红小豆叶片硝酸还原酶测定法的改进

以红小豆资源为材料,采用硝酸还原酶测定试剂盒测定各材料硝酸还原酶含量。实验结果发现:严格按照试剂盒说明操作,普遍存在对照管值与测定管值相差不大,或对照管值大于测定管值的非正常现象。经过诱导硝酸还原酶时间梯度实验、37℃保温时间梯度实验,否认了此现象产生是由酶活性表达过低引起。将对照管中成分进行调整,消除了该现象。经讨论,认为调整后的对照比原对照更为合理。     

野生红小豆群落形态调查与利用研究

于2008年在湖北省武汉市蔡甸区发现了一个野生红小豆群落,通过连续3年实地考察,调查统计该野生红小豆群落性状,发现该群落形态多样、产量与抗性性状表现优异,育种与栽培利用价值都较高.     

运用RT—PCR方法对双胚苗水稻中单倍体和对应二倍体的芯片数据的器官特异性分析

采用RT—PCR方法,比较了双胚苗水稻SARII-628品系中的单倍体与对应二倍体的7个芯片表达序列的器官特异性（根、茎、穗和叶）．主要结果如下：（1）在叶片中一致率达到91．869／5,最高;而在茎中一致率最低,为20．43％．（2）3个单倍化特异激活序列中,第1号和第2号比第3号序列有较强的表达优势;4个单倍化特异沉默序列中,第4号较其他3个序列有较强的表达优势．（3）7个序列的表达有器官多态性和单株特异性,它们在叶和根中具有一定的保守性,在茎和穗中则对倍性变化较为敏感．根据已有的研究结果,推测基因组剂量效应和DNA甲基化修饰可能是单倍体转录组变异的机制．     

长豇豆品种资源的RAPD分析

从30个随机引物中筛选出23个有效引物,共得到140条多态性带.实验平均每个引物扩增6.13条带,多态性条带数为6.09条.平均每个品种显示多态性扩增带64.35条(变幅为26~82),其变异系数为15.62%;平均每条带出现的品种次数为18.39个(变幅为1～39),频率为0.46(变幅为0.30~0.98),其变异系数为71.45%.品种间RAPD扩增带数目有别,其位点变异更大,说明供试品种间DNA序列存在不同程度差异,为根据DNA指纹有效判别品种间遗传差异提供了可能性.根据长豇豆品种DNA分子RAPD系统树图,可将长豇豆品种分为5个品种群,可弥补根据形态性状异同来判别品种的不足,揭示了由于自然和人工选择可遗传性状变异积累、地理隔离歧化和人工杂交强化基因重组等共同作用而形成的品种基因组差异的现实,也启示着品种亲缘关系确定和品种选择选配在成功改良品种中的重要性.     

论析肖斯塔科维奇《第十三交响曲》(第一乐章)的风格特征和结构特色

学习和分析肖斯塔科维奇的“十三交响曲“,对于理解他后期交响曲创作是十分重要的.本文着力于对“第十三交响曲“第一乐章风格特征和结构特色的论析,无非期望管中窥豹,为学习和研究肖斯塔科维奇交响音乐,尤其是他的后期交响乐创作抛砖引玉而已.     

工作地中设施布局问题的改进遗传算法

针对工作地中设施布局问题的现有遗传算法的不足,提出了一种对数学编码方式、变异操作等方面进行改进的遗传算法。该算法不仅使问题的表达方式更趋合理、显著减少进化过程中不合理后代的产生,而且通过采用动态分行技术,摆脱了现有算法存在的单维优化的局限性,在两个维度上对布局问题进行优化。实例研究结果表明:此算法不但具有良好的全局搜索能力,而且具有较快的收敛速度。     

两种基因组甲基图谱构建技术评介

在《细胞》和《自然》发表的ChIP-chip和BS-Seq技术是基因组甲基化图谱构建的两个重要里程碑.分析了它们的特点、优势与不足,并对此作了进一步探讨.     

胁迫与植物DNA甲基化：育种中的潜在应用与挑战

植物基因组DNA甲基化可迅速、动态地对胁迫作出反应,弥补了高度稳定的DNA序列对逆境响应的不足．非生物胁迫中的低温、种植密度、磨擦、切割伤害和继代培养多诱导甲基化水平下降,这与盐胁迫效应相反,亦有别于重金属胁迫;生物胁迫如病原菌感染可使植物甲基化整体水平上升,但抗性相关基因却发生低甲基化,二者皆可用于理解植物的逆境适应．胁迫诱导的可遗传的甲基化与表型变异暗示了其育种应用潜力,但实践应用几乎还未起步,面临着巨大挑战．     

CSTA协议分析及实现技术

介绍了CSTA(计算机支持的电信应用 )协议的网络模型、协议结构、执行机理和控制流程 ,以及用来描述协议的ASN .1(抽象语法描述 1)语法和BER(基本编码规则 ) ,并在此基础上分析了CSTA与智能网 (IN)的异同。着重说明了CSTA协议的具体实现技术 ,编码器和解码器的设计方法。     

水稻基因组DNA胞嘧啶甲基化在单倍体和对应二倍体间的差异

对SARII-628的双胚苗中的突变体进行倍性鉴定, 得到18对二倍体-单倍体的双胚苗水稻, 任意选取5对编号为A~E. SSR分析显示, 它们在310个位点没有差异, 表明其DNA一级结构的碱基没有变异. DNA甲基化在真核生物的生长发育过程中起着重要的调控作用. 用改良AFLP方法(MSAP)分析了5个单倍体及其对应二倍体总DNA 5′-CCGG位点胞嘧啶的甲基化水平和单倍体与对应二倍体的甲基化差异模式. 发现5个二倍体在482个位点上甲基化状态没有差异, 与二倍体比较, 单倍体虽然在甲基化总体水平上变化不大, 但共有43个位点甲基化类型在不同单株上发生了变异. 单倍体的甲基化敏感扩增多态性比率即扩增的总甲基化位点数占总扩增位点数的比率分别为18.79%, 19.35%, 18.49%, 18.45%和18.75%, 均高于对应的二倍体; 全甲基化(双链CmCGG)率分别为10.58%, 11.3%, 10.11%, 10.09%和10.34%, 多数略高于二倍体, 表明二倍体突变成单倍体后, 某些位点发生了超甲基化. 单倍体与其对应二倍体比较, 有5种类型的改变: (ⅰ) 单倍体与二倍体甲基化模式相同; (ⅱ) 去甲基化及二倍体甲基化, 但在单倍体该位点无甲基化; (ⅲ) 超甲基化, 单倍体甲基化程度高于二倍体; (ⅳ) 次甲基化, 单倍体甲基化程度低于二倍体; (ⅴ) 不定类型, 单倍体与二倍体的甲基化程度无法确定. 对18个位点测序检索显示, 这些甲基化变异涉及整个水稻基因组的12条染色体且具有位点特异性, 不同单株的变异位点各不相同. 单倍体的甲基化水平高于对应的二倍体, 是单倍体相对于二倍体甲基化模式经过重新调整, 在其基因组中甲基化水平发生了总体变化以适应生存的必然结果.