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电化学聚合漆酚钕配合物的性质 总被引:2,自引:0,他引:2
用电化学方法合成的聚合漆酚(EPU)与有机钕反应,生成漆酚钕稀土金属配合物(EPU-Nd^3+)。以FT-IR,荧光光谱,XPS,DMTA,AES等手段对其进行表征,探讨其结构与性质,证实了配合物中存在着Nd^3+与EPU的配位作用,并引起进一步交联,使之难溶于绝大多数有机溶剂,且玻璃化转变温度和耐热性能均得到提高。 相似文献
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提纯过的漆酚在Na2SO4的乙醇/水溶液中用恒电位法,以铂或不锈钢为研究电极,其电位不低于0.680V(vs.SCE),进行电化学聚合,获得电化学聚合漆酚(EPU)。探讨了较适宜的聚合方式及反应条件,采用红外光谱、差热-热重(DTA-TG)等手段进行表征,确定其结构。研究发现,采用恒电位(1.600V)在不锈钢电极上电化学氧化聚合50min可获得EPU,其聚合部位主要在于漆酚的长侧碳链基上的不饱和双键。 相似文献
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引入稀土金属离子钕(Ⅲ),合成了褐藻酸钕(Ⅲ)配位聚合物,并用FT-IR,XPS、DTA-TG、电导率等分析手段对配位聚合物进行表征,证明了Nd^3 与褐藻酸的配位作用,并测得Nd^3 与褐藻酸单体单元的配位比为1:3. 相似文献
4.
唐洁渊 《福建师范大学学报(自然科学版)》2001,17(2):66-69
将电化学方法合成的聚合漆酚 ( EPU )与氯化钴的异丙醇溶液作用 ,生成聚合漆酚钴配合物膜( EPU-Co2 + ) .采用 XPS、 FT-IR、 DMTA、 AES和 EPM等进行表征 ,确定该配合物的配位结构 (即每个钴离子与 EPU中二个链节单元的羟基发生配位 ) ,AES分析结果表明钴含量达 8.1 3% .配合物的电阻为1 .74× 1 0 1 1 Ω ( EPU为 7.9× 1 0 1 0 Ω) .由于存在着钴离子与 EPU的配位作用 ,并引起进一步交联 ,因此玻璃化转变温度和耐热性能均得到提高 相似文献
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聚丙烯酰胺镨配位聚合物的合成与性质 总被引:1,自引:0,他引:1
首次引入稀土金属镨离子,合成聚合烯酰胺镨(Ⅲ),配位聚合物,并用FT-IR,XPS,TG-DTA、荧光和电导率等分析手段对配位聚合物进行表征,证明了Pr(Ⅲ)与PAM的配位作用,并测出了Pr(Ⅲ)与PAM单体单元的配位比为1:2。 相似文献
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