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谢庆慧 《漳州师范学院学报》2000,13(3):52-55
Diels-Alder反应是有机化学中一类重要而基本的反应.本文对该反应中的几个问题进行分析与评述,并用电子效应解释一些反应中的方位选择性问题。 相似文献
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谢庆慧 《漳州师范学院学报》2001,14(4):66-70
通过亲电加成,亲电取代和亲核加成反应讨论了有机物的化学结构对反应历程、速度及产物的影响,结果表明:有机物的官司能团上连接的推电子基使亲电类反应加速,使亲核类反应减速,而吸电子基的作用则相反;烯烃与溴、碘的加成及非共轭烯烃与氯的加成以反式为主,而共轭的芳烯烃与氯则以顺式加成为主;在亲电取代反应中,取代苯的原取代基若为推电子基,多数理到邻、对位二取代物,而原取代基为吸电子基,除卤原子外,主要得到同位二取代物。 相似文献
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