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1.
抗真菌药硝酸芬替康唑合成工艺改进
麻静
陈宝泉
卢学磊
李彩文
王瑞
《天津理工大学学报》
2010,26(5)
通过一个新方法合成了抗真菌药硝酸芬替康唑,克服了文献报道方法的缺点与不足,操作简便,条件温和,收率稳定,适于工业化推广.结果表明:反应溶剂为四氢呋喃,反应温度25℃,反应时间10 h,为较佳反应条件,总收率可达21.3%.目标物的结构经元素分析IR、1H-NMR及MS等方法确证.
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