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目的:鉴定小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)的多分化潜能的起因.方法:从成年小鼠骨髓股骨、胫骨中分离MSCs,并进行原代培养,分别于0、2、4、6、8、10 d提取总RNA,通过RT-PCR检测多潜能特征基因和相关因子、3个胚层特征基因的mRNA的表达情况,以判断MSCs的特性.结果:小鼠MSCs中表达多能性标记基因Oc... 相似文献
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利用湿法纺丝钙离子交联的方法制备褐藻酸盐纤维,并将牛血清清蛋白包埋入纤维中,研究了制备条件对纤维性能的影响.用扫描电镜观察纤维的微观形貌;并测试了纤维的力学性能、溶胀性能;测定了蛋白质的包埋效率,以及蛋白质的释放速率.结果表明,湿法纺丝凝固浴的CaCl2浓度影响纤维的力学性能、溶胀性能及蛋白质的释放. 相似文献
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克服昆明小鼠早胚2-细胞阻滞的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:评价两种培养液对昆明小鼠胚胎2-细胞阻滞的克服效果。方法:用添加15%FCS或BSA的M16和CZB培养液培养昆明小鼠2-细胞胚胎和体外受精卵,以观察这两种培养液对昆明小鼠早胚发育的影响及在克服昆明小鼠2-细胞阻滞中的作用,并通过CZB培养液中葡萄糖成份的增减,了解其作用及效应的时间。结果:添加FCS的M16和CZB培养注均能较好地支持2-细胞胚胎发育到囊胚(78.9%,72.7%),当进行 相似文献
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建立人输卵管上皮细胞无血清培养 总被引:2,自引:0,他引:2
人输卵管上皮细胞(HOEC)可以体外较长时间无血清培养,DMEM/F12培养液的培养效果优于Ham’sF10,在加有多种因子和胎球蛋白的培养液中,HOEC可贴壁生长,生长能力达到合质量分数15%FCS的对照组的30%~40%,一般可传代2次,最长培养可维持38d,细胞形态与有血清培养差别不大,虽然无血清培养HOEC的生长速度、密度、传代成功率远不及有血清培养,但能抑制成纤维细胞生长,维持较纯的上皮细胞。 相似文献
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临床上已经发展了各种抗精子抗体检测技术,如GAT、SIT及IBT等。然而,这些技术各有局限,有的要求高活力精子,有的对试剂等实验条件要求较高,有的则需烦琐统计。且都在显微镜下观察结果,带有主观性。因此,近年来开始探讨放射免疫和酶联免疫吸附技术在测定抗精子抗体中的应用。我们经过一段较长时间的试验和126例临床检查的实践,建立了可在临床普及应用的人血清抗精子抗体酶联免疫吸附(EIJSA)检测技术。酶标板每孔加人llpL精子悬浮液(5x105/InL),4T过夜;弃剩余液体,加满甲醇固定5ndn,弃甲醇,4T放置20then;用PBST… 相似文献
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哺乳动物输卵管是生殖过程中配子输送、受精及着床前胚胎发育的场所。在体外授精一胚胎移植(IVF-ET)工程中,虽然体外培养条件已不断得到改进,但精卵结合、胚胎早期发育及受孕率仍远不及体内。有人尝试用完整的兔子输卵管体外支持牛卵体外成熟、受精及早胚发育获得成功。用羊输卵管上皮细胞与羊胚胎体外共培养,发现可促进胚胎发育并得到高活力胚胎。更进一步的研究证明输卵管上皮细胞可能通过分泌特异蛋白而对精子、卵子及早胚产生影响。目前,对该特异分泌蛋白的研究尚不完全,在体研究很受限制,所以人输卵管上皮细胞体外培养是一… 相似文献
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哺乳动物包括人类的输卵管在生殖过程对精子获能、顶体反应、配子运转、受精、营养和胚胎发育起重要作用。为了检测人输卵管组织共培养系统对人精子受精能力的影响,本试验观察了月经中期人输卵管组织培养液对人精子顶体反应的影响,并以培养液Harn’sF10%FCS作为对照,结果表明在共孵育不同时间后用三色染色法检测:实验组与对照组都能促进精子的顶体反应,其中实验组对精子的顶体反应的影响强于对照组,提示人类输卵管上皮组织可能分泌某种因子使人精子易于发生顶体反应。人输卵管组织培养液对人精子顶体反应的影响@张春雪$暨南大学生… 相似文献
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冷冻保存对精子运动的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察精子运动状态,其中包括精子折断现象与冷冻损伤的关系。方法:对精液标本进行一步冷冻保存和分步冷冻保存,并用鉴别精子形态湿片法对冷冻前后精子运动状态及折断率进行评价。结果:冷冻保存复温后的精子活动率与冷冻前的精了活动率比较明显下降(P<0.01);含冷冻保护剂的实验组与不含冷冻保护剂的对照组比较,精子率呈显著性差异(P<0.01),精子折断率无显著性差异(P>0.05);一步冷冻和分步冷冻保存的精子之间活动率及折断率相比较,无显著性差异(P>0.05)。结论:冷冻保存易造成精子活动率下降、运动形态异常,但不能显著地导致精子折断发生率增加。 相似文献
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本文介绍了静电纺丝的发展史、原理、设备及其在复合材料制备中的应用.借助于静电力的纺丝过程被称为静电纺丝.静电纺丝可以制备直径在微米以下甚至纳米级的纤维.近年来,随着纳米技术的兴起,静电纺丝受到研究者们的广泛重视.静电纺丝制备的纳米纤维可直接用于制备纳米复合材料,也可经高温处理后成为纳米碳纤维,后者在复合材料中也有很大的潜在用途. 相似文献
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目的:为了准确、快捷地筛选到高表达的毕赤酵母工程菌株。方法:利用毕赤酵母的生理特点和免疫印迹的特异性,将转化子接种到MM板上至形成克隆,贴上NC膜,待NC膜被分泌产物湿润后,揭下NC膜,进行ELISA-dot鉴定,选出高表达克隆进行扩增、培养,并作SDS-PAGE和Westem blotting进一步确定。结果:该法的筛选结果与SDS-PAGE和Westem blotting相符。结论:与传统方法相比,该法具有高通量,快速,简便的优点,适合毕赤酵母工程菌株的筛选。 相似文献