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1.
赤桉叶片的离体培养与植株再生 总被引:5,自引:0,他引:5
以无菌苗叶片为外植体进行了赤桉不定芽的诱导及植株再生。结果表明,在MS 0.8 mg/L BA 0.3 mg/L KT 0.05 mg/L NAA的培养基上,丛生芽诱导率为35.4%;附加0.8 mg/L BA 0.05 mg/L TDZ 0.1 mg/L NAA的MS培养基能促进赤桉不定芽的诱导,其诱导率达42.9%;暗培养10 d能促进不定芽的分化。当芽长至2~3 cm时,切下生长健壮的芽并接入生根培养基,生根率达100%,移栽成活率超过80%。 相似文献
2.
新疆杨植株再生体系的建立 总被引:16,自引:1,他引:16
从培养基筛选、激素调控等方面探索建立新疆杨高效植株再生体系。结果表明,不同种类的细胞分裂素影响叶盘不定芽分化频率,其中较低浓度的TDZ(Thidiazuron)可显提高叶盘不定芽分化频率,生长素的种类与浓度对叶盘不定芽分化影响不显。较适合新疆杨不定芽分化的培养基为:1/2MS TDZ0.005mg/L BA0.25mg/L IAA0.5mg/L;壮苗培养基为:MS BA0.2mg/L IAA0.2mg/L;生根培养基为:1/2MS。在此条件下,不定芽分化频率可达100%。 相似文献
3.
墨西哥落羽杉无性系RAPD指纹图谱的构建 总被引:5,自引:0,他引:5
利用随机多态扩增DNA(RAPD)分子标记对53个墨西哥落羽杉无性系的研究表明:31个随机引物共扩增出了241条谱带,其中118条谱带在无性系间呈现多态性,多态位点占48.96%;用POPGENE软件对无性系进行遗传分析,得出无性系间的遗传距离为0.271~0.537,说明无性系间的遗传差异相对较大。通过聚类分析将53个优良无性系分为两大类,同时利用RAPD分子标记构建了53个无性系的指纹图谱,可对墨西哥落羽杉优良无性系进行区分和鉴定。 相似文献
4.
5.
林木复杂性状分维数计算软件(FDC1.0)的研制与应用 总被引:1,自引:2,他引:1
基于盒维数法,研制了一套计算平面图像分维数的软件FDC1.0。应用该软件研究杨树冠型、根系特征,发现以分维数表示的杨树冠型、根系特征能较好地代表林木的冠型、根系特征。FDC1.0是研究林木复杂性状较理想的工具软件。 相似文献
6.
miR156a在火炬松、烟草、拟南芥中的表达与病原菌侵染密切相关。为了研究miR156a在杨树与病原菌互作过程中分子机制,以毛果杨全基因组DNA为材料,预测ptr-MIR156a启动子的大概区域,设计特异性PCR引物,克隆了ptr-MIR156a上游启动子区500、1 000和1 500 bp片段,并进行顺式作用元件分析,然后分别构建了绿色荧光蛋白(GFP)报告基因植物表达载体,最后通过原生质体的瞬时表达体系对其进行了活性检测。结果表明,1 500 bp片段活性最高,1 000 bp片段次之,500 bp片段活性最低。 相似文献
7.
福建省山樱花的组织培养及植株再生 总被引:5,自引:0,他引:5
以春季萌发的福建山樱花嫩枝为外植体诱导丛生芽 。在1/4MS+BA1.0mg/L IBA0.1mg/L的培养基上,其丛生芽诱导率达87.5%;在继代培养中选择MS+BA1.0mg/L IBA0.1mg/L GA30.3mg/L或KT1.0mg/L NAA0.1mg/L BA30.3mg/L培养基,不定芽增殖较快。赤霉素对其不定芽的伸长有明显效果,当芽伸长在3-4cm时,切下置于生根培养基1/2MS+NAA1.0mg/L IBA1.0mg/L BA0.75mg/L中,生根率达90%以上,移栽成活率达95%。 相似文献
8.
美洲黑杨新无性系生长动态遗传分析及早期选择 总被引:8,自引:2,他引:6
对4个区试点的5个美洲黑杨无性系的年生长动态进行了遗传分析。在不同区试点各无性系的年生长模式大致相似。遗传方差分量、广义遗传力随不同发育年龄而波动。生长早期选择是有效的,选择年龄为第4年 相似文献
9.
杨树不同杂交组合苗期性状遗传变异 总被引:4,自引:0,他引:4
对T120×S3107等8个杂交组合及各组合内无性系间的苗高、胸径、分枝情况等性状变异进行了研究。结果表明,组合间和无性系间在各性状上存在着显著的变异,苗高、胸径、侧枝的广义遗传力分别为77.75%,52.64%,56.96%。各杂交组合苗高和胸径平均值均超过对照T120和I 69。I 69×S3244,I 69×I 63组合的苗高和胸径性状表现都较好。因此,从这批材料中选出优良无性系是有可能的。 相似文献
10.
与美洲黑杨抗黑斑病基因连锁的SCAR标记的开发 总被引:1,自引:0,他引:1
通过测序和引物设计,将与美洲黑杨抗黑斑病基因相连锁的RAPD标记OPAI17-1550和OPAI13-900成功地转化成显性SCAR标记(SAI17-1570)和共显性SCAR标记(SAI13-292),并对感、抗病池和F1代91个无性系进行了SCAR标记检测.SAI17-1570在抗病池和OPAI17-1550阳性的F1代植株中扩增出1条与RAPD扩增结果相符的特异性条带,而在感病池和OPAI17-1550阴性的F1代植株中没有相应的带,SAI13-292在抗病池和OPAI13-900阳性的F1代植株中扩增出2条带,而在感病池和OPAI13-900阴性的F1代植株中只有其中1条带. 相似文献