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1.
锆的有机沉淀剂中目前公认最好的是苦杏仁酸(苯乙醇酸)及其衍生物对-溴苦杏仁酸等。苦杏仁酸锆在酸中的溶解度较大,试剂用量很大。对-溴苦杏仁酸锆的溶解度很小,试剂用量少,选择性也很高。但这些试剂在制备时都要用到氢氰酸,操作很不方便。  相似文献   
2.
杂环偶氮化合物用作铀(Ⅵ)的显色剂已有不少报导,目前最灵敏的是:2-[5-溴-2-吡啶偶氮]-5-二乙基氨基苯酚(简称5-Br-PADAP),但分析矿石和环境样品中微量铀时一般采用预萃取后,在有机相中显色测定,而铀(Ⅵ)5-Br-PADAP铬合物的萃取光度测定尚未见报导。本文试验了醋酸正丁酯萃取铀(Ⅵ)5-Br-PADAP铬合物的条件和干扰情况,用所建立的萃取光度法测定了一些天然水中微量铀。方法测定下限为0.5微克铀/升,精密度好,具有快速简易,所用溶剂无毒等优点。  相似文献   
3.
测定钨锡矿中少量钍时,试样用过氧化钠熔融,沉淀溶于盐酸后,在酸度为0.3N时, 利用Na~+与希土元素的存在降低草酸钍的溶解度,用草酸铈作载体使钍以草酸钍形式沉淀并与大量Zr、Ti、Fe等元素分离。破坏草酸后,在pH(?)2时利用抗坏血酸掩蔽Fe、Ti,用酒石酸掩蔽Zr,用显色,进行比色测定。此法操作简便,只须一天便可完成全部分析。  相似文献   
4.
1.邻-硝基苯亚磺酸在0.4N盐酸溶液中与锆离子生成淡黄色絮状沉淀。沉淀不溶于水或0.1N的盐酸,具有恒定的组成ZrO(C_6H_4NO_2SO_2)_2。在110—120℃烘干后可直接 称重,也可以灼烧成ZrO_2后称重。 2.在实验条件下,除锆外只有钍离子与试剂生成沉淀,四价钛、锡离子含量低(<5毫克)时不干扰,含量大时有共沉淀现象。 3.有钍存在时,可以先用草酸分离钍,用高锰酸钾破坏滤液中的草酸,再用邻-硝基苯亚磺酸测定锆。 4.与苯亚磺酸一样,Fe~( 3)、Ce~( 3)、Mn~( 2)、UO_2~( 2)、Al_( 3)等存在无干扰。 5.邻-硝基苯亚磺酸的分析性能比苯亚磺酸好,邻位硝基的存在起了决定性的作用。  相似文献   
5.
研究了在盐酸介质中硫氰酸盐序在下Rh(Ⅲ)的萃取。Rh(Ⅲ)在0.5~1mol/LHCl介质中与1000倍以上的硫氰酸盐于沸水浴中加热60min即叮形成硫氰酸铑(Ⅲ)配合物。此配合物可在较宽酸度范围(0.5~4mol/LHCl)内被MIBK(甲基异丁基酮)定量萃取.相比可达1:4.通过吸收光谱实验证实有硫氰酸铑[Rh(SCN)_xCl_(6-x)] ̄(3-)(x>3)配合物生成,与质子化的MIBK生成盐而被萃取。  相似文献   
6.
吡啶偶氮苯二胺类化合物是近年来出现的高灵敏测钴试剂,计有5—Cl—PADAB、3,5—di—Cl—PADAT、5—Br—PADAT 和3,5—di—Br—PADAT 等.除测钴外,还有用于测定钯和铜.本文研究5—Br—PADAT 与镍离子的显色反应条件及应用于铜合金中微量镍的测定.  相似文献   
7.
光度测定铌的显色剂很多.近年来研究较多的有:吡啶偶氮间苯二酚(简称PAR)、溴邻苯三酚红(简称BPR)、氯代磺酚C和N,N'-二(2-羟基-5-磺基苯基)-C-氰基甲(?)(简称DSPCF)等.氯代磺酚C 和DSPCF 的选择性较高,但欠灵敏,如氯代磺酚C 的克分子吸光系数为3.3×10~4,而DSPCF 只有1.4×10~4.BPR 是目前最灵敏的,克分子吸光系数等于6×10~4,但选择性差,许多离子干扰.5-Br-PADAP  相似文献   
8.
钴的显色剂有数十种之多,其中应用最广泛的是亚硝基酚类和吡啶偶氮类,这已有资料评述。但亚硝基红盐法灵敏度较低(ε=1.4×10~4,s=0.0042微克/厘米~2)。吡啶偶氮类化合物中以吡啶偶氮苯二胺类最好,不但灵敏度高,而且有很好的选择性。近年来国内曾详细研究5—Cl—PADAB测定钴的条件,并提出对镍、铜等干扰的消除方法。  相似文献   
9.
研究了有硫氰酸盐存在下用MIBK(甲基异丁基酮)萃取Pd(Ⅱ);在0.5~4.0mol/LHCl介质中,有1000倍SCN ̄-存在下,Pd(Ⅱ)被定量萃取,有机相:水相可达1:5.萃取容量达1.2g/L,通过对各级配合物分布的计算,表明此时Pd(Ⅱ)以Pd(SCN)_4形式存在,初步认为是Pd(scN)_4与质子化的M18K形成盐而被萃取。  相似文献   
10.
研究了有硫氰酸盐存在下用MIBK(甲基异丁基酮)萃取Pd(Ⅱ),在0.5-4.0mol/L HCl介质中,有1000倍SCNˉ存在下,Pd(Ⅱ)被定量萃取,有机相:水相可达1:5,萃取容量达1.2g/L。通过对各级配合物分布的计算,表明此对Pd(Ⅱ)以Pd(SCN)4^2-形式存在,初步认为是Pd(SCN)4^2-与质子化的MIBK形成Yang(Oxonlum salt)盐而被萃取。  相似文献   
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