化妆品过敏原皮肤斑贴试验的临床研究

研究的目的是查找出化妆品中易导致人体化妆品皮炎的原料成分,以减少化妆品皮炎的发生几率。采用临床试验筛选研制出的过敏原60种,然后将其中20种过敏原作为实验组和瑞典化学诊断试剂公司生产的"瑞敏"相同成分20种过敏原作为对照组,为临床疑因接触化妆品而导致的过敏性皮炎患者做斑贴试验。156例患者使用研制的60种过敏原斑贴试验有145例出现阳性反应,总阳性率92.95%;其中有9种过敏原斑贴试验的阳性率超过10%。50例患者用研制的20种过敏原与"瑞敏"20种相同成分过敏原对照斑贴试验,结果完全一致的37例,占74%。206例患者均没有出现不良反应。本试验的60种化妆品筛选过敏原用于临床斑贴试验安全、有效。     

葎草花粉主要过敏原的分离鉴定与纯化

采用液氮研磨法提取葎草花粉粗蛋白,凝胶电泳(SDS-PAGE)分离粗提液蛋白组分并测定各组分的相对分子质量,后经过离子交换层析法分离纯化几类主要的蛋白,再用westen blotting分别检测其与花粉过敏患者血清IgE结合情况,鉴定每种主要蛋白质致敏原的致敏性.分析了葎草花粉变应原成分及其变应原性、免疫原性,并鉴定主要过敏原的致敏性.SDS-PAGE凝胶电泳结果表明,广泛的分布于8～170 kDa之间有主带13条,次带10余条;westen blotting检测发现葎草花粉的致敏性较强,与花粉过敏患者血清IgE结合能力较高.离子交换层析出4种主要变应原蛋白,其相对分子质量分别为55,16,15和25 kDa,其中结合能力最强的是15 kDa处蛋白条带.葎草的主要过敏原为55,16,15和25 kDa蛋白质组分.     

哮喘患者嗜酸性粒细胞富集群中P物质表达上调

检测哮喘患者外周血嗜酸性粒细胞富集群中SP和NK1R的表达,并探讨了其在哮喘中的可能作用.收集志愿者的静脉血液,用过敏源粗提液刺激,流式细胞术检测SP和NK1R的表达.结果发现,哮喘患者SP~+嗜酸性粒细胞的比例升高了4倍,0.1μg/ml尘螨过敏源可诱导SP~+嗜酸性粒细胞的比例升高0.5倍,而NK1R~+嗜酸性粒细胞的比例降低了78%.上述结果提示嗜酸性粒细胞源的SP可能在哮喘中起作用,嗜酸性粒细胞表达的NK1R可能不参与哮喘发病或作用很小.     

慢性自发性荨麻疹患者血液嗜酸性粒细胞富集群中IFN-λ表达上调

为了检测慢性自发性荨麻疹(chronic spontaneous urticaria,CSU)患者血液嗜酸性粒细胞富集群中IFN-λ1和IFN-λ2的表达水平,本研究收集健康人和CSU患者的血液标本,流式细胞术检测嗜酸性粒细胞富集群中IFN-λ1和IFN-λ2的表达水平.结果发现,与正常人相比,CSU患者外周血嗜酸性粒细胞富集群中IFN-λ1~+和IFN-λ2~+细胞的比例分别增加了10.8%和99.7%,且二者高度相关.提示嗜酸性粒细胞源的IFN-λ1和IFN-λ2可能参与CSU发病,IFN-λ1和IFN-λ2阻断剂可能是治疗CSU的有效制剂.     

重组花生过敏原Ara h2复合疫苗治疗食物过敏的疗效和作用机理研究

构建花生过敏小鼠模型,经腹部皮下注射抗原疫苗治疗小鼠,观察治疗小鼠体征;测定小鼠血清中特异性Ig E和lg G2a水平;检测小鼠脾细胞培养上清液中IL-4和IFN-γ水平,进行小鼠小肠切片HE染色,以探讨新型抗原疫苗Ara h2-IL-18对由花生引起的肠粘膜过敏反应小鼠模型的免疫治疗疗效及作用机理.实验表明:新型疫苗Ara h2-IL-18特异性免疫治疗可使小鼠过敏症状减轻,治疗后小鼠血清中特异性Ig E水平降低,特异性Ig2a水平升高,小鼠脾细胞培养上清液中IL-4水平下降和IFN-γ水平上升.另外,肠道组织HE染色显示,Ara h2-IL-18治疗组小鼠小肠绒毛结构较清晰,顶部略有糜烂现象.新型疫苗Ara h2-IL-18可减轻过敏小鼠肠道炎症反应,具有特异性治疗花生过敏疾病的潜能.