排序方式： 共有2条查询结果，搜索用时 15 毫秒
1
1.
猪瘟病毒石门株全基因组cDNA文库构建、序列测定及分析 总被引：4，自引：2，他引：2
根据已发表的猪瘟病毒序列 ,设计并合成了 1 8对覆盖全长基因组的引物 .应用RT PCR技术从猪瘟病毒石门株感染的猪血中扩增出各相应的cDNA片段 ,分别克隆 ,构建了石门株全基因组的cDNA文库并完成了序列测定 .石门株基因组全长 1 2 2 98nt,其中 5′端和 3′端非编码区长度分别为 373和 2 31nt,中间一个大的开放阅读框长 1 1 6 97nt,翻译成一个包含3898个氨基酸残基的多聚蛋白 .还对石门株序列与其他猪瘟病毒序列进行了分析比较 相似文献
2.
基因免疫诱导小鼠对狂犬病病毒糖蛋白的免疫反应 总被引：1，自引：0，他引：1
将狂犬病病毒糖蛋白基因按正确方向插入真核表达载体ｐＫＳＶ１０及ｐＭＴ０１０／Ａ＾＋中相应启动子下游，构建成由ＳＶ４０早期启动子妄动的ｐＫＳＶＲｇｐ及羊金属硫蛋白启动子启动的ｐＭＴＲｇｐ两种狂犬病病毒糖蛋白表达载体。将两种重组体分别经小鼠两侧腿产肌肉按不同方案直接注射到１２只６－８周龄小鼠体内，成功地在注射小鼠血清内检测到抗狂犬病病毒抗体，而且注射２次的小鼠ＥＬＩＳＡ抗体滴度显提高，并且ｐＫＳＶＲ 相似文献
1