不同硅铝摩尔比Pt@SOD催化氢与氧直接合成过氧化氢的性能

在原位合成不同n(Si)∶n(Al)的方钠石(sodalites,SOD)过程中加入Pt的前驱体Pt(NH3)4Cl2,制备得到不同n(Si)∶n(Al)、封装Pt的方钠石(Pt@SOD),并通过原子吸收光谱、XRD、SEM、EDS、TEM、XPS等测试方法对Pt粒子封装效果进行表征。由表征之间的相互印证可以说明:Pt@SOD系列样品的Pt封装效果较好,Pt粒子在方钠石中均匀分散且粒径较为统一,但是表面仍有微量的Pt残留。将该系列样品作为催化剂用于H2、O2直接制备过氧化氢反应,Pt粒子较好的封装效果以及方钠石微小孔道(半径0.28nm)可有效阻止O2分子与封装的Pt粒子接触,限制副反应产物H2O生成,且H2可自由扩散,与Pt活性位点接触,从而使得Pt@SOD系列样品在H2、O2直接制备过氧化氢反应中,表现出了较好的H2O2选择性。其中,Pt@SOD-(Ⅱ)-n(Si)∶n(Al)=3混合n(Si)∶n(Al)=25的HZSM-5为催化剂,在2℃下反应1h时H2O2选择性达到44%.     

γ-条件下求解带不可微项方程的一种迭代格式

给出了求解带不可微项方程的一种迭代格式,利用优序列技巧,在γ-条件下,给出了该迭代格式的存在性与收敛性定理,并给出了误差估计.得到的结果为:当判据a≤3-L-2 2-L时,该迭代格式所产生的向量序列{zn}与{wn}均收敛于方程f(z) g(z)=0的唯一解z*,且有误差估计为:|z*-zn|≤t*-tn,|z*-wn|≤t*-sn.     

分子筛表面接枝TDI的研究

结合FTIR，TG等分析手段对TDI改性的不同孔径、不同表面性质的沸石分子筛进行研究，证实了TDI可以接枝到分子筛上这一观点。     

二氯乙酸的制备

提出了并考察了利用氯乙酸生产过程的副产母液与硫脲进行选择性反应,生产假硫脲基乙酸及纯度较高的二氯乙酸,较合适的工艺为：反应温度６０－７０℃;反应时间１．５ｈ;硫脲与氯乙酸的摩尔比为１：１。     

立方晶体三氧化二锑的制备

研究比较了SbCl3在不同醇中氨解制备立方晶体Sb2O3，并用XRD，SEM等手段进行了鉴定。结果表明，反应温度和醇中的水质量分数均影响晶形。乙二醇最佳，温度90℃，水质量分数低于25％均能得到单一晶形Sb2O3，粒度为1μm。     

利用氯乙酸母液制备2-羟基喹噁啉研究

探讨了氯乙酸母液与邻苯二胺反应合成2-羟基喹噁啉的可能性。结果表明。在母液中的氯乙酸与邻苯二胺反应生成3，4-二氢-2-羟基喹噁啉，进一步氧化可得到2-羟基喹噁啉，与氯乙酸和邻苯二胺的反应产物完全相同，收率约为60％。     

助催化剂在醋酐催化法制备氯乙酸中的作用

考察了几种助催化剂(SO4^2-／Fe2O3，活性炭负载SO4^2-／Fe2O3和活性炭＋发烟硫酸)对醋酐催化醋酸氯化反应的影响。研究发现，活性炭负载＋助催化剂对该反应的活性最高，在一定程度上既提高了反应速率和氯乙酸的产率，又较好地抑制了副产物二氯乙酸的生成。     

用负载磷钨酸的SBA-15分子筛催化合成氯乙酸酯

制备了负载磷钨酸的介孔分子筛SBA-15复合物PW12/SBA-15,用X射线衍射、N2吸附-程序升温脱附、红外光谱等方法进行了表征,用正丁醇、异丁醇、正戊醇、异戊醇等和氯乙酸为原料在PW12/SBA-15催化反应下合成了氯乙酸系列酯,并考查了醇酸比、催化剂用量、磷钨酸负载量、反应时间和催化剂寿命等因素对酯化率的影响。实验结果表明:SBA-15负载磷钨酸催化剂活性好,且催化活性稳定,催化剂可重复使用30次以上。适宜的反应条件为:醇与氯乙酸的摩尔比1.3∶1,催化剂的用量为反应物料总质量的2.0%,磷钨酸负载量23%(质量分数),反应时间3~5h。酯化率最高可达98%以上。     

模糊控制理论在商品流通中的应用

利用模糊控制理论给出了一个新的分析和判断商品流通过程的方法,在商品供求的动态过程中,相互影响的因素较多,传统的控制方法较难实现;此方法改进了传统的控制方式,从而使整个控制过程更加具有现实意义。     

求解广义Burgers方程的一种迭代方法(英文)

在再生核空间W(2,3)中给出了求解广义Burgers方程的一种迭代方法.证明了近似解un(t,x)收敛到精确解u(t,x).该方法是大范围收敛,即对任意的初始函数u1(t,x),un(t,x)都收敛到精确解u(t,x).并且这种迭代方法也可以用来解其它非线性算子方程.