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合成了一种新颖的一维链状镉配位聚合物[Cd2(2-atp)(phen)2(Cl2)]n(2-atp为2-氨基对苯二甲酸,phen为邻菲咯啉),利用红外光谱和X射线单晶衍射表征了产物的结构,利用元素分析测定了其元素组成,利用热重分析考察了其热分解行为.结果表明,标题化合物属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为:a=0.735 52(7)nm,b=0.995 40(10)nm,c=1.055 71(10)nm,α=77.071 0(10)°,β=87.273 0(10)°,γ=75.697 0(10)°,V=0.729 95(12)nm3,Z=2,Dc=1.934g/cm3,μ=1.691mm-1,F(000)=418,R1=0.045 7,wR2=0.167 1.配合物中镉离子采用六配位的八面体构型,双核镉单元片段是由两个相似的单核片段通过两个氯离子连接而成的.双核镉单元片段上的镉离子通过2-氨基对苯二甲酸分子上的两个羧基上的氧原子连接形成一维链. 相似文献
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功率在几百毫瓦量级的低功率Ar 激光器所发出的488nm激光束,在未聚焦的情况下(光强度在40W/cm2左右),经镍合金镀膜的分光镜后,观察到自聚焦现象.实验结果表明非线性光折射现象产生于膜层与玻璃基底的交界面,证明在此交界处存在一层非线性介质,是一种新的非线性材料.实验结果还表明此非线性现象的产生机理是光 热效应,并给出实验设置和测试资料,分析了实验结果. 相似文献
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大庆徐家围子断陷火山岩储集性控制因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为预测大庆徐家围子断陷营城组火山岩储层有利相带的分布,对火山岩储集性的控制因素进行了分析。岩芯和薄片观察表明,原生孔隙是火山岩储集空间形成的基础,次生孔隙是储集空间的重要组成部分。通过对火山岩孔隙类型的统计,结合对岩芯物性的对比分析,发现控制火山岩储集性的主要因素有火山岩岩相、构造裂缝和酸性流体的溶蚀作用等。不整合面下方火山机构地貌突出且火山岩溶蚀强烈的部位应该成为今后重点勘探的区域。 相似文献
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描述了一种新的三维真彩色模压全息图母版的摄制方法。本方法最主要的特点是解决了在拍摄光刻胶版时三个菲涅尔全息像对准的难题。利用本方法,在拍摄光刻胶版时三个菲涅尔全息像的对准不必普遍采用的那样造调整三个菲涅尔全息图的位置来达到,而只须在记录每张菲涅尔全息图的根据计算数据据采用不同的物体位置即可。本方法在实际操作上易实现,不仅拍出的真彩色全息图像的三原色像重叠得十分准确,而且由于记录光路安排合理,因而全 相似文献
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新型不对称双Schiff碱铜(Ⅱ)钴(Ⅱ)铜(Ⅱ)异三核配合物的合成表征和磁性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了不对称双Schiff碱Cu(Ⅱ)单核配合物HCuLt(H3Lt为N-3-羧基水杨醛-N′-水杨醛-缩1,3丙二胺)及其Cu(Ⅱ)Co(Ⅱ)Cu(Ⅱ)异三核配合物,用元素分析、红外光谱、电子光谱的方法对它们进行了结构表征.在5~300K范围内测定了三核配合物的变温磁化率数据,并通过自旋哈密顿算符■=-2JM(Cu1 Cu2)推导出的理论公式对实验值进行最佳拟合,得到了三核配合物的磁交换参数J为?38.7cm-1,表明该配合物的分子内金属离子间存在反铁磁偶合作用. 相似文献
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合成了一种新型草酰胺胺配体和铜单核配合物,并以铜单核配合物为母体合成了Cu(Ⅱ)-Co(Ⅱ)异双核配合物,以元素分析、红外光谱、摩尔电导、热重分析和室温磁矩对新合成配合物进行了表征,经研究推定,新合成异双核配合物具有草酰胺桥联结构,Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)的配位环境分别为平面四方和八面体构型。 相似文献
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阐述了全息技术实现制作光子晶体的机理,并采用3块点元全息图进行组合设计,制成含有3块相互对称分布的组合全息元件(CHE),利用CHE和一个空间滤波器构成一套制备大面积光子晶体的系统,使光子晶体的制备技术可能达到真正意义上的实用化.并对其在发光二极管上的应用作了初步探讨,将二维光子晶体置入GaN基蓝光LED的P区,使其发光效率提高为原来的1.35倍. 相似文献
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陆地植物群落生活型研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
生活型是植物对综合生境长期适应的结果,由于水热组合的不同,陆地植物群落生活型谱存在明显的地带性分异规律.一定群落的生活型谱具有一定的稳定性,比较不同群落的生活型谱,就可以发现群落环境之间的差异.对植物群落生活型诺进行数量分类,实现了生活型谱从定性到定量的研究,有利于对生活型更深入地研究,具有很大潜力.植物生活型分类系统有许多种,其中大多数学者普遍使用Raumkiner生活型分类系统,针对具体区域植被的不同特征,不少学者又在此基础上进行了必要的修订和补充.近几年,暖温带植物生活型研究相对较多.地质时期植物生活型的重建是一个新的研究领域.本文目的旨在促进陆地植物群落生活型和生活型谱研究深入发展. 相似文献
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合成了一种新型草酰胺配体和铜单核配合物,并以铜单核配合物为母体,借助草酰胺扩展桥端接不同配体(1,10-二氮杂菲,2,2’-联吡啶),得到两种Cu(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)双核配合物。以红外光谱、电子光谱、摩尔电导、热重分析和电子自旋共振光谱对新合成配合物进行了表征。经研究推定,新合成异双核配合物具有不对称草酰胺桥联结构。 相似文献
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按1∶1的摩尔比,在试管中将铜配合物KCuL的甲醇溶液和CaCl2的水溶液进行缓慢扩散反应得到了具有1D链状结构的异金属配位聚合物,其化学组成为{[(CuL)Ca(CuL)].CH3CH2OH.0.5CH3OH}n,(H3L=N-(2-{[(1E)-(5-氯-2-羟基苯基)亚甲基]胺基}乙基)-2-羟基苯甲酰胺).通过IR谱,元素分析的方法对其进行了表征,利用X射线单晶衍射方法对其晶体结构进行了测定,该晶体属三斜晶系,空间群Pī,晶胞参数a=1.22428(18)nm,b=1.30262(19)nm,c=1.427 1(2)nm,α=113.146(2)°,β=108.114(2)°,γ=97.384(2)°,V=1.9053(5)nm3,C33.5H29Cl2Cu2CaN4O7,Mr=860.725,Z=2,Dc=1.411 g/cm3,μ(MoK)α=1.435mm-1,F(000)=824,R=0.0793,wR=0.2010,(I>2σ(I)),9616个可观察衍射点,6544个独立衍射点.结构分析表明:该化合物是由四核环相互连接而成的具有链状结构的配位聚合物. 相似文献