新型含1,2,3‐三唑基的1,5‐苯并硫氮杂衍生物合成及表征

以4‐(2‐苯基‐1,2,3‐三唑‐4‐基)‐1,5‐苯并硫氮杂(2)为中间体,在三乙胺作用下,分别与氯代肟(3a ~3d),氯代酯腙(4a ~4c)发生 1,3‐偶极环加成,合成了一系列含有 1,2,3‐三唑的 1,5苯并硫氮杂衍生物(5a~5d)和(7a ~7c),产物具有较高的纯度和分离产率.化合物(5),(7)经 IR ,1 H NMR ,MS 和元素分析确证.     

新型含1,2,3-三唑基的1,5-苯并硫氮杂衍生物合成及表征

以4-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-基)-1,5-苯并硫氮杂(2)为中间体,在三乙胺作用下,分别与氯代肟(3a～3d),氯代酯腙(4a～4c)发生1,3-偶极环加成,合成了一系列含有1,2,3-三唑的1,5苯并硫氮杂衍生物(5a～5d)和(7a～7c),产物具有较高的纯度和分离产率.化合物(5),(7)经IR,1H NMR,MS和元素分析确证.     

[1,5]苯并硫氮杂类化合物的研究进展

苯并硫氮杂革类化合物在医药中有着巨大的应用,其包含1,3-、1,4-、1,5-等几类,其中[1,5]苯并硫氮杂革有着最为广泛的生物活性,文章对[1,5]苯并硫氮杂革类化合物合成的研究进展进行了综述．     

新型含吡唑基双噁二唑啉衍生物的合成与表征

基于药物设计中的活性叠加原理,以α-氯代-4-取代苯甲醛肟和对苯二酚为起始原料,经过一系列的反应,将1,2,4-噁二唑环引入到吡唑环中,合成了16种新型含吡唑基双噁二唑啉衍生物,并通过IR,MS,1 H-NMR对这些化合物进行了表征.     

新型含1，2，4-三唑基的1，5-苯并硫氮杂卓的合成讨论

含1,2,4-三唑基的查尔酮（2a）同邻氨基硫酚合成新型的2,4-二苯基-3-（1,2,4-三唑-1-基）-2,3-二氢-1,5苯并硫氮杂卓（3a）．再将化合物（3a）和氯乙酰氯进行[2＋2]环加成反应得到意外化合物（5a）．所得化合物的结构经元素分析、IR、MS和’HNMR确认,同时用X-射线衍射法测定了化合物5a．     

新型含吡唑基[1,2,4]噁二唑-[5,4-d][1,5]苯并硫氮杂卓衍生物的合成与表征

以[1,5]苯并硫氮杂卓衍生物1a-l和含吡唑基的氯代肟4为起始原料,通过1,3-偶极环加成的方法合成了一系列新型含吡唑基[1,2,4]噁二唑-[5,4-d][1,5]苯并硫氮杂卓衍生物.并通过元素分析、1 H NMR,MS,IR对这类化合物进行了表征.     

新型含吡唑基异噁唑啉衍生物的合成及晶体结构

为实现多种活性成分的有效叠加和为药物筛选提供先导化合物,以吡唑甲醛1和氯代苯甲醛肟3为原料,经过缩合、环合反应得到了16种未见报道的含吡唑基异噁唑啉衍生物,并通过元素分析、1H-NMR、IR及MS对这些化合物进行了表征.对4c4,5-二氢-3-苯基-5-(1-苯基-3-甲基-5-苯氧基吡唑-4-基)-4-(4-甲氧基)-苯酰基异噁唑啉的X射线晶体衍射研究表明:其属于三斜晶系;P1空间群;晶胞参数a=0.58985(6)nm,b=1.02721(14)nm,c=1.16322(12)nm;a=92.647(4)°,β=98.497(3)°,(γ)=100.469(4)°;(D0)=1.287mg·m-3;L=0.086mm-1;V=0.68352(14)nm3;F(000)=278;Z=1;R1=0.0878;ωR2=0.1785.