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1.
随着我国列车行驶速度的不断提高,列车的行车安全逐渐得到了人们的重视,海量列车轮对监测数据为分析列车运行状态提供了条件.为了提高列车轮对故障诊断效率和准确性,文章提出一种基于大数据分析的列车轮对故障诊断方法,针对传统列车轮对故障诊断方法在处理大规模监测数据集时存在处理时间长,故障结果不准确等问题.首先设计一个监测数据融合框架,然后将多故障诊断循环神经网络算法与大数据MapReduce分布式计算框架相结合,利用循环神经网络算法特征提取能力和MapReduce快速计算能力.这样不但能够发挥循环神经网络故障特征提取能力,还能够满足列车轮对故障诊断精确性和实时性的需求,最后通过实例分析,证明了该方法的有效性. 相似文献
2.
采用半固态机械搅拌与超声施振的方法制备SiC_p/7085复合材料,研究超声施振时间与超声功率对复合材料颗粒分布与布氏硬度的影响。研究结果表明:机械搅拌可实现Si C颗粒与基体的初步混合,但在搅拌过程中易形成颗粒团聚、气体夹杂等缺陷;超声施振后能够有效打散微观颗粒团聚,减少气孔夹杂等缺陷;在本实验条件下,最优超声作用时间为10 min,功率为1 k W;复合材料的布氏硬度变化规律与显微组织呈现一致性,在超声时长为10 min、功率为1 k W工况下,其硬度达到最大值131.7 N/mm2,较未施加超声时增加25.7%。 相似文献
3.
从气泡核化条件及沸腾起始点要求出发,提出相变判定条件,从而准确界定沸腾区域. 基于沸腾均相流计算模型框架,建立了沸腾传热数值计算模型,并利用Robinson实验数据对该计算模型的准确性进行了校核. 利用该数值模型对缸盖温度场进行了预测,与实机测温结果进行实验比对,证明新沸腾数值模型计算结果更接近实机测试温度,火力面测点最大误差不超过7%. 相似文献
4.
5.
HL-60多药抗性细胞抗HT诱导凋亡机制的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用1mg·L-1三尖杉酯碱(Harringtoning,HT)处理人早幼粒急性白血病HL-60细胞2h,诱导细胞出现明显的凋亡(Apoptosis,Apo)形态学和生化特征,包括染色质凝集、Caspase-3(天冬氨酸特异的半胱氨酸蛋白水解酶-3)活化、DNA断裂等.来自HL-60的多药抗性细胞HR20和HT9抗HT诱导的凋亡,一般认为是P-糖蛋白(P-GP-170)对药物的外排作用引起细胞对凋亡的抗性.但用2mg·L-1 CsA(Cysclosporine A)逆转抗性细胞对药物的外排作用,1mg·L-1 HT作用48h仍不能诱导HR20和HT9细胞凋亡,说明HR20和HT9多药抗性细胞抗HT诱导凋亡的机制不仅仅在于细胞膜上的P-糖蛋白对药物的外排作用,可能还有凋亡相关因子或其他因素参与作用.Caspase-3是细胞凋亡通路中的一个中心环节,HR20和HT9抗HT诱导的Caspase-3活化,这可能是HR20和HT9不能凋亡的一个重要原因. 相似文献
6.
7.
胆碱受体拮抗剂在小鼠骨髓细胞中的C——有丝分裂效应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文分别对毒覃碱型、烟碱型乙酰胆碱受体拮抗剂阿托品和简箭毒碱在小鼠骨髓细胞中的C-有丝分裂效应做了初步探讨,从而为该类化合物诱导非整倍体的可能性和途径机制研究提供初步实验资料。实验用阿托品和筒箭毒碱最高剂量为70%LD50。结果发现,阿托品在最高剂量组(5.2mg/kg)分别导致小鼠骨髓细胞有丝分裂指数和C-有丝分裂细胞频率显著升高(P〈0.001,P〈0.05)、有线分裂后期细胞频率显著下降(P 相似文献
8.
为研究江水源热泵系统尾水排放在江河水域中的温度扩散规律,通过建立流体控制方程,采用Fluent软件的有限体积法,对江水源热泵系统尾水排放物理试验模型的温度进行数值模拟。结果表明:尾水排放对排放口下游近水域的上层水体产生一定影响,对中层水体的影响较小,对下层水体基本没影响;从排放口到河道下游,水温逐渐降低且趋势较为缓慢;沿河道水深方向引起的水温变化较小,且受影响程度逐层递减。物理试验模型温度实测数据与数值模拟结果的误差分析表明:实测温度与数值模拟计算值的吻合性较好,相对误差在1.73%以内。 相似文献
9.
为中高空飞行的无人机提出了一种新型航路规划算法。该方法基于云模型蚁群算法。基本蚁群算法有着突出的缺陷:易陷入局部最优解而且需要计算时间长。提出的改进型蚁群算法,通过云模型来控制信息素强度Q和挥发系数ρ的大小,从而得到更好的收敛性与避免陷入局部最优解,并进行了TSP问题的仿真计算。通过将无人机任务地图网格离散化,运用云模型蚁群算法进行航迹规划。 相似文献
10.
MXH10/Mo-lpr/lpr鼠表现为全身性的淋巴结肿大,6周龄时淋巴结直径可达1 cm。与其亲代MRL/lpr鼠相比,MXH10/Mo-lpr/lpr鼠有较轻的肾小球肾炎、血管炎、关节炎、唾液腺炎等症状且生命周期长。基于这些特点,MXH10/Mo-lpr/lpr鼠主要用于肿瘤淋巴结转移、淋巴管给化疗药的研究,并应用于小动物CT和MRI的诊断,为临床提供早期淋巴结转移诊断奠定可靠的临床前动物模型。本文将对MXH10/Mo-lpr/lpr鼠的遗传背景、特征性表型和应用加以概述,并介绍其在肿瘤诊断与治疗方面的应用。 相似文献