MTT比色法和ELISA方法检测重组人rhM-CSF的活性

应用家蚕幼虫表达的重组人巨噬细胞集落刺激因子（ｒｈＭ－ＣＳＦ）为材料，探索了ＭＴＴ比色法和ＥＬＩＳＡ方法测定ｒｈＭ－ＣＳＦ活性的最佳实验条件，并将这两种方法测定ｒｈＭ－ＣＳＦ精品、粗品和原料的结果与软琼脂集落刺激法所得结果进行了比较。结果表明：ＭＴＴ比色法灵敏度较高，结果稳定可靠，周期较短，可用于批量检测和精确定量。ＥＬＩＳＡ方法简便快捷，特异性高，适用于大批量检测。可根据不同检测要求选择不同的检     

阿拉拉特小麦染色体的C-带和N-带分析

应用Ｃ－分带和喧技术对阿拉拉特小麦（Ｔｒｉｔｉｃｒｍ ａｒａｒａｔｉｃｕｍ Ｊａｋｕｂｚ,２ｎ＝２８,Ａ＾ｂＡ＾ｂＧＧ）的根尖细胞进行染色体构成分析,结果分析,结果表明：（１）Ｃ－分带和Ｎ－分带方法均可以使阿拉拉特不麦染色体显示稳定带型;（２）根据带型可以明确区分阿拉拉特不麦各条染色体;（３）阿拉拉特小麦Ａ、Ｇ组染色体带型与普通小麦Ａ、Ｂ组染色体带型差异明显,利用分带方法可以区分阿拉拉特小麦与普通     

利用分子标记研究小麦遗传群体的赤霉病抗性鉴定方法

针对小麦赤霉病抗源苏麦3号构建的两个小麦重组自交系遗传群体苏麦3号／Alondra和苏麦3号／安农8455，采用单花接种、表土接种及自然发病3种不同的接种方法进行小麦赤霉病抗性接种鉴定，并根据苏麦3号赤霉病抗性主效QTL的连锁分子标记Xgwm 493和Xgwm 533．1分别对群体进行抗性连锁分析．检测结果表明，在温室单花接种所获得的鉴定数据中，标记的赤霉病抗性连锁效应最高，P值分别小于0．0001，抗性鉴定结果最为准确．研究表明，对小麦赤霉病这种由数量性状控制，受外界环境影响较大的真菌病害进行抗扩展性的遗传研究，应采用控温控湿条件下的单花滴注接种鉴定方法最为合适．     

丝氨酸蛋白酶抑制剂可抑制昆虫细胞表达的蛋白质降解

干细胞因子是一种多功能细胞因子,能在多级造血水平与其他细胞因子协同作用促进造血干/祖细胞及各种血细胞的存活、增殖和分化.重组人二连体干细胞因子具有比干细胞因子单体更高的比活,可以避免副反应.重组人二连体干细胞因子在Sf9细胞和大肠杆菌中表达时,发现有特异性降解.片段缺失实验证实切割位点位于重组人二连体干细胞因子的145位到165位氨基酸之间.丝氨酸蛋白酶抑制剂aprotinin和PMSF能抑制这种特异性降解.试验了不同浓度的aprotinin和PMSF对Sf9细胞存活和重组人二连体干细胞因子产量的影响,显示当aprotinin的浓度为1.0μg/mL时,重组人二连体干细胞因子的产量是没有加aprotinin时产量的2倍,而且aprotinin可以完全抑制这种特异性降解.