正常性种子和顽拗性种子中水分状态的差异

用核磁共振法可检测出正常性种子和顽拗性种子脱水过程中水分状态化显著不同，即正常性种子的自由水可完全失去，束缚水得以保留，而顽拗性种子中水分呈现均一状态，干燥时缓慢失去，看不出自由水的束缚水的区别，这两类种子中水分状态的差异可能与其代谢状态有关。     

籼和粳稻及WCVs配组的杂种优势及育性

以广亲和品种轮回422，02428分别与籼、粳稻配组及粳/籼、籼/粳、粳/粳配组，检验杂种F1代的杂种优势与育性，试验结果表明M-201/日本优的每株穗数和单粒株重优势明显，广亲和品种与籼、粳配组能得到具有生物优势而且育性强的杂种F1代，显著提高水稻产量；轮回422为亲梗型的广亲和品种，但02428对籼稻有较强的亲和力.     

早稻不同品种（组合）的耐寒性鉴定及其在农业生？…

５２个品种分期播种试验研究表明，不同品种在不同时期播种，成苗率的变化规律并不一致，短期低温锻炼对许多品种的成苗反而有好处。９４早８１６、浙９７１８、早优８号、赣早籼４１号、湘早灿１９号、湘早灿２４号等品种表现邮较强的苗期耐寒性；     

渗透胁迫和外源ABA对旱生植物梭梭幼苗某些生理性状的影响

梭梭幼苗在H氏平衡溶液中培养至第4天时,其细胞膜透性、可溶性糖和脯氨酸含量均出现明显的转折变化;甘露醇溶液渗透胁迫引起幼苗的细胞膜电解质渗漏率下降,脯氨酸含量大幅度升高,可溶性糖含量则呈现交替变化;外源ABA则以对上生理指标有不同的影响。因此其作用机制可能与渗透胁迫无直接的相关性。     

旱生植物梭梭幼苗信使核糖核酸(mRNA)的分离与纯化

研究结果表明，渗透胁迫下旱生植物梭梭幼苗内脯氨酸（Pro-)含量增加，其细胞膜相对透性下降，由此我们提取了梭梭幼苗的总RNA，通过测量260nm和280nm时RNA样品的紫外吸收值的比率，就可知其纯度，然后用oligo(dT)-纤维柱层析法分离、纯化了梭梭幼苗的mRNA。     

黄皮种子脱水敏感性与其水份状况的关系

不同发育时期黄皮种子胚轴中水份状况有差异，其中生理成熟期胚轴中不可冻结水的比例最低，可冻结水的熔解热焓则较高．成熟黄皮种子脱水程度越大，胚轴中水份状态转换的起始温度和能量越低，且脱水至较低含水量时不形成玻璃化状态，这完全不同于正常性种子     

水稻籼粳杂交F_1植株育性与花粉育性的关系

以2个广亲和品种(轮回422,02428)分别与籼、粳稻配组及粳/籼、籼/粳、粳/粳配组,检测了杂种F1代的结实率及镜检亲本F1代的花粉活性.试验结果表明:除测49外,亲本花粉可育性均较高,杂种F1代的花粉育性因亲本不同而有所差异,以广亲和品种与籼、粳稻配组所得的杂种F1代的花粉可育性最高;籼粳杂种F1代的花粉败育率与植株不结实率的相关系数达0.8380.     

水稻籼粳杂交F1植株育性与花粉育性的关系

以2个广亲和品种(轮回422，02428)分别与籼、粳稻配组及粳/籼、籼/粳、粳/粳配组，检测了杂种F1代的结实率及镜检亲本F1代的花粉活性.试验结果表明：除测49外，亲本花粉可育性均较高，杂种F1代的花粉育性因亲本不同而有所差异，以广亲和品种与籼、粳稻配组所得的杂种F1代的花粉可育性最高；籼粳杂种F1代的花粉败育率与植株不结实率的相关系数达0.838 0.     

基因枪法导入cyclAt和GUS基因获得转基因水稻

以cyclAt基因为目的基因,HPT和GUS为选择和报告基因,应用PDS-1 000/He型基因枪协同转导,通过轰击来源于水稻成熟种子诱导产生的胚性愈伤组织,获得了转基因水稻植株.结果表明:通过X-Gluc染色分析,GUS基因在愈伤组织和再生植株叶片中的表达效率高.以转基因植株的基因组DNA为模板,用cyclAt基因的特异性引物对其进行PCR扩增,只检测到1 000 bp左右的片段,比其1 604 bp的完整序列小,因此推测cyc1At基因在转导入水稻后被剪接.此外,在协同转导过程中,cyc1At和GUS可能与受体基因组DNA随机整合,因此视GUS基因为报告基因有一定局限性;但两者同时被整合的频率远高于单一基因的整合.     

半定量RT-PCR法检测Wee1基因在水稻胚乳发育过程中的表达模式

通过半定量RT-PCR研究Wee1基因在水稻胚乳中的表达模式．结果发现Wee1基因的表达伴随水稻种子胚乳的整个发育过程．在所检测的几个时期中,授粉后第4d（4days after pollination,4DAP）的胚乳中Wee1基因表达量最大;以后随着发育的进行,其表达量逐渐降低,直至15DAP的胚乳中仍有微弱表达．