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1.
C60吡咯烷衍生物的合成研究 总被引:3,自引:1,他引:3
通过加成反应对富勒烯进行化学修饰引起了合成化学家的广泛兴趣.研究表明,C_(60)具有缺电子烯烃的性质,可以发生一系列的环加成反应.这类反应主要包括[4 2],[3 2],[2 2]和[2 1]型 其中,通过亚胺叶立德与C_60发生的1,3-偶极环加成反应([3 2]型)形成N-取代的和N-未取代的C_(60)吡咯烷衍生物是用于C_(60)化学修饰的最重要方法之一,也是C_(60)化学修饰的热点之一,这类衍生物含有NH或其他活性官能团,可以进一步进行2次衍生化,得到在材料科学和技术中有潜在应用的目标分子.亚胺叶立德的来源很广泛,一种比较简单和有效的方法是在氮气流保护下,回流醛和α-氨基酸的甲苯溶液.Maggini及其同事首先利 相似文献
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对如下两个有机化学教学问题进行了探讨:(1)如何确定链状多烯顺反异构体的数目和类型;(2)单糖的Fischer投影式转变为透视式的简便方法。 相似文献
3.
郑大贵 《上饶师范学院学报》1996,(6)
氮气流保护下,C60与聚甲醇和苏氨酸在干燥的甲苯中反应生成一个带羟基的C60。吡咯烷衍生物。标题化合物用FD-MS,FT-IR,UV-VIS和1H-NMR进行了表征。 相似文献
4.
郑大贵 《上饶师范学院学报》1988,(2)
本文讨论子相转移催化反应的一般原理,介绍了相转移催化剂的种类,并以季铵化合物为例,就催化剂结构和催化活性间的关系进行了一般性综述。 相似文献
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利用文献报道的两种合成路线和作者自行设计的一种合成路线,由氯代异戊烯出发合成了七个不同的2,2-二氯-3,3-二甲基环丙基甲基羧酸酯.并用IR、~1H-NMR确定了它们的结构,部分还进行了元素分析. 相似文献
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8.
本文报道了苄醇、氯代异戊烯和氢氧化钠在相转移催化剂存在下反应得到异戊烯基苄基醚。反应迅速,条件温和,收率高。提出了反应的可能机理。考察了催化剂种类、碱的浓度、碱的用量和反应时间对反应的影响。 相似文献
9.
郑大贵 《上饶师范学院学报》1993,(6)
在有机化学教学中,笔者逐步建立和完善了大面积提高有机化学教学质量的五条原则:少而精的原则,以物质结构为中心的原则,以培养学生辩证唯物主义观点为方向的原则,以培养能力为核心的原则,理论联系实际的原则。 相似文献
10.
用参数化的量子化学计算方法(MINDO/3法)较详细地研究了CF_3与NO_2自由基反应的机理.结果表明该反应分两步完成,速度控制步聚的活化能为53.413kJ·mol~(-1). 相似文献