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