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猪瘟病毒RT—PCR产物的T载体克隆,测序及同源比较 总被引：1，自引：1，他引：0
傅烈振 《武汉大学学报(自然科学版)》1998,44(4):509-512
利用ＴａｑＤＮＡ聚合酶的无模板延伸活性制备了可直接克隆ＰＣＲ产物Ｔ载体，苗对猪瘟病毒ＨＣＬＶ株的ＲＴ－ＰＣＲ产物进行了克隆。 相似文献
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猪瘟病毒HCLV株E2核苷酸序列与结构分析 总被引：2，自引：0，他引：2
用ＲＴ－ＰＣＲ技术从ＣＳＦＶ ＨＣＬＶ株Ｆ４８２代感染兔脾的细胞总ＲＮＡ中分段扩增出ＣＳＦＶ Ｅ２基因特异的３个部分重叠的ＤＮＡ片段,并将之分别克隆到ｐＧＥＭ－Ｔ载体上,经核苷酸序列测定和片段重叠完成了包含Ｅ２全长基因的１１４４ｂｐ序列的测定,其ＧＣ含量为４９．０％,核苷酸序列与国外报道的各株病毒的Ｅ２基因同源性分别不８３．５％＿９７．５％． 相似文献
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在利用ＰＧＥＭ－Ｔ载体克隆猪瘟病毒石门株Ｅ２基因中发现，Ｅ２基因以与ｌａｃＺ相同方向插入时，重组质粒仍具有α互补作用，叶典型的蓝色菌落，而以与ｌａｃＺ基因相反方向插入时，重组质粒无α互补作用，呈白色菌落，经Ｅ２蛋白检测、序列分析、重组质粒缺失和插入等研究，结果表明，ＰＧＥＭＥ２的α互补作用产生机制不同于目前人们已知的机制，它由外源Ｅ２基因内部起始合成新的α肽，从而赋于其α互补作用，此结果表明利用α 相似文献
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