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1.
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,一些乳腺癌可伴有不同程度的鳞状上皮化生,但真正的乳腺原发性鳞状细胞癌却十分罕见.笔者在临床工作中遇到l例,现结合文献复习,对该肿瘤的组织学发生,临床病理特征及诊断,鉴别诊断和治疗作一报道.  相似文献   
2.
通过131例胃癌的原发部位、组织学类型、浸润深度和淋巴结转移的关系的分析,发现胃各部位的早期癌比中晚期癌均有较低的淋巴结转移发生率;中晚期癌多见于胃底贲门部,早期癌多见于胃窦幽门部,两期癌的部位分布差异有非常显著性意义;两期癌的组织学类型差异在各个部位无显著性,均以肠型胃癌为多,表明胃癌的浸润深度与原发部位关系明显,与组织学类型关系不明显,这可能由于发生在胃底贲门部的癌早期症状隐匿,该部位是X线或  相似文献   
3.
大肠癌癌瘤周边粘膜改变的X线—病理研究:附227处…   总被引:1,自引:1,他引:0  
用X线-病理对照方法,对经手术病理证实,并有较完整X线资料的11例大肠癌手术切除标本进行了227处切面的观察。结果发现1)癌瘤与周粘膜的交界面,实际是癌瘤与慢性炎症的交界面;2)X线表现粘膜襞减少及不规则区,病理所见全部是癌组织与炎症组织的交界区;3)X线显示粘膜皱臂消失区,其病理改变除了粘膜下水肿、腺体腺瘤样增生及腺上皮不典型增生长,在粘膜下层还可以见到少量癌组织,因此在确定癌瘤侵犯范围时应引起  相似文献   
4.
目的:检测HHV-6、7、8及CMV在大肠肿瘤中的感染,探讨其致病的协同作用。方法:取20例大肠肿瘤标本,其中10例良性病变(炎性息肉、乳头状瘤和绒毛状腺瘤),10例恶性病变(癌和腺瘤恶变)。应用巢式PCR法,分别检测两组病变组织中HHV-6、7、8和MCV的DNA片段。结果:HHV-6检测结果表明恶性病变组阳性反应率为90%(9/10),良性病变组阳性反应率为60%(6/10),其产物为132bpDNA片段;HHV-7检测结果示恶性病变组阳性反应率为40%(4/10),良性病变组阳性反应率为0(0/10),其产物为92bpDNA片段;HHV-8检测结果示恶性病变组阳性反应率为90%(9/10),良性病变组阳性反应率为20%(2/10),其产物为177bpDNA片段;检测CMV结果示恶性病变样本组阳性反应率为100%(10/10),良性病变样本组阳性反应率为100%(10/10),其产物为85bpDNA片段。结论:CMV在良、恶性大肠肿瘤病变中均有较高的感染率,HHV-6、7、8在恶性病变组中感染率较良性组高,是需要警惕的致病因素。  相似文献   
5.
TGF-β1与乳腺癌中microRNA-21表达的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究乳腺癌中microRNA-21(miR-21)的表达及其与转化生长因子-β1(TGF-β1)的关系.方法:用不同质量浓度的TGF-β1 0、1.25、2.5、5、10 ng/mL干预MCF-7细胞24 h,以及不同时间(0、6、12、24、48、72 h)TGF-β1干预MCF-7细胞,用茎环实时荧光定量聚合...  相似文献   
6.
7.
用X线-病理对照方法,对经手术病理证实,并有较完整X线资料的11例大肠癌手术切除标本进行了227处切面的观察。结果发现1)癌瘤与周边粘膜的交界面,实际是癌瘤与慢性炎症的交界面;2)X线表现粘膜皱襞减少及不规则区,病理所见全部是癌组织与炎症组织的交界区;3)X线显示粘膜皱襞消失区,其病理改变除了粘膜下水肿、腺体腺瘤样增生及腺上皮不典型增生外,在粘膜下层还可以见到少量癌组织,因此在确定癌瘤侵犯范围时应引起注意;4)同时癌瘤近端周边粘膜的重度慢性炎症较远端周边显著,说明在监测大肠癌的发生与发展时,更应注意癌瘤近端周边肠管的X线病理改变。  相似文献   
8.
目的:探讨脑立体定向技术对颅内病变进行活检手术过程中应注意的技术要点,总结降低手术并发症的方法.方法:用电子计算机横断层扫描(CT)或核磁共振(MRI)技术引导的脑立体定向手术对16例患者实施立体定向活检术以获得病理诊断.结果:病理结果显示15例获得病理诊断,1例未能确诊,总阳性检出率为93.75%,无严重手术并发症和死亡病例.结论:CT或MRI技术引导下的脑立体定向活检技术阳性检出率高,操作安全可靠,并发症少,可为相关颅内疾病的进一步治疗提供客观的病理依据.  相似文献   
9.
目的:探讨hTERC基因检测在宫颈上皮内瘤变差异化治疗的应用.方法:利用荧光原位杂交技术(FISH)观察人类染色体端粒酶基因(hTERC)扩增程度与宫颈上皮内瘤变(CIN)程度关系.检测63例宫颈液基薄层细胞涂片(TCT)和50例宫颈活检石蜡切片hTERC基因的扩增程度.结果:两组结果均显示,随着TBS分级或病理分级的升高,hTERC基因阳性率增加.hTERC基因异常细胞比例与TBS分级或病理分级呈正相关,等级相关系数为0.403/0.612.结论:hTERC基因扩增程度可能为宫颈疾病发展的重要风险预测因子,反映宫颈上皮内瘤变的病变程度,可辅助病理分级的准确判断.  相似文献   
10.
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