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1.
在氩气保护气氛的MoSi2炉内,进行了BaO-CaO基精炼渣对不同初始碳含量的含铬铁水氧化脱磷实验研究.实验结果发现,含铬铁水的初始碳质量分数在3%-4%时,脱磷效果最好,在1 500℃时,脱磷率可达60%以上;氧化脱磷温度对脱磷率影响显著,随着温度的升高,脱磷率显著下降,脱磷温度宜控制在1 500-1 550℃;含铬铁水几乎没有铬损,初始碳含量较高的炉次出现了增铬现象.  相似文献   
2.
在Van der Pauw公式基础上,导出了用正方形排列的四电极法测量溶液或熔体电导率的计算公式和测量方法。并设计和制造了DC—1型电导仪,对比实验表明该方法较方便可靠。  相似文献   
3.
以高氟化钙渣 ANF-6 和无氟化钙渣 A_1 为例,研究了它们比电导、导热系数、粘度对电渣重熔过程电耗的影响。研究表明:在1500~1900℃时 ANF-6 渣比电导比 A_1 渣高3~10倍;A_1 渣的电效率比 ANF-6 渣提高 10.2%;A_1 渣的总热阻值比 ANF-6 渣大1倍,可减少热损失,提高热效率;在 1600℃下 ANF-6 渣粘度值比 A_1 渣小 10倍左右,渣粘度大传热慢,可提高热效率。可见,低比电导、低导热系数、高粘度渣有利于提高电效率,降低电耗。  相似文献   
4.
基于409L不锈钢VOD生产实际,分析了Al脱氧条件下MgO.Al2O3复合夹杂物的组成形态;同时采用热力学计算方法得出1873K时MgO,MgO.Al2O3和Al2O3的平衡相图,研究了MgO.Al2O3夹杂物生成与转变的热力学条件.结果表明,钢水中的尖晶石复合夹杂物中的MgO.Al2O3相呈非晶态结构,夹杂物尺寸在5μm左右.生产过程中,当钢水中Al的质量分数控制在0.04%,w(Mg)≥1.3×10-8时,钢水中即可生成MgO.Al2O3夹杂物;w(Mg)≥9.7×10-7时,MgO.Al2O3开始转变成为MgO夹杂.  相似文献   
5.
提出了改进前人所提出的测定含CaF_2固态渣导热系数的方法,通过测定有渣壳和无渣壳的铜-氧化铝水冷套管中热流值,即可求出渣壳的导热系数,测定了ANF—6(70%CaF_2—30%Al_2O_3)与L_4(15%CaF_2—50%Al_2O_3—30%CaO—5%MgO)渣的导热系数,其温度范围分别为637~1273℃及760~1188℃,其导热系数均随温度升高而增大,并求出了两种渣导热系数与温度的关系式,在1000℃下L_4渣的导热系数较ANF-6渣少50%,此法简便可靠。  相似文献   
6.
基于最新Fei二元相图基础上,运用割线法,系统地计算了铁基合金中的20种常见合金元素i其含量在0~21%范围内的不同浓度时对纯铁熔点的降低值,据此给出了新的钢液相线温度计算模型,提高了计算准确度·并编制成计算机程序,可应用于在线计算,实现现场快速、准确预报之目的·  相似文献   
7.
分析了硅中杂质的分凝特性,计算、讨论了在定向凝固条件下硅中铁的有效分凝系数 K_(fef)和凝固速度 f的关系,并用生产实践中铁在硅锭中的分布,验证了理论分析的可靠性。提出了用组合结晶器定向凝固技术去除工业硅中杂质铁的工艺方法。  相似文献   
8.
以微碳铬铁为原料,在其熔态或固态下进行氮化实验,研究了制备氮化铬铁的新工艺方法,研究了氮化铬铁的分解特性,为进一步制备和使用氮化铬铁的工艺条件提代了理论与实验依据,研究证明了,用微碳铬铁氮化制取氮化铬铁的唯一途径是在较低温下(900℃左右)进行固态氮化,尽量减小其粒度,用NH3代替氮气是强化反应有的效措施。  相似文献   
9.
用热电动势法快速测定了微碳铬铁中硅含量.当冷热端温度差为280℃和黄铜为参比极时,热电动势E_t与待测极微碳铬铁中硅含量[%Si]间有如下关系:E_t=14.238—0.582[%Si],mV.其测量精度与化学法和光谱法相比.分别为±0.04%Si和±0.028%Si.每次测试时间为30s.  相似文献   
10.
在真空下用CZ法生长硅单晶时,经热力学分折和实验研究证明,硅单晶中碳的主要来源除石墨托与石英坩埚间的反应生成CO外,气氛中氧化组元(O_2,SiO等)亦与石墨器件反应生成CO。碳以CO形式进入融硅,使硅单晶中碳含量增加。本研究采用了对石墨器件表面涂SiC、Mo、ZrO_2和热解石墨等方法,并用石英保温筒代替石墨保温筒。在真空度为1~3×10~(-2)托下,投料300g,用CZ法生长硅单晶,其晶体尾部的碳量平均值,比原工艺晶体中碳的平均含量降低了45%。  相似文献   
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