羊脆木树皮的化学成分研究(Ⅰ)

采用硅胶柱色谱、重结晶、高效液相色谱半制备法等方法,对羊脆木(Pittosporum kerrii Craib)树皮的氯仿、甲醇部位进行化学成分研究,分离纯化得7个单体,通过波谱分析鉴定其结构,分别为:β-stigmsterol(1)、β-stigmasterol-3-O-β-D-glucopyranoside(2)、ethyl caffeate(3)、2,6-dimethoxy-1,4-benzoquinone(4)、3-hydroxy-4-methoxybenzoic acid(5)、syringaresinol-4,4′-di-O-β-D-glucoside(6)、3,4,5-trimethoxyphenol-1-O-β-D-glucopyranoside(7),其中4、5为首次从该属中分离得到.细胞毒试验表明氯仿提取物及从其中分离出来的化合物3、4都具有明显的细胞毒活性,对K562细胞的IC50分别为3.7、4.0、3.0μg/mL.     

发展国际保理与《合同法》债权转让制度的完善

国际保理作为一种新型的国际贸易结算方式在国际贸易中得到迅速推广。与国际社会广泛运用的情况相反，自1992年中国银行在我国率先推出国际保理业务之后，该业务在我国的发展十分缓慢。分析其中原因不难发现，我国相关法律制度建设的滞后和企业对国际保理基本法律问题的模糊认识是制约国际保理业务在我国发展的关键因素。     

神经反射在一足致炎大鼠对侧非致炎足伤害感受性变化中的作用

我们先前的工作表明,一足致炎大鼠对侧非致炎足的痛阈出现以升高变化为主的显著降低、不变和显著升高等3种变化;这3种变化分别与致炎足痛阈降低的重、中、轻显著相关.本工作旨在进一步观察与分析神经因素在非致炎足伤害感受性变化中的作用.     

尖萼金丝桃中的(口山)酮成分

在细胞毒性试验结果指导下,对尖萼金丝桃(Hypericum acmosepaiumN.Robson)全株的活性部位进行化学成分提取分离,得到3个口山酮类及3个甾醇类成分,通过理化数据测定及波谱数据分析,鉴定其结构,分别是:Calycinoxanthon D(1);Isojacareubin(2);6-Deoxyjacareubin(3);β-谷甾醇(4);豆甾醇(5);豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(6).化合物(1)~(6)均为首次从该植物中分离得到.     

柳叶槐根化学成分的研究

首次从豆科植物柳叶槐的根叶分离得到６种成分,分别鉴定为胆甾醇,１－硬脂酸甘油酯、β－胡萝卜甙、硬脂酸、苦参碱、槐果碱。     

构造Dn—最优确切设计的优化方法——离散算法

为了避免使用局部收敛的优化算法构造Ｄｎ－最优确切设计,本文给出了一种新的优化算法－离散算法。并针对三分量混料模型给出构造结果,大量实践证明,该方法对提高设计的成功率,扩大应用范围具有非常显著的效果。     

柄果海桐化学成分研究

 在细胞毒试验结果指导下,采用萃取、柱层析、重结晶等方法,同步对柄果海桐(Pittosporum podocarpum Gagnep)枝叶粗提物的有效部位进行化学成分分离纯化得9个单体,通过理化数据测定及波谱数据分析鉴定了结构,分别是kielcorin(1),2,3-二甲氧基(口山)酮(2,3-dimethoxyxanthone,2),槲皮素-3,7-二甲氧基(quercitrin-3,7 -dimethoxy,3),木犀草素(luteolin,4),羽扇豆醇(lupeol,5),蜡酸(cerotic acid,6),二十八酸(1-octacosanic acid,7),β-谷甾醇(β-sitosterol,8),胡萝卜甙(daucosterol,9).化合物1~9均为首次从该植物中分离得到.细胞毒试验发现其石油醚、氯仿及乙酸乙酯提取物有细胞毒活性,其IC₅₀分别为6.5,3.5,5.0 μg/mL.     

构造D_n~一最优确切设计的离散构造法及其应用

为解决在各种不同形状的空间进行D_n最优确切设计问题。本文给出了利用离散点集合对假定的数学模型构造D_n最优确切设计的离散构造法。并通过该方法的两个应用实例表明离散构造法具有简单、高效、快速、实用的特点。     

浅谈数学课程的教学改革

21世纪将进入知识经济社会.它的基本特征就是知识和智力将成为经济和社会发展最重要的资源.在这个新时代中,我们将面临着更加社会化和国际化的人才竞争.没有人才就没有生产力.造就一代高素质的跨世纪的人才,这是21世纪所赋予高等教育义不容辞的责任.     

无柄金丝桃的化学成分研究

采用HL60细胞系对无柄金丝桃(Hypericum augustinii N.Robson)全株的粗提物及其分步萃取物进行了细胞毒试验,结果表明,无柄金丝桃的氯仿及乙酸乙酯提取物有一定细胞毒活性,其IC50值分别为8.0,12.5μg/mL.在细胞毒试验结果指导下,对无柄金丝桃全株的有效部位进行了化学成分分离.首次从该植物中得到7个化合物,通过理化数据测定及波谱数据分析,分别鉴定为1,5,6-三羟基口山酮(1);5-羟基-2-甲氧基口山酮(2);Isojacareubin(3);Hyperibone B(4);Hyperibone E(5);槲皮素(6);木犀草素(7).