毛细管电泳中溶质系统的熵平衡方程

采用非平衡热力学的研究方法,提出了溶质系统在毛细管电泳（ＣＥ）分离过程中的熵平衡方程．指出了各种非平衡因素不仅使溶质带展宽,同时也促使溶质带间分离．阐明了溶质系统的熵平衡方程是整体优化ＣＥ分离大系统的基础．     

电泳力学迁移模型（Ⅰ）：DNA片段在无胶筛分电泳中的迁移规律

将电泳力学迁移模型推广到了毛细管无胶筛分电泳体系，即具有相等电荷密度的溶质，其电泳速率的对数与其相对分子质量的对数成正比。     

电泳力学迁移模型（Ⅱ）：SDS—蛋白质在无胶筛分电泳中的迁移规律

在不同操作电压和温度下，ＳＤＳ－蛋白质在无胶筛分电泳的实验结果表明，电泳力学迁移模型比传统经验式更能准确地反映实验事实。ＳＤＳ－蛋白质的相对构象参数随热力学温度增加而化，在２８８－２９８Ｋ范围内Ｒｃ迅速变小，而在２９８－３１３Ｋ范围内，温度变化对其影响不大。     

电流变效应及其在毛细管电泳中的应用

首次将电流变（ＥＲ）学引入毛细管电泳（ＣＥ），提出了电致固化筛分剂的概念，探讨了ＥＲ流体在ＣＥ中的潜在应用．结果表明，ＥＲ流体由于其独特的电－粘－剪切、电学特性和空间网状结构，可形成电致固化筛分的新型ＣＥ分离模式     

毛细管凝胶电泳柱的研究

1983年Hjerten将聚丙烯酰胺凝胶引入内径150μm的毛细管中,首次进行毛细管凝胶电泳(CGE)实验,Cohen等于1987年使用更细的毛细管(φ75μm)对CGE进行的研究并把其推上了迅速发展的轨道.凝胶电泳从平板到毛细管,其分离机理没有多大区别,但由于毛细管克服了散热障碍,场强大幅度提高,这样就能在较短的时间内获得高效的分离.经过近几     

毛细管无胶筛分电泳中筛分介质对DNA片段分离的影响

随着生命科学的迅速发展,基因分离和分析的研究已成为分析生物化学的重要组成部分。在各种方法中,毛细管电泳(CE)是一种有效的分离分析手段。由于核酸片段电荷质量比值近似相等,目前,毛细管电泳分离DNA片段主要以筛分电泳为模式。毛细管筛分电泳分为无胶和凝胶筛分两类,无胶筛分电泳(NGS)是将线性聚合物直接引入CE柱中而不进行交联反应,与凝胶电泳相比,它的制备工艺相对简单,寿命较长。 目前可供引入的线性聚合物很多,尽管一些作者已分别采用纤维素衍生物、聚乙二醇、线型聚丙烯酰胺等聚合物进行过尝试,通过不同参数的选择,籍以改善无胶筛分的分辨率。但至今仍缺乏一种深层次的、系统的考察与比较。因此,难以为介质优化选择提供一般性的借鉴。     

蛋白质在毛细管筛分电泳中的迁移方程

把电泳力学迁移模型（ＥＭＭＭ）扩展到了毛细管筛分电泳，并采用多组文献实验数据验证了ＥＭＭＭ．进一步阐明了ＥＭＭＭ中构象参数Ｒｃ的物理含义，并确定了Ｒｃ的取值范围．通过与文献经验关系式相比，ＥＭＭＭ能够更精确地符合实验事实．     

电泳力学迁移模型（Ⅱ）──SDS－蛋白质在无胶筛分电泳中的迁移规律

在不同操作电压和温度下，ＳＤＳ－蛋白质在无胶筛分电泳的实验结果表明，电泳力学迁移模型（ＥＭＭＭ）比传统经验式更能准确地反映实验事实．ＳＤＳ－蛋白质对构象参数（Ｒｃ）随热力学温度增加而变化，在２８８—２９８Ｋ范围内Ｒｃ迅速变小，而在２９８～３１３Ｋ范围内，温度变化对其影响不大．不同的ＳＤＳ－蛋白质在一定条件下具有相近的活化能，该结论进一步从热力学方面支持了ＥＭＭＭ的一个基本结论，即不同相对分子质量Ｍｒ的ＳＤＳ－蛋白质在同一ＮＧＳ实验条件下具有相似的形状或构象，并与ＳＤＳ－蛋白质分子为长棒状这一客观事实相符合．