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N，N''''-二芳基-吡啶二甲酰胺和N，N’-双-吡啶甲酰胺烃类配体的合成及其结构表征’ 总被引：4，自引：0，他引：4
合成了含N,N’-二芳基-吡啶二甲酰胺和N,N’-双-吡啶甲酰胺烃类的九种配体,它们的结构经UV,MS,IR,1HNMR及元素分析所确证.比较了两种合成方法的优缺点,并对合成条件作了探索. 相似文献
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在文 [1 ]合成Ｎ ,Ｎ’ 二苯基 2 ,6 吡啶二甲酰胺等 9种带吡啶环配体的基础上 ,又合成出一系列Ｎ 芳基 吡啶甲酰胺的配体 ,并对它们的结构性质进行了表征 .1 实验部分1 .1 仪器与试剂所用仪器同文 [1 ],除 2 吡啶甲酸 (ＡＲ ,ＡＣＲＯＳ)外 ,其它试剂同文 [1 ].1 .2 配体的合成合成了 6种配体 ,它们的编号、名称和缩写列于表 1 .表 1 6种配体的编号、名称和缩写编号 名称缩 写1Ｎ 羟基 Ｎ 苯基 2 吡啶甲酰胺ＨＰＰＨＡ2Ｎ 苯基 2 吡啶甲酰胺ＨＰＰＡ3Ｎ 对甲氧基 苯基 2 吡啶甲酰胺ｐ ＭｅＯ ＨＰＰＡ4Ｎ 对甲苯基 2 … 相似文献
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《果蔬贮运学》实践教学浅议 总被引：1，自引：0，他引：1
李泽珍 《科技情报开发与经济》2008,18(27):177-178
《果蔬贮运学》是一门实验性、技术性、应用性很强的课程,分析了《果蔬贮运学》实践教学存在的问题,并提出了加强《果蔬贮运学》实践教学和提高教学质量的措施。 相似文献
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雌甾结构改造的合成——Ⅶ.新法合成邻-羟基雌甾化合物 总被引：1，自引：1，他引：0
邻-羟基雌甾化合物是雌甾类物质在体内的主要代谢产物,具有特异的生理活性而女性化作用又减失,对其合成方法与生理活性的研究近年来一直受到广泛的注意。1960年,Fishman等用多步反应合成2-和4-羟基雌酚酮。1973年,Gelbke等用氧化-还原反应合成2-和4-羟基雌甾化合物,产率较低,所用氧化剂[NO(SO_3K)_2]制备困难,性质不稳定,能自发分解爆炸。1974年,专利报道苯甲酰氧自由基法合成2-羟基雌酚酮,可惜此法既未见直接用于2-羟基炔雌醇的类似合成,又难于得到 相似文献
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