新型凝血酶电化学传感器的制备

制备了金纳米粒子-核酸适体/凝血酶/巯基六醇修饰的金电极,测试了该修饰电极检测凝血酶含量的性能指标.利用电化学技术研究了电极的构造对检测凝血酶含量的影响,探究了最佳实验条件.研究结果表明,在最佳的实验条件下构筑的修饰电极检测凝血酶的线性范围为1.0～10.0 nmol/L,检测限为0.2 nmol/L,并模拟了实际样品进行检测.该方法简便迅速,有较高的检测灵敏度、较好的重复性和抗干扰性.     

DNA与CdS-COOH-EcoRI复合物相互作用的研究

采用荧光光谱、原子力显微镜、琼脂糖凝胶电泳等技术探究CdS-COOH-EcoRI复合物与DNA的相互作用.研究发现,小粒径的CdS-COOH-EcoRI复合物与DNA除了有特异性结合,还发生非特异性结合.DNA相对浓度比较大以及恒温孵育时间较短时,以特异性结合为主;而随着DNA相对浓度的减小以及恒温孵育时间的延长,会伴有非特异性结合.Ca2+存在时,可以通过延长孵育时间“激活”酶切反应,使得DNA被剪切.因此可以通过改变DNA相对浓度和孵育时间来调控EcoRI对DNA的剪切.     

DNA与CdS-NH2纳米粒子的相互作用研究

采用荧光光谱、紫外光谱(UV-vis)、圆二色谱(CD)、透射电镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)、琼脂糖凝胶电泳等技术研究Cd S-NH2-EcoRI复合物与DNA的相互作用.研究发现:Cd S-NH2纳米粒子与p BR322DNA结合后会延迟EcoRI的酶切反应.DNA的曲率和纳米粒子的粒径都是影响结合作用的因素,曲率较大的环状DNA比线性DNA能更好地与纳米粒子结合,小粒径的Cd S-NH2纳米粒子则更易结合到DNA上.并研究了DNA与Cd S-NH2纳米粒子之间的作用机理.