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邻氨基噻酚甲酸乙酯1,与三苯基膦、六氯乙烷在三乙胺催化作用下发生反应,以95%的产率得到膦亚胺2,膦亚胺2与芳基异氰酸酯发生氮杂-wittig反应,生成碳二亚胺3,再与仲胺作用得到中间体4,而后在醇钠的催化下关环制得3,5,6,8-四氢-噻喃并[4′, 3′: 4,5】噻吩并【2,3 - d】嘧啶-4-酮衍生物5,产率为67%-87%。 相似文献
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噻吩嘧啶酮的稠杂环化合物具有广谱的生物活性,对于制备该类化合物的类胍中间体的合成和生物活性报道很少.通常类胍中间体无需进一步纯化,可直接进行下一步操作即制得噻吩嘧啶酮,我们合成出了类胍中间体,并对其性质和生物活性作一系统研究. 相似文献
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以苯和环氧乙烷为原料,在催化剂SnCl4的作用下,通过Friedel-Crafts反应制得β-苯乙醇,采用单因素试验法,通过考察影响收率的主要因素,确定出最佳工艺条件:物料配比为1.0:0.25、催化剂用量为0.3 mol、反应时间为40 min、反应温度为6~9℃,总收率可达51.6%. 相似文献
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