Lemna aequinoctialis 6746性别表达的化学控制

IAA,GA_3,6BA,ABA,乙烯利、亚精胺、蜂皇浆和氯化钴施加于青萍L.aequinotialis6746的培养基中。结果表明1-10ppmCoCl_2增加雄性。10ppm亚精胺有相同结果。5ppm6BA促进雌性.而10ppm6BA则促进雄性(加入的时间不同)。5ppm蜂皇浆引起多育性,即在同一叶状体上产生两个花序,其中之一发生于异常位置。当5ppmCoCl_2与10ppmGA_3混合应用或10ppm亚精胺与10ppmGA_3混合用时,无论雌花或雄花均增加,但雌花增加比雄花多。当5ppm蜂皇浆与5ppm6BA结合应用时,无论雌花或雄花均受促进,但性别比值未变。然而5ppm蜂皇浆与5ppmIAA结合应用时促进雄花产生。处理结果受叶状体年龄、夜间温度和化学物质的使用时间影响。     

垂柳(Salix babylonica L.)雌雄植株的早期鉴别

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对已经开花的垂柳植株和经扦插由营养枝转变为幼苗状态的不同性别植株进行了过氧化物酶同工酶的测定,发现在每月份内成年雄株的过氧化物酶同工酶带均多于雌株,而幼苗状态的植株在该种的开花季节同工酶谱带的状况与成年株相似,雄株明显多于雌株,在其余月份里差别不显著,只在A区内,雄株有一条活性很弱的酶带,而雌株中缺失。实验表明过氧化物酶同工酶可以作为鉴别垂柳苗木雌雄性别的生化指标,但在该种的开花季节内较明显。     

黄精属植物酯酶同工酶的研究

垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳法和 K-K-J-G 电泳光密度扫描法分析了黄精属三种不同植物——长梗黄精、多花黄精和玉竹的叶片,根状茎和根的酯酶同工酶谱。结果表明,无论是叶片、根状茎或根内的酶谱带,三种植物之间均存在明显差别。在叶片中,虽然三种植物的酶带总数量相同(10条),但酶带的位置和活性明显不同。长梗在 C 区中谱带最多,玉竹在 B 区中最多,多花在 A 区中最多。在根中,三者的酶带总数量和位置也有差异。在 C 区内,只有多花有一条酶带,而长梗和玉竹均无酶带,特别是 D 区的出现为根所特有,表明器官之间酶带的不同。作为主要药用部分的根状茎,三种植物的酶带,在 B 区和 C 区均存在显著差别,这些差别反映了各种之间遗传基质的差别,可以作为鉴别物种的生化标志之一。     

Lemna aequinoctialis6746性别表达的化学控制

IAA,GA_3,6BA,ABA,乙烯利、亚精胺、蜂皇浆和氯化钴施加于青萍 L.aequinotialis6746的培养基中。结果表明1-10ppm CoCl_2增加雄性。10ppm 亚精胺有相同结果。5ppm 6BA促进雌性.而10ppm 6BA 则促进雄性(加入的时间不同)。5ppm 蜂皇浆引起多育性,即在同一叶状体上产生两个花序,其中之一发生于异常位置。当5ppm CoCl_2与10ppm GA_3混合应用或10ppm 亚精胺与10ppm GA_2混合用时,无论雌花或雄花均增加,但雌花增加比雄花多。当5ppm 蜂皇浆与5ppm 6BA 结合应用时,无论雌花或雄花均受促进,但性别比值未变。然而5ppm 蜂皇浆与5ppm IAA 结合应用时促进雄花产生。处理结果受叶状体年龄、夜间温度和化学物质的使用时间影响。     

黄精属植物酯酶同工酶的研究

垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳法和K-K-J-G电泳光密度扫描法分析了黄精属三种不同植物——长梗黄精、多花黄精和玉竹的叶片,根状茎和根的酯酶同工酶谱。结果表明,无论是叶片、根状茎或根内的酶谱带,三种植物之间均存在明显差别。在叶片中,虽然三种植物的酶带总数量相同(10条),但酶带的位置和活性明显不同。长梗在C区中谱带最多,玉竹在B区中最多,多花在A区中最多。在根中,三者的酶带总数量和位置也有差异。在C区内,只有多花有一条酶带,而长梗和玉竹均无酶带,特别是D区的出现为根所特有,表明器官之间酶带的不同。作为主要药用部分的根状茎,三种植物的酶带,在B区和C区均存在显著差别,这些差别反映了各种之间遗传基质的差别,可以作为鉴别物种的生化标志之一。     

垂柳(Salix babylonica L.)雌雄植株的早期鉴别

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对已经开花的垂柳植株和经扦插由营养枝转变为幼苗状态的不同性别植株进行了过氧化物酶同工酶的测定,发现在每月份内成年雄株的过氧化物酶同工酶带均多于雌株,而幼苗状态的植株在该种的开花季节同工酶谱带的状况与成年株相似,雄株明显多于雌株,在其余月份里差别不显著,只在A区内,雄株有一条活性很弱的酶带,而雌株中缺失。实验表明过氧化物酶同工酶可以作为鉴别垂柳苗木雌雄性别的生化指标,但在该种的开花季节内较明显。