膜乳化-复乳化法制备载蛋白高分子微球

选择乙基纤维素（EC）为微球材料,牛血红蛋白（Hb）为模型药物,采用膜乳化-复乳（W1／O／W2）法制备了载蛋白高分子微球。采用扫描电子显微镜（SEM）考察微球形态及内部结构．激光粒度仪测定微球粒径及粒径分布。结果表明,膜孔径是决定微球粒径的主要因素．微球粒径随EC浓度和初乳相体积分数增大而增大。随着初乳相体积分数的增大,微球表面微孔数目减少,但孔径增大。当操作压力稍大于膜乳化初始临界压力时,可制得粒径单分散的栽蛋白高分子微球。这一结果对制备粒径单分散的栽蛋白高分子微球具有一定的参考价值。     

溶剂挥发法制备克拉霉素微球

探索用溶剂挥发法制备克拉霉素乙基纤维素微球的最佳条件。以得率和包封率为评价指标,设计了一个五因素四水平的正交试验,从而确定了制备克拉霉素微球的最佳参数。当EC浓度3%,CLM/EC为1:1,SDS浓度0.10%,油水体积比1:4,PVA浓度1.0%时制得的乙基纤维素克拉霉素微球的得率和包封率达到最高。     

负载萃取剂的微胶囊膜的构筑与传输性能研究

以聚苯乙烯(PS)为膜材料,磷酸三丁酯(TBP)为载体,采用复乳-液中干燥法构筑了负载萃取剂的微胶囊膜,并以Cr~(6+)的废水模拟溶液考察微胶囊膜的传输性能。结果表明:微胶囊膜的传输性能随着载体TBP在微胶囊膜中的浓度的增加而增强,随着微胶囊膜膜厚的增加而减弱。微胶囊的富集容量随外相中的Cr_2O_7~(2-)浓度的增加而加大。Cr_2O_7~(2-)在微胶囊膜中的传输,在初始阶段是化学吸附和浓差渗透共同作用的结果,后期逐渐为单纯的浓差渗透的结果。