斑点免疫结合法检测3种植物病毒

研究了改进的斑点免疫结合法在检测芜菁花叶病毒、烟草花叶病毒和小西葫芦黄化花叶病毒中的应用.无论是使用全抗血清还是纯化的免疫球蛋白,检测感染组织粗汁液中的病毒或纯化的病毒,均获得了满意的结果.同时进行的斑点免疫结合试验、酶联免疫吸附试验和免疫吸附电子显微术等的比较结果表明:无论是检测纯化病毒还是感染组织粗汁液中的病毒,斑点免疫结合法的检测敏感性均优于后2种方法,病毒的可测感度芜菁花叶病毒为0.65ng,烟草花叶病毒为0.39 ng,小西葫芦黄化花叶病毒为0.45 ng;应用碱性磷酸酶标记抗体及羟基吲哚磷酸盐和氮兰四唑为底物较为合适,这种底物可在室温下长期保存,并且反应产物为不褪色的紫色,易于观察和保存.     

草酸可诱导甜瓜对WMV-2的系统抗性

以草酸处理对西瓜花叶病毒２（ｗａｔｅｍｅｌｏｎｍｏｓａｉｃｖｉｒｕｓ－２,ＷＭＶ－２）敏感的甜瓜品种“网纹香”,可以显著提高该品种甜瓜对ＷＭＶ－２的系统抗性,挑战接种证明,草酸处理株的感病症状显著轻于对照植株,病毒含量仅为对照植株的４％,草酸处理植株的过氧化物酶活力为对照植株的６倍,并且诱导出３种新的过氧化物酶同工酶,木质素的含量亦提高８２．９％,证明草酸在诱导甜瓜过氧化物酶的同时,诱导了甜瓜对Ｗ     

感染新疆番茄的一种杆状病毒的鉴定

从新疆感病毒番茄分离到一株属于类草花叶病毒组的病毒，感病番茄显示生长阻滞，叶片皱缩花叶畸形以及坏死等系统侵染症状；该病毒可经汁液传播侵染属于１０科的１８种草本植物，但不能经桃蚜传播，感病组织粗汁液和提纯病毒制备物在ＳＤＳ双向免疫扩散试验和酶联免疫吸附试验中与烟草花叶病毒ＵＩ株系抗血肖发生强烈的免疫反应，该病毒的病毒粒子为长２９０ｎｍ，宽２０ｎｍ的直杆状病毒粒子，其体外存活期在粗汁液中２个月，在干组     

蚌蛙蛭抗凝血蛋自的分离及抗凝血特性(英文)

以超速离心和肝素琼脂糖亲和层析从蚌蛙蛭（Batracobdellakasmiana）的粗提取液中分离到2种抗凝血蛋白．抗凝血活性测定证明,这2种蛋白具有显著抑制凝血酶的活性而不具有抑制凝血因子Xa的活性．亲和层析的蛋白洗脱峰与抑制凝血酶的活力峰相吻合;因此,蚌蛙蛭的抗凝血蛋白是属于凝血酶特异性的抗凝血蛋白．这为进一步研究蚌蛙蛭抗凝血蛋白的抗凝血机理及其应用打下了基础．     

盐源山蛭抗凝血蛋白的分离及抗凝血特性分析

以肝素琼脂糖亲和层析和超速离心分离了盐源山蛭的抗凝血蛋白,抗凝血活性试验证明,该蛋白不抑制凝血因子Ｘａ的活性,而显著抑制凝血酶的活性,亲和层析的蛋白洗脱峰与抗凝血酶的活力峰相吻合,因此,盐源山蛭抗凝血蛋白属于凝血酶特异性的抗凝血蛋白。     

危害新疆西瓜的一种线状病毒的研究

从新疆染病的西瓜分离到一种线状病毒,该病毒可经汁液传播侵染属于６个科的１７种草本植物;染病的西瓜、哈密瓜和西葫芦引起植株生长阻滞、叶片皱缩、褪绿、泡斑、黄花叶以至坏死等系统侵染症状;该病毒可经桃蚜以非持久性方式传播;该病毒的病毒粒子为长约７５０ｍｍ的线形病毒粒子,在染病组织中形成风轮状内含体,证明该病毒属于马铃薯Ｙ病毒组;染病组织粗汁液提纯病毒制备物在ＳＤＳ双向免疫扩散试验中与小西葫芦黄花叶病毒抗     

棘球蚴抗原纯化对免疫球蛋白IgG免疫应答的影响

以纯化的棘球蚴抗原和未经纯化的粗抗原用于棘球蚴感染者血清中抗棘球蚴抗原的特异性免疫球蛋白IgG水平的检测试验,结果表明,当血清稀释度为1∶200时,使用纯化抗原可以获得较高的特异性 (98.9%),并可保持在使用粗抗原及血清稀释度为1∶400时获得的较高的敏感性（93.7%）,提示在棘球蚴感染者血清中抗棘球蚴抗原特异性免疫球蛋白IgG水平的检测中,使用纯化棘球蚴抗原和粗抗原均可获得较高的敏感性(93.7%)和较高的特异性 (98.4%,98.9%),使用纯化抗原时的特异性略高,但在统计学上并无显著差异.     

血清滤纸斑点免疫结合试验诊断棘球蚴病

以定性滤纸吸附血清样品,保存于室温和4℃冰箱内,3和6个月后对所保存的血清滤纸进行生物素-抗生物素系统斑点免疫结合试验,以检测血清样品中抗棘球蚴抗原的抗体.结果表明2种条件下保存的干血清滤纸的检测结果与新鲜血清样品检测结果基本一致(P＞0.05).证明在生物素-抗生物素系统斑点免疫结合试验检测棘球蚴病患者免疫应答时,干血清滤纸法可作为患者血清样品的保存方法.     

过氧化物酶与不同甜瓜品种对小西葫芦黄化花叶病？…

研究了对小西葫芦黄化花叶病毒新疆株抗性不同的甜瓜品种受病毒感染后过氧化物酶活力及其同工酶谱的变化。与健康对照相比,受感染植株的酶活力均有所增高,但不同抗性品种受感染植株酶活力增高的幅度、酶活力高峰出现的时间和同工酶谱带的增我,均表现与抗怀相关的姓差异,抗性品种“新玉”的酶活力增高幅度是感性品种：网纹香“的２倍,酶峰早出现１２ｄ;２条只在感染植株中聘的同工酶带Ｃ和Ｅ在“新玉”中较“网纹香”之间,２条     

蚌蛙蛭抗凝血蛋白的分离及抗凝血特性

以超速离子和肝素琼脂糖亲和层析从蚌蛙蛭（Ｂａｔｒａｃｏｂｄｅｌｌａｋａｓｍｉａｎａ）的粗提取液中分离到２种抗凝血蛋白，抗凝血活性测定证明，这２种蛋白具有显著抑制凝血酶的活性而不具有抑制凝血因子Ｘａ的活性，亲和层析的蛋白洗脱峰与抑制凝血酶的活力峰相吻合，因此，蚌蛙蛭的抗凝血蛋白是属于凝血酶特异性的抗凝血蛋白，这为进一步研究蚌蛙蛭抗凝血蛋白的抗凝血机理及其应用打下了基础。