纳米二氧化硅表面接枝的X射线光电子能谱研究

在纳米SiO2表面接枝聚缩醛可在粒子表面建立起空间位阻稳定层，提高纳米粒子的分散稳定性，增强纳米粒子与树脂基体的相容性。X射线光电子能谱(XPS)的分析结果表明，经过聚缩醛接枝改性的纳米SiO2的Si2p峰明显降低，结合能减小0．7eV，对C1s峰精细扫描及分峰拟合表明表面碳元素中有66．34％属于接枝物聚缩醛的有机碳，证明纳米SiO2表面形成了良好的修饰层，修饰层以化学键结合于纳米SiO2表面，同时根据XPS和热失重(TG)分析的数据结果，可以推测聚缩醛主要分布在纳米SiO2的表面，而在体相中独立存在的几率较小。     

固体润滑剂对半金属摩擦材料性能的影响

半金属磨擦材料与金属对偶的磨擦起源于接触区附近的表面形变和粘着。各种固体润滑剂材料可在磨擦表面上生成牢固的、分子定向的转移膜，使磨擦表面的磨擦变为固体润滑剂之间的磨擦，从而降低其磨擦与磨损。研究表明，不同的固体润滑剂润滑效率不同，改性效果对温度的依赖主要与固体润滑剂本身的温度特性有关；当少量填充固体润滑剂时，对磨耗即有明显改善，而磨擦系数下降不大，但用量过多会使磨擦材料的磨擦系数下降过低，同时磨耗性能的改善也会下降；几种固体润滑剂复合使用会提高固体润滑剂改性效率。     

均匀设计在摩擦材料配方设计中的应用

均匀设计是一种全新的实验设计方法,特别适用于多因素,多水平有有效减少试验数目 ,该文在无石棉摩擦材料 方设计中用拟水平法进行了四因素五水平的均匀设计,分别考察了摩擦材料中树脂、纤维Ⅰ、纤维Ⅱ、磨擦性能调节剂性能的影响。     

磁性相变微胶囊的制备与表征

以石蜡为芯材, 脲醛树脂(UF)为囊材, 纳米铁粒子为磁性材料, 用原位聚合法制备了磁性相变微胶囊. 采用差示扫描量热仪(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)、振动样品磁强计(VSM)和电感耦合等离子直读光谱仪(ICP)对产品的热性能、表面形态、磁性能以及微胶囊中纳米铁粒子含量进行了表征和测量, 研究了纳米铁粒子的加入对微胶囊的表面形态的影响. DSC测试结果显示石蜡微胶囊化后并不影响其相变点, 保持了石蜡原有的储热特性. VSM和ICP测试表明磁性相变微胶囊的比饱和磁化强度和剩余比磁化强度等磁性参数随纳米铁粒子含量的增加而增大.     

碳纳米管-聚3,4-乙撑二氧噻吩修饰电极

为克服传统电极电信号传导性能弱、生物相容性差的缺点,采用碳纳米管-导电聚合物对电极进行修饰,使其具有理想的粗糙表面和较大的活性界面面积。以化学自组装法在金电极表面修饰单壁碳纳米管,然后在表面采用电化学聚合法进一步修饰导电聚合物聚3,4-乙撑二氧噻吩。拉曼光谱及电镜分析表明自组装的碳纳米管与导电聚合物在金电极表面形成了良好的复合修饰层。电极修饰后氧化还原峰位差从裸金电极的70 mV减小为65 mV,同时循环伏安曲线的包覆面积明显增大,电极表面电子通量提高。     

碳纳米管/聚吡咯导电水凝胶修饰生物电极的研究

以水凝胶钛网电极为基底的生物电极,通过在水凝胶中添加聚吡咯（PPy）、碳纳米管（SWNTs）和神经生长因子（NGF）形成不同的杂化水凝胶修饰电极,研究不同杂化水凝胶修饰生物电极的力学性能、电化学活性以及对细胞分化生长情况的影响.力学测试表明SWNTs和PPy能够显著提高水凝胶的压缩模量;循环伏安（CV）曲线表明SWNTs和PPy能提高杂化水凝胶修饰电极的电化学活性;细胞形貌观察发现NGF能够促进细胞分化,SWNTs对细胞分化有增强作用,PPy可以提高细胞的黏附并有利于释放NGF,以促进细胞的生长与分化.     

导电聚吡咯的电化学行为及表面形貌研究

以水为溶剂，分别选用对甲苯磺酸、对甲苯磺酸钠、高氯酸锂、硫酸氢钾、硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠为支持电解质，用电化学法合成聚吡咯（PPy）膜。采用循环伏安法（CV）、交流阻抗谱（EIS）研究了PPy膜的电化学行为，结果表明掺杂阴离子种类及聚合时间对EIS曲线有很大的影响。采用扫描电子显微镜（SEM）对PPy膜表面形貌进行表征，观察到聚合时间和电流密度对其表面形貌影响极大。聚合时间长、电流密度小生成的PPy膜表面较为平整、致密；反之，表面较为粗糙、疏松多孔。最佳聚合时间为20min、电流密度为100μA/cm^2。