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从人肝组织中抽提总RNA,通过RT-PCR方法扩增出人纤溶酶原(plasminogen)Kringle 1片段,构建pPIC9K-K1载体,电击转化酵母,成功获得pPIC9K-K1/GS115工程菌,摇瓶发酵初步结果表明,工程菌能稳定表达可溶性的重组K1蛋白,分子量为15kd,发酵液中的蛋白含量为84.17mg/L。 相似文献
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人Endostatin cDNA克隆及其在大肠杆菌中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
Endostatin是一种新发现的血管生成抑制因子,具有很强的抗肿瘤活性,为了研究人Endostatin的生物学功能和作用机制,作者从人胎肝组织中克隆到人EndostatincDNA,然后将其插入到pSQE表达质粒中,转化Escherichia,coli BL21(DE3),获得了pSQE-END/BL21(DE3)表达工程菌,对其诱导表达产物hEndostatin进行了分离、纯化和复性的研究,结 相似文献
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