用HBSG法对多枝赖草、普那菊苣根尖染色体进行C-分带的研究

利用HBSG法对多枝赖草、普那菊苣的根尖染色体进行了C -分带研究.根据李懋学等(1991年)对C -分带的描述方法,首次确认多枝赖草染色体的C -分带为2n=28=5CT 2CTI 2CT 1CTI 1CTI 1C 1T 1TI,普那菊苣各染色体的C -分带为2n=18=2CT 4CTI 1CT 1CTI 1CT I .另外还对C -分带实验中的一些技术细节做了初步的分析.     

多枝赖草、高羊茅的组织培养和愈伤组织诱变

以多枝赖草、高羊茅的种子为材料,在诱导培养基上进行暗培养,产生愈伤组织.愈伤组织经多次继代培养后仍可保持分化潜力.在分化培养基上进行光照培养后,可以分化出丛生状幼苗,并大量生根,形成再生植株.用EMS溶液对2种愈伤组织进行诱变处理,结果表明:不同体积分数的EMS对愈伤组织的致死率不同,随着体积分数的提高,致死率逐步升高.经统计,初步确定EMS溶液对多枝赖草、高羊茅愈伤组织的半致死体积分数分别为6 mL/L和8 mL/L.     

赖草属的优良基因导入小麦的研究进展

报道了赖草属各种植物的优良特性及其优良基因用于改普通小麦的研究进展,并着重介绍了小麦－多枝赖草异附加系统选育的研究现状和远缘杂交所存在的问题和解决办法。     

长期贮藏对小麦根尖细胞分裂的影响

通过对1992--2001年的普通小麦根尖染色体的常规制片分析,结果表明小麦种子萌发时的细胞异常分裂指数与种子在室温储存的时间密切相关．小麦种子在室温储存时间越长,其萌发出的根尖细胞出现异常分裂的比率就越高．高比率的异常分裂是小麦根尖细胞染色体畸变和其种子发芽率降低的重要原因之一．     

多枝赖草Glutathione Reductase基因克隆及胁迫表达分析

为了获得完整的谷胱甘肽还原酶基因序列,根据已克隆到的谷胱甘肽还原酶cDNA片段设计引物,利用RACE扩增获得了基因全长序列,应用Southern印迹杂交法分析基因存在状态,Northern印迹杂交法研究基因表达情况.结果表明,该基因全长1 580 bp,含一个1 140 bp的开放阅读框架,编码380个氨基酸,与其它植物谷胱甘肽还原酶氨基酸序列的同源性在77%-92%之间;Southern杂交表明该基因有一个拷贝;Northern杂交表明在逆境胁迫下GR基因表达加强.     

小麦-多枝赖草单体异附加材料减数分裂期外源染色体的行为研究

通过细胞学观察和基因组原位杂交技术分析了小麦-多枝赖草单体异附加材料减数分裂期外源染色体的遗传行为.研究结果表明:在减数分裂中期,附加的多枝赖草染色体在一定程度上干扰小麦同源染色体的正常配对,出现了未配对的小麦染色体;在减数分裂后期,30.2%～35.6%的外源染色体随机走向一极,19.5%～20.9%的外源染色体提早分裂,多枝赖草染色体落后和断裂的频率分别为19.8%～21.1%和7.9%～10.5%,同时有少量小麦染色体也发生了不规则分裂现象,表明附加的多枝赖草染色体也影响了小麦染色体后期的正常分离,这为小麦与多枝赖草染色体间产生易位提供了条件.