厚网藻切段离体培养的研究

本文报导了厚网藻Pachydictyon coriaccum(Holm)Okam细胞组织离体培养的研究。藻体被切段进行离体培养时，顶端细胞能不断分裂，直接长出新藻体。一个顶端细胞能纵裂成二个或三个细胞，然后每个细胞单独长成新藻体。皮层细胞在离体培养的过程中，能形成新的生长点细胞，长出新枝。髓部细胞暴露在光照下，也能不断分裂长成新藻体。皮层细胞除了能产生新枝以外，还能长出假根。假根末端呈放射状，借此附着在器皿上。切段在离体培养过程中生长旺盛。在0．3厘米×0．5厘米大小的切段上长出四十多个新枝。这一点和自然海区生长的厚网藻大不相同．说明了切段离体培养促进了细胞组织的生长。     

仙菜Ceramium tenerrimum（Mart）Okam和日本多管藻Polysiphonia japonica Harv切段再生的研究

本文报导了Ceramitim fenerrimtlm(Marf)Okan和Polgsiphonia japonica Harv两种红藻切断的再生。前者中轴细胞只能产生皮层细胞与假根，由皮层细胞再生新枝或假根。后者由中轴细胞再生生长点，然后由它生成新枝，围轴细胞只能产生假根与无色毛。藻体基部的小皮层细胞可以产生生长成新枝的生长点。两种红藻都表现了切断细胞的明显分工与再生的极性。无论仙莱或多管藻的切断都是近上端部份产生新枝，近切断下端产生假根，未见到上下颠倒的现象。产生假根的细胞在切断的任何部位均可；假根末端多成多分枝，用以附着于基质上(Subsfrafum)。假根末端分枝初期的形状在同一属不同种间表现有所不同。研究证明利用切断再生比利用孢子萌发长成的藻体要快。可以考虑利用这一特点在人工条件下一年多次生产具有经济价值的海藻。     

细基江蓠繁枝变型（新变型）Gracilaria tenuistipitata Chang et xia f.liui Zhang et xia f.nov.的生长与比重的关系

本文报导了细基江蓠繁枝变型(新变型)的生长与比重的关系，细基江蓠繁枝变型生长的适宜比重为1．005—1．015，最适宜的比重为1．010。比重在1．020以上时，生长下降。细基江蓠繁枝变型的小枝(长为1cm和3cm)也是在1．010时生长最好。但1cm小枝的增长率和单应长度上长出的分枝数目、长度都比3cm的小枝好。     

“室内流水刺激”促进坛紫菜壳孢子放散的试验

在进行坛紫菜(Porphyra haitanensis)全人工采苗之前，为了促使壳孢子集中大量放散，目前生产上采用的是“下海刺激法”。     

多管藻^Polysiphonia Urceolata（Lightf）Grev切段再生的研究

海藻切断后的再生和细胞组织培养的研究，近年来已经引起越来越多科学工作者的重。视。用红藻进行有关这方面研究的有Duffield等(1972)、Konrad-Hawkins(1963)、Rueness(1973)、Waaland等(1974)、Pearlmutter(1978)、Chen(1977)等人。但到目前为止，对以多管藻属种类为材料进行研究的尚未见报导。     

苔状鸭毛藻（Symphyocladia marchantioides）切段再生的研究

本文报导苔状鸭毛藻(symphyocladia marchantioides)的切段再生，分别对藻体的顶端、中部、基部进行了切段的培养，研究了切段的离体培养、细胞分裂、再生以及形态发生等等。从多次试验中发现：切段后，藻体的不同细胞，再生形式不同，脉细胞长出无色的假根丝，而一般的营养细胞长出小芽。初生的小芽由小的园形细胞组成，随着小芽的不断长大，才逐渐形成和大藻体一样的构造。切段后藻体细胞分裂极为旺盛，再生的新藻体多。     

礁膜配子体生长发育与温度、光照的关系

自然海区生长的礁膜幼体，在秋季水温２０～２１℃时开始出现。１至２月份，水温低，礁膜幼体生长缓慢，３月份，水温上升，是礁膜生长的盛期，４月下旬至５月上旬，当海区水温上升至２０～２１℃时，礁膜的营养细胞开始转化形成配子囊，是礁膜繁殖的盛期。室内培养结果与此大致相同，也是水温１５℃以上时，礁膜配子体出现生长高峰，水温２０～２１℃，光照３０００～４０００１ｘ时，有利于礁膜配子体形成大量配子囊。本文还讨论了水温、光照与礁膜配子体生长发育的关系。     

紫菜一新种——伪绉紫菜的研究

早在1956年到1966年期间，我们曾对广东沿海进行过紫菜标本的采集，1972年到1978年间又曾对广东人工养殖的紫菜种类进行了了解与调查，1980年1月份起重点对汕头和海丰地区自然生长的种类进行了调查研究，对采到的种类进行了鉴定，监做了孢子的培养观察，其中一种经研究后，确定为一新种，命名为伪绉紫菜Porphyra pseudocrispata Sp．nov．现报导如下。