硼酸基亲和层析纯化5-甲基尿苷

利用聚乙烯系大孔聚合物与间氨基苯硼酸偶联制备亲和介质，配基密度为每克湿胶0．92mmol。最佳吸附条件为pH9．0和2．0mol/LNaCl；最佳洗脱条件为0．1mol/LHCl。测定了吸附等温线，算得解离常数Kd为0．155mol/L，最大吸附量qm为每克湿胶78．8mg。将含有胸腺嘧啶的5－甲基尿苷溶液进行亲和层析，5－甲基尿苷收率为56．3％。     

超滤过程保留液循环量的确定方法

讨论了超滤过程中确定保留液循环量的三种方法：最大通量法、最小成本法以及优化操作压力法，并对这三种方法的优缺点，适用范围作了比较。这对超滤操作具有指导作用。     

用锌离子从人尿中分离尿激酶

用低浓度锌离子从人尿中沉淀尿激酶（ＵＫ）,锌离子浓度为３ｍｍｏｌ／Ｌ时,沉淀回收率为８７％～９３％,用ｐＨ１０～１０．５的２０ｇ／Ｌ硫酸铵按１∶４（ｇ∶ｍｌ）溶解ＵＫ沉淀物,ＵＫ溶解得率为９７％。溶解液用７０％饱和度的硫酸铵盐析,ＵＫ盐析收率为９１％,粗品纯度为４．０８×１０５ＩＵ／ｇ,固体效价为３．６×１０４ＩＵ／ｇ,总收率在７７％～８２％之间。每吨尿（５．００×１０６ＩＵ计）可得ＵＫ粗品（３．８～４．１）×１０６ＩＵ。该粗品可用离子交换层析或亲和层析进一步纯化。     

硼基亲和层析介质的合成及其应用研究 I.基质的合成及孔结构

以甲基丙烯酸缩水甘油酯和二甲基丙烯酸乙二醇酯为原料,合成了大孔树脂,并研究了交联度、混合致孔剂用量和配比对其孔结构的影响。该树脂与间氨基苯硼酸偶联,制得硼基－聚甲基丙烯酸缩水甘油酯共价亲和层析介质,介质的硼基偶联量可达１．０３６ｍｍｏｌ／ｇ。     

超滤过程的Flemmer复合模型

采用内压式和外压式中空纤维膜组件超滤红霉素发酵滤液，用麦夸脱（Marquardt)算法对浓差极化－凝胶层模型和Flemmer复合模型（以下简称复合模型）进行参数拟合与检验，比较了两个模型的伪劣，结果表明，由于复合模型既考虑了浓差极化的影响，也考虑了超滤膜中尚未形成凝胶层部分压力对通量的影响，使其与实验结果吻合得比凝胶层模型好，可有于通量预测，具有较高的精确性和较广的适应性。     

琼脂扩散法生物检定的理论方程式 Ⅰ.杯碟法

本文根据二维扩散方程式并考虑到琼脂相与水相间的平衡关系,推导得杯碟法生物检定的理论方程式。利用放线酮作为试样,在不同瞬间、不同径向距离处取样,测得放线酮在琼脂中的表观扩散系数为0.013cm~2/h(25℃),并计算得浓度随半径和时间变化的理论曲线,与实验结果吻合较好。结合临界浓度和临界时间概念,方程式能对生物检定的实际应用有指导意义。     

大孔弱碱D302×6阴离子交换树脂的碱度

D302×6树脂是以苯乙烯-二乙烯苯为骨架的大孔(大网格)型弱碱性阴离子交换树脂,在医药工业中有一定的应用。通常用pK值表示树脂碱性的强弱或碱度。本文利用电位滴定法测定了该树脂的pK值。弱碱性树脂按下式解离     

磺酸基树脂吸附庆大霉素的最适pH

庆大霉素分子中有5个氨基,因此在水溶液中能以6种电化学状态存在。根据各氨基的pK值,可知在pH 4.5以下,庆大霉素全部以5价阳离子的形式存在。进行离子交换时,一般认为应使被吸附物质全部离解,因此过去我们认为以磺酸基树脂吸庆大霉素时,pH最好选择在4.5左右。进一步的考虑发现,当pH较高时,庆大霉素以较低价的形式存在,对于一定交换容量的树脂,其吸附量应增大。     

大孔弱酸DK110树脂提取庆大霉素的研究

本文比较了用大孔弱酸DK110和强酸732两种不同类型的树脂,提取庆大霉素的交换和洗脱性能。对DK110提取过程中,发酵液的预处理、灰分、色素和非活性小组分的去除等工艺条件进行了研究。实验表明,用DK110提取庆大霉素静态交换容量可比732树脂提高50%以上,收率提高6%左右,生产周期缩短1/3。同时,还具有解吸峰集中、杂质容易去除等优点。