新型活性调节剂PCC0104005的体内药效学研究

为了研究PCC0104005对精神分裂症的治疗作用,采用MK-801及5-HTP诱导大鼠精神分裂症模型进行体内药效学研究,同时检测药物是否容易出现锥体外系不良反应.实验结果显示,PCC0104005可以显著抑制MK-801诱导的大鼠运动机能亢进,拮抗5-HTP诱导的大鼠甩头反应,水迷宫检测发现PCC0104005可以显著缩短大鼠的逃避潜伏期.不良反应检测中,PCC0104005引起锥体外系不良反应的可能性较低. PCC0104005与一线抗精神分裂症药物相比非劣性,为精神分裂症的治疗提供新的候选药物.     

IDO抑制剂NLG919联合伊立替康抗小鼠结肠癌CT26研究

本文旨在研究吲哚胺-2,3双加氧酶(IDO)抑制剂NLG919及联合化疗药伊立替康的抗肿瘤作用以及潜在的作用机制.实验以IDO抑制剂NLG919为基础,采用小鼠结肠癌CT26荷瘤小鼠模型,研究了NLG919与化疗药物伊立替康联用的抗肿瘤作用及免疫机制.研究结果表明,NLG919与伊立替康联用时未增加其动物体重降低作用; NLG919可显著增强伊立替康的抗肿瘤作用,其机制与改善肿瘤免疫微环境有关,包括提高CD3+CD4+、CD3+CD8+效应T细胞比例和增强细胞因子γ-干扰素和白细胞介素-2的分泌.基于IDO抑制剂的免疫治疗与化疗药物联用可作为一种提高抗肿瘤效应的重要策略.     

太白参对运动小鼠身体机能的增强作用

以超氧化物岐化酶活性、丙二醛、血糖、血红蛋白、肝糖元和肌糖元含量变化为指标，为一次性大负荷运动的给药组与非给药组小鼠进行了比较研究。结果表明，太白参可显著降低丙二醛含量，抑制由于运动导致的超氧化物岐化酶活性上升以及血红蛋白、肌糖元、肝糖元含量下降，显示出太白参具有增强身体机能的作用。     

新化合物130P4对迟发性运动障碍的作用

本文旨在研究新的VMAT2抑制剂130P4对迟发性运动障碍的治疗作用.采用体外研究考察130P4对靶点VMAT2的亲和力,采用SD大鼠自主活动模型、眼睑下垂模型和催乳素分泌模型对130P4进行体内药效学评价.结果 显示:130P4与VMAT2的亲和力高(Ki=1.38 nmol/L);130P4可剂量依赖性地降低大鼠自...     

IDO抑制剂LPM3480226联合不同化疗药物抗小鼠结肠癌CT26

研究吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂LPM3480226与不同化疗药物联合使用对小鼠结肠癌CT26移植瘤生长的抑制作用,为IDO抑制剂的应用提供临床前药效学依据.采用CT26皮下移植瘤小鼠模型,通过观察荷瘤小鼠体重、肿瘤体积、肿瘤重量等指标,考察LPM3480226分别与紫杉醇、伊立替康、力扑素(紫杉醇脂质体注射...     

LPM3480226联合索拉菲尼抗小鼠肾癌Renca

本文旨在研究吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂LPM3480226联合多靶点抗血管生成药物索拉菲尼的抗肿瘤效应及其潜在作用机制.采用小鼠肾癌Renca移植瘤模型,经口灌胃给予200 mg/kg LPM3480226(2次/d),15 mg/kg索拉菲尼(1次/d),或二者联用,连续19 d,观察荷瘤小鼠体重、肿瘤体...     

盐酸安舒法辛对嗅球摘除大鼠抑郁行为及血清皮质酮、睾酮的影响

研究了盐酸安舒法辛对嗅球摘除抑郁模型大鼠行为学及血清皮质酮、睾酮的影响.将摘除嗅球的大鼠随机分为5组,连续给药20 d,采用开场实验和糖水消耗实验观察大鼠的行为变化,用ELISA试剂盒测定盐酸安舒法辛对大鼠血清皮质酮、睾酮的影响.结果表明,盐酸安舒法辛明显减少大鼠的站立次数和跨格数,明显增加大鼠的糖水消耗率,降低大鼠血清皮质酮水平,增加大鼠血清睾酮水平.盐酸安舒法辛能明显改善嗅球摘除抑郁模型大鼠的行为学,对亢进的HPA轴的拮抗作用可能是其治疗抑郁症的机制之一.     

植物组织培养的研究进展

本文主要论述了植物组织培养的研究进展和研究意义,同时对植物组织培养这一技术的应用及自身技术的完善进行了展望。     

槐米提取液对小鼠抗氧化能力的影响

研究了槐米提取液对小鼠抗氧化能力的影响，将ICR雌性小鼠随机分为5组，正常对照组和模型对照组灌胃（ig)给水0.4mL/d，大、小剂量组分别ig给槐米提取液300mg/(kg.d)和200mg/(kg.d);阳性药对照组ig给人参水煎液4g/(kg.d).20d后，除正常对照组外的各组小鼠均禁食16h，随即腹腔注射（ip)给四氧嘧啶50mg/kg.3d后，各组小鼠均处死，测定Hb,肝指数、脾脂数、肝糖原及肝脏和血液的SOD和MDA。结果表明，槐米可显著降低四氧嘧啶引起的SOD、MDA，Hb异常增高，可显著提高肝糖原含量和四氧嘧啶引起的肝指数，脾指数异常下降，槐米可提高ICR雌性小鼠的抗氧化能力。