白叩中总黄酮的提取及其含量测定

本文采用超声波辅助提取法提取白叩中总黄酮,以芦丁为对照品,利用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠体系分光光度法,在波长为508nm处,测定样品中总黄酮的含量．白叩中总黄酮的平均含量为15．897mg／g,回收率范围为91．6％～95．2％．超声波辅助提取法可以加快提取速度,提高提取效率．     

氨基甲酸铵的合成及方法的改进

采用了化学方法 ,自制了CO2 气和NH3 气 ,改装了实验装置 ,选择确定了合适的实验条件 ,合成出了氨基甲酸铵新鲜样品 ,供师生测定化学反应的平衡常数 ,掌握其低真空及平衡压力测定的实验技能     

新型Schiff碱配体的合成及其生物活性的研究

本文合成了水杨醛缩硫脲、５一氯水杨醛缩甘氨酸Ｓｃｈｉｆｆ减配体,采用元素分析、ＩＲ和紫外光谱确定了它们的组成和结构,并探讨了对超氧阴离子自由基的抑制作用。     

M-V-O(M=Mo,As,W)体系Keggin型多酸的研究进展及应用

介绍了Mo-V-O、As-V-O和W-V-O体系Keggin型多酸在多酸化学领域的新进展，由于具有多种不同的结构和在催化、医药和分子电子学方面有着广泛的应用前景，因此设计和合成Keggin型无机一有机杂化材料成为人们研究的热点。     

三维超分子化合物〔Na_2(H_2bta)·2H_2O〕的水热合成与晶体结构

用水热合成的方法制备Na2(H2bat)·2H2O,X-射线单晶结构分析确定晶体属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=5.4684(11)A°,b=6.7862(14)A°,c=8.7140(17)A°,α=79.81(3)°,β=75.68(3)°,γ=68.92(3)°,V=290.97A°3,Z=2,De=1.907g/cm3,R1=0.0386,ωR1=0.149,S=1.083.     

凝固点降低法测定分子量实验改进

从三方面对凝固点降低法测定分子量的实验进行了改进，一是以水-葡萄糖体系代替原来的苯-萘体系；二是以上端带有乳胶头的玻璃管代替搅拌棒；三是在漫没贝克曼温度计水银球的液面上方5～10mm处的常规内测玻璃壁上添加一个小铜螺栓．结果表明，本实验具有省试剂，误差小，少污染，便于操作等特点．     

变色酸催化动力学光度法测定铜的研究与应用

本文研究了测定痕量铜的新的指示反应。特别是当有活化剂Ａｎ（Ⅱ）存在时，痕量铜对Ｈ２Ｏ２氧化变色酸的反应有强烈的催化作用，可使该反应的灵敏度大为提高，其间接表观摩尔吸光系数为３．８０×１０６Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１。测定的线性范围宽，重现性好，操作简便、快速。     

〔Cd_xMg_(6-x)Al_2(OH)_(16)〕~(2+)〔S·2H_2O〕~(2-)∶Ag~+发光性质研究

报道了激活剂Ag+ 的量和灼烧温度对样品发光强度的影响 .     

新型Schiff碱配体的合成及其生物活性的研究

本文合成了水杨醛缩流脲、５－氯水杨醛缩甘氨酸Ｓｃｈｉｆｆ碱配体,采用元素分析,ＩＲ和紫外光谱确定了它们的组成和结构,并探讨了对超氧阴离子自由基的抑制作用。     

甲苯胺兰褪色光度法测定Cr(Ⅵ)

基于H2O2催化TB—Cr(Ⅵ)褪色反应,建立了测定Cr(Ⅵ)的方法.该方法简单快速,线性范围在0～0.624mg.L-1,标准偏差为S=0.014(n=11),用于模拟试样回收率测定,回收率在97.6%～98.6%.