改性壳聚糖吸附剂对水中低浓度汞的吸附

制备了几种改性壳聚糖吸附剂,通过优化试验确定了制备改性壳聚糖吸附剂的乙酸/壳聚糖浓度配比及固化碱液条件,并比较了不同吸附剂对Hg2+的吸附性能.以分子印迹法结合交联胺化改性法制备的Hg2+分子印迹改性壳聚糖吸附剂小球(P-C-CTS-ex(Hg0.3))对Hg2+具有最高的吸附容量,在低浓度Hg2+(CHg2+<40mg/L)溶液中,此吸附剂对Hg2+的吸附容量可达9.017 mg/g,比未改性壳聚糖(CTS)的吸附量高出1倍以上.研究还揭示了交联前Hg2+对壳聚糖分子中的活性氨基的保护功能及除Hg2+后的分子印迹作用.循环再生实验表明,P-C-CTS-ex(Hg0.3)经过8个循环以后的吸附容量保持稳定,颜色与外观等基本不变,重复使用性能稳定;而未改性CTS吸附剂经过"吸附-脱附-再生"8个循环后,球体积明显变小,颜色逐渐变黄,吸附容量不稳定.这表明本研究制备的Hg2+分子印迹改性壳聚糖吸附剂的吸附容量和再生性能均明显优于普通壳聚糖吸附剂,具有应用于含Hg废水处理的潜力.     

亚磷酸氢钙高温热分解特性研究

采用热重分析和x-射线衍射分析研究亚磷酸氢钙的高温热分解性质,并分析了亚磷酸氢钙在不同温度下的分解产物组成.亚磷酸氢钙在400℃时开始分解,700℃后产物虽继续吸热,但只发生相变,分解产物主要为磷酸三钙和焦磷酸钙,研究结果可为工业生产次磷酸钠废渣的资源化处理提供理论依据,同时对亚磷酸氢钙的应用具有重要的参考价值.     

植物根部对铅的富集及其固铅作用的研究

本文以含Pb2+的水溶液培养植物,使其根部富集重金属铅,然后分析比较富集铅前后植物根部元素及其含量变化,由此推测可能参与固铅的物种,并通过模拟沉降固着和吸附实验进行验证.结果显示:所选植物长药景天(Hylotelephium spectabile(Bor.)H.Ohba)在加铅总量为80 mg的200 mL水溶液中培养4周后,其根部铅含量可高达30.18×103mg/kg,而叶片中的铅含量很低;其根部在含铅离子的蒸馏水培养液中的固铅量最大,在不同培养液中其根部固铅量的递减顺序为:蒸馏水培养液(D)>无磷培养液(B)>基础培养液(A)>无硫培养液(C);植株根部随着铅的富集,钙和磷的含量都有一定的增加.通过模拟沉降固着和吸附实验证实植物根部是通过形成铅的磷酸盐来固定铅的,钙的存在有助于加快铅的固着.     

氯代二异丙基膦的西蒙斯氟化

通过合成新型锂离子二次电池电解质全氟二异丙基膦酸锂,研究了氯代二异丙基膦的西蒙斯氟化过程中电流和电压随时间的变化,认为有机物西蒙斯氟化过程既和阳极膜有效面积有关又和无水氟化氢中有机物的浓度有关.     

无氰电镀锌新工艺试验研究

通过两种添加剂的碱性无氰镀锌小型试验,得到了适合工业化生产应用的工艺配方.以镀锌速率、外观状况、抗腐蚀性作为衡量标准,经四因素正交试验,获得比较好的试验条件.以此试验条件,重点试验了氧化锌加入量、温度、电流密度、NaOH/ZnO比以及添加剂浓度对镀锌速度的影响.     

Cu-Sn-Zn三元无氰仿金电镀工艺研究

采用焦磷酸盐Cu-Sn-Zn三元碱性仿金镀体系新工艺,通过改进镀液配方,进行正交试验,得到最佳工艺条件为:实验温度37℃,pH值8.5,电镀时间45 rain和电流密度0.20 A/dm2.以仿金镀速率、外观状况作为衡量标准,重点研究了镀液温度、电流密度对仿金镀镀速和镀层颜色的影响及电镀时间对镀层厚度的影响.结果表明,在其它条件既定的情况下,延长电镀时间可得到传统电镀镀层厚度20倍的镀层.     

电解法去除氟化氢中微量水

介绍了以镍板为阳极,不锈钢为阴极恒电位电解法去除HF中微量水分的方法.用卡尔—费休法对处理后的HF的含水量进行测定,结果表明,随着电解时间的延长,电解电流和氟化氢中的水分含量逐渐减小,最后达到一定值.