Tb~(3+)/Ce~(3+)掺杂硼酸盐玻璃的发光性能

采用高温熔融冷却法制备了Tb3+,Ce3+掺杂和Tb3+/Ce3+共掺硼酸盐玻璃,并利用荧光光谱研究了其发光性能。结果表明:在紫外光激发下,Tb3+掺杂玻璃最强发射峰位于545 nm;Ce3+掺杂玻璃的发射光谱是峰值位于387 nm附近的不对称宽带;Tb3+/Ce3+共掺玻璃的发射光谱是由380 nm附近的不对称宽带和491,545,588,623 nm附近的4个发射峰组成;在Tb3+/Ce3+共掺玻璃中,Ce3+是Tb3+的高效敏化剂,Tb3+的发射强度是Tb3+掺杂玻璃的8倍以上。     

丙烯酰胺／α-甲基丙烯酸反相乳液共聚工艺条件探讨

以过硫酸钾为引发剂,采用Speen-80和OP-10作复合乳化剂,进行了丙烯酰胺,α-甲基丙烯酸反相乳液共聚研究,考察了反应介质种类,单体浓度、乳化剂种类及其用量、引发剂种类及其用量、反应温度、反应时间对聚合反应转化率的影响.研究表明,以甲苯为反应介质,单体占乳液的质量分数32.0%,乳化剂占乳液的质量分数1.5%,反应温度为50℃,反应时间为6h,在此反应工艺条件下,单体的转化率可达93.O%以上.     

4,4''–二氨基–3,3'',5,5''–四异丙基–邻三联苯的合成

4,4'–二氨基–3,3',5,5'–四异丙基–邻三联苯是重要的化工中间体,从2,6–二异丙基苯胺出发,通过四步法合成目标产物。探索目标产物的合成最优化条件,并利用1HNMR对各步合成的产物结构进行分析。结果表明,4–溴–2,6–二异丙基苯胺与二苯甲酮物质的量的比为1︰0.8时,通氮气除去生成的乙醇,N–(4–溴–2,6–二异丙基)苯基二苯甲酮亚胺的产率达76%;合成3,3–二异丙基–4–二苯甲酮亚胺苯硼酸的N–(4–溴–2,6–二异丙基)苯基二苯甲酮亚胺、三异丙基硼酸酯与丁基锂物质的量的投料比是1︰1.1︰1.1时为最佳。产物核磁图表明,4,4'–二氨基–3,3',5,5'–四异丙基–邻三联苯已成功合成。     

一种弹性共聚物与纳米SiO2形成共混物力学性能研究

将弹性共聚物PBA-g-PMMA与纳米SiO2在130～150℃温度下于双螺杆挤出机中混合制得了共混物.研究表明,随着共聚物的分子量、大分子单体数量及其分子量及纳米SiO2含量的增加,共混物的抗张强度和300％伸长时模量增强,而断裂伸长和永久形变下降.研究显示,当纳米SiO2与二元共聚物的质量比达3％,共混物的抗张强度...     

聚己内酰胺的浓磷酸催化合成研究

在一定的温度和氮气保护的条件下,以浓磷酸为催化剂,水为引发剂引发己内酰胺减压开环聚合合成聚己内酰胺(PA6).探讨了温度、时间和浓磷酸的量对己内酰胺转化率的影响.结果表明,在氮气保护下,反应温度240℃,反应时间3.5 h,己内酰胺和浓磷酸质量比为100∶2时,己内酰胺转化率可高达92.0％,粘均分子量为6.9×104...     

WP410中介树脂在涂料中的应用研究

多种树脂混配使用 ,才能制得性能优异的涂膜。而多种树脂的混配使用常常存在着相容性问题。通过接枝技术 ,控制适当的条件 ,合成一种可与多种树脂相容的中介树脂 ,将之加入到含多种树脂的涂料体系中 ,改善多种树脂的互容性 ,从而提高涂膜的表观性能、理化性能。     

草酸催化DTBHQ合成研究

以对苯二酚和叔丁醇为原料、草酸为催化剂,合成2,5-二叔丁基对苯二酚(DTBHQ).通过实验,得到合成DTBHQ的适宜工艺条件:叔丁醇与对苯二酚摩尔比为3:1,催化剂与对苯二酚质量比为0.6:1,反应时间为6 h,反应温度为90℃.在此条件下,产物中的2,5-二叔丁基对苯二酚的最高收率为25.2%.     

超耐候性CSF-2改性氟树脂涂料的研制

测试了CSF－2改性氟树脂涂层的理化性能，讨论了CSF－2涂层理化性能的影响因素，研究了CSF－2涂膜的耐候性，将其耐候性与其他涂膜的耐候性对比。结果表明，CSF－2改性氟树脂涂膜的耐候性能要比其它涂膜耐候性能优越得多。     

玻璃钢表面耐修性涂层材料NPB—1的研究

讨论了玻璃钢表面涂层质量的影响因素,并研制出NPB-1玻璃钢表面专用涂层材料,很好地解决了玻璃钢表面涂层的耐候性及龟裂问题。通过测试NPB-1涂层的各种理性性能,并与国内外某些同类产品的部分性能进行对比,进一步说明了NPB-1玻璃钢表面涂层材料性能的优异。     

木芙蓉提取物中芸香苷含量的高效液相色谱法测定

建立木芙蓉提取物中芸香苷含量的HPLC定量测定法.以芸香苷标准品为对照进行反相高效液相色谱法测定:测定的色谱柱为nova-park C18(3.9×150 mm,4 μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(50/50,V/V),流速为1 mL/min,用紫外检测器检测,检测波长为254 nm.芸香苷与木芙蓉中其他成分基线分离良好,芸香苷在4.16～41.6 mg/L范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系(r = 0.9993).确定了精密度日内RSD在5.32%～6.02%.