高原鼠兔（Ochotona curzoniae Hodgson）脊神经的形态解剖

本文在双筒解剖镜下对15只高原鼠兔的脊神经进行了追踪,对每对脊神经的起源、行程及分布作了详细描述,并同家兔和大鼠者进行了比较.发现高原鼠兔的脊神经,除因其椎骨与家兔者不同而引起一些差异外,基本形态与家免几乎一致,有些特征与大鼠也相同.高原鼠兔臂丛和腰荐丛的周围分布,在不同个体间有较大的差异,但有一个基本的分布形态.     

刺(鱼句)(Acanthogobio guentheri)的脑和脑神经

用显微解剖镜观察了10尾性成熟刺■的脑和脑神经,并与生活习性不同的鲤鱼、鲢鱼作了比较。观察结果如下:1.刺■的脑和鲤鱼、白鲢基本相似,由于生活习性的不同,导致刺■有发育好的小脑,发达的大脑和分化程度较高的面叶及迷叶。2.刺■的动眼神经、滑车神经、位听神经和舌咽神经与鲤鱼、白鲢者一致,与一般硬骨鱼的形态相同。3.嗅束分裂为二对,其形态可能为一种古老的情况。4.视神经是以单股起于眼球。但视神经交叉处,每条纵裂成两股,互相交错成“双十字”状,交叉后每侧各以两股入中脑。5.外展神经由单根形成,与 George(1981)在南鲈(Nadus)中观察到的形态一致。6.三叉神经和面神经融合成一个带状的复合枝。7.迷走神经在颅内和侧线神经、三叉面神经复合枝后根吻合,其内脏支的起点和出颅部位与迷走神经干均不一致。     

4种变温动物松果腺复合体的形态结构比较

本文采用光镜和透射电镜，对日本七鳃鳗，黑斑蛙和丽斑麻蜥４种变动物的松果腺复合体，进行了观察和比较，并对其结构与功能的关系作了初步探讨，变温动物的松果腺复合体，由副松果体和松果体构成，在系统发育中，副松果体始终是光感受器，松果体则从光感觉器向着内分泌腺发展，从这４种动物松果腺复合体的变化揭示；最早脊椎动物的松果眼是２个，以后在动物从低等向高等进化中，其中一个保留在变温动物，始终是光感觉器，另一个变成     

黑斑蛙松果复合体的形态结构研究

黑斑蛙松果体由额器和松果体本部两部分组成，额器位于颅骨外，两眼之间皮肤的真皮层内，呈一团致密细胞，其结构和位置与其它变温动物的松果眼不同，缺乏感光结构，光果体本部包括脑旁体和松果体本体，主要成分有光接受细胞，支持细胞，血管和神经纤维。光接受细胞除具有许多和视锥，视杆细胞相似的细胞学特征，如排列不规则的外节，内节和突触成分外；胞质内还含有大量的线粒体，核糖体粗面和滑面内质网，中等量的高尔基复合体及少     

青海湖裸鲤和花斑裸鲤嗅觉器官的比较解剖

本文详细描述了花斑裸鲤和青海湖裸鲤嗅觉器官的形态结构,并通过其形态特征的异同比较、对嗅觉器官与其生态和习性的关系作了初步探讨.1.这二种鱼嗅器觉官的形态结构十分相似,表明同属鱼有一些共同稳定的特征,可作为分类依据之一.2.嗅觉器官的发达程度与鱼类栖息环境和习性有密切关系.3.这二种鱼有副鼻囊,副鼻囊可能同吸水有关.     

高原鼠兔（Ochotona curzoniae Hodgson）的脑

本文对高原鼠兔(Ochotona curzoniae)脑的大体结构进行了详细描述,并同系统发育地位相隔较近的家兔和鼠类的脑进行了比较.高原鼠兔脑的基本特征是:前脑和小脑较发达,小脑尤为显著;四叠体较短;延髓前部和后部近直角弯曲;菱形窝完全被蚓部覆盖;和嗅觉有联系的结构,如嗅球,嗅叶,海马、纹状体和脑下垂体等发育好,大脑平滑无沟,属平脑型.高原鼠兔脑的形态结构,同家兔者极似,反映出高原鼠兔处于哺乳类中较低级的水平,同时揭示了脑的形态大小与动物的进化水平、生态环境和习性有密切关系.     

家鸽(Columba Livia domesticus)松果体的超微结构观察

本文对家鸽松果体的形态结构进行了光镜和电镜的研究,发现家鸽的松果体包括松果体和茎两部分,主要由类光接受细胞、支持细胞,血管和神经纤维构成,是一种典型的管泡结构。类光接受细胞顶端仍有接受光刺激的外节;实质细胞和神经终末内含有大量直径为40—100nm的膜包分泌颗粒及走行在分泌颗粒之间的微丝束;神经终末和细胞突起相伴分布在血管附近等。反映出家鸽的松果体是腺性器官。也有一定的感光能力。     

细鳞鲑神经系统的初步观察

本文采取大体解剖和组织切片的方法,观察了细鳞鲑神经系统的外部形态和显微结构,并结合其神经系统的某些特征,简要讨论了结构与生活习性的关系.观察结果如下:1、细鳞鲑的脑部特征是:视叶发达,视盖厚;延髓少分化;小脑和小脑耳凸出;血管囊暴露在下叶之外.2、嗅叶属于 Harder 描述的硬骨鱼中典型的“鲑型”嗅叶.3、脑神经的特征表现为嗅神经从上、下斜肌间通过;视神经直接进入中脑;三叉神经和面神经在颅內融合;位听神经后支和迷走神经有连系.4、脊髓结构较原始.尾部脊神经不呈分节排列.