利用离子色谱法测定中药川附子中的氯、磷和硫

中药的化学成分包括无机成分和有机成分 .对其无机成分的分析以金属元素分析居多[1～ 3] ,而对非金属元素的分析较少[4,5] .利用离子色谱法[6 ,7] 分析阴离子 ,具有快速、简便、灵敏、选择性好 ,能同时测定多组分的优点 ,在临床及药物分析中得到广泛应用[4,5 ,8] .虽然离子色谱法已用于中药中非金属元素的分析[4,5] ,但对附子中非金属元素的分析未见报道 .我们试验了以Ｎａ2 ＣＯ3作熔剂 ,干灰化 沸水浸取法处理样品[9] ,Ｎａ2 ＣＯ3 ＮａＨＣＯ3混合液为淋洗液 ,电导法检测 ,用双柱法同时测定川附子中氯、磷和硫的离子色谱法 ,完善了川附子…     

四氮杂大环铜(II)配合物催化羧酸酯水解研究

合成并表征了一种四氮杂大环配体及其铜(II)配合物.在Brij35胶束溶液中,试验了该配合物对羧酸酯(2-吡啶甲酸对硝基苯酚酯PNPP)水解的催化活性,研究了其催化PNPP水解的动力学,提出了可能的催化反应的机理.     

双子阳离子表面活性剂胶束催化羧酸酯水解

在pH7、0～9、0和25℃下，用分光光度法研究了双子阳离子表面活性剂（16—2—16，2Br^-）胶束及其相应的普通阳离子表面活性剂CTAB胶束对羧酸酯（对一硝基苯基α—吡啶甲酸酯（PNPP）和对-硝基苯基乙酸酯（PNPA））水解的催化作用．用胶束催化的相分离模型处理实验数据，得到了相关常数Ks和km。结果表明：（1）用胶束催化相分离模型处理双子阳离子表面活性剂胶束催化反应是合理的；（2）在相同的反应条件下，双子阳离子表面活性剂（16—2—16，2Br^-）胶束比CTAB胶束能更有效的催化羧酸酯水解反应；（3）PNPP和PNPA水解反应的表观速率常数kobsd及其在胶束相中的反应速率常数km均随反应体系pH增大而增加，水解剪切反应为酸-碱催化反应过程。     

对分析化学中几个问题的思考

就目前国内分析化学教材在桑德尔灵敏度与摩尔吸光系数、氧化还原反应平衡常数与电极电位关系式的推导以及强碱体系质子条件的推求过程中存在的问题进行了讨论，并提出了相应的新推导方法．     

四氮杂大环铜(Ⅱ)配合物催化羧酸酯水解研究

合成并表征了一种四氮杂大环配体及其铜（Ⅱ）配合物．在Brij35胶束溶液中，试验了该配合物对羧酸酯（2-吡啶甲酸对硝基苯酚酯PNPP）水解的催化活性，研究了其催化PNPP水解的动力学，提出了可能的催化反应的机理。     

用分光光度法测定车间空气粉尘中的镍、铜和钴

在有色金属冶炼厂的车间空气粉尘中 ,其化学成分相当复杂 ,对人体危害极大 .如吸入镍尘 ,会引起皮肤炎、呼吸失调甚至癌变 ;在冶炼中产生的羰基镍 ,毒性最强 ,是导致作业工人鼻腔癌和肺癌发病率较高的重要原因 ,镍尘致癌 ,早有病例[1] .因此 ,对上述空气粉尘重金属的监测很有必要 .我们选择了冶炼厂镍车间为采样点 ,用聚苯乙烯薄膜[2 ] 收集粉尘 ,以湿法[3] 分解样品 ,然后应用双环已酮草酰二腙 (ＢＣＯ) [4 ] 或双乙醛草酰二腙 (ＢＡＯ) [5] 光度法不经预分离直接测定铜 ,方法简便、快速、灵敏 .用二安替比林甲烷法测定钴 ,在三氯甲烷中加…     

微波辅助提取川楝素的方法研究

利用微波效应，以水为溶剂提取川楝素．研究了微波功率、微波占空比、微波作用时间、溶剂用量等因素对川楝素提取率的影响．确定最佳的提取工艺条件为：微波功率300W，微波作用时间10min，固液比为1：30，微波占空比50％．提供了一条以水为溶剂、微波为热源提取川楝素的绿色化学途径。