草胺酸桥联Ni(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)-Ni(Ⅱ)新型异三核配合物的合成与表征

合成了 6种Ni(Ⅱ ) -Cu(Ⅱ ) -Ni(Ⅱ )的异三核配合物 { [(L) 2 Ni]2 [Cu(opba) ]} (ClO4) 2 ·H2 O ,{ [(L) 2 Ni]2 [Cu(Meopba) ]} (ClO4) 2 ·H2 O [opba =N ,N/-o -phenylenebis(oxamato) ,Meopba =4 -methyl-N ,N/- 1,2 -phenylenebis -(oxamato) ,L =2 ,2′ -bipyridyl(bpy) ,1,10 -phenanthroline(phen)和 4 ,4 -dimethyl- 2 ,2′ -bipyridyl(Mebpy) ]。通过红外光谱、紫外光谱、元素分析和摩尔电导等手段对其结构和物理化学性质进行了表征 ,并研究了它们的催化氧化性能     

香料乙酸苄酯合成方法的改进

研究了以氯化苄和醋酸钠为原料，采用相转移催化合成乙酸苄酯。在催化剂的合成上，采用了新的加料方式；在反应过程中，加入NaHCO3使氯化苄转化完全；在产品的处理上，采用了较为经济合理的方法，使乙酸苄酯的收率达到88％。     

巯基葡聚糖凝胶分离富集催化动力学光度法测定痕量汞(Ⅱ)

研究了在pH=4.0的HAc-NaAc缓冲介质溴化十六烷基三甲基铵溶液中,以Hg2+对催化高碘化钾和碘酸钾氧化对二甲胺基偶氮苯的褪色反应及其动力学条件,测定Hg2+的范围为0-40μg.mL-1,检测限为1.30×10-8g.L-1,采用巯基葡聚糖凝胶(SDG)分离富集,使方法的选择性得到了很大的提高,可用于多种样品中痕量汞的测定,结果满意。     

水中有机物的光催化降解活性与其结构关系

选取一组芳香族化合物作为研究对象，以ＴｉＯ２为催化剂、高压汞灯照射研究其在水溶液中的光催化降解情况，以半衰期ｔ１／２表示化合物的光催化降解性能。利用正辛醇／水分配系数ｌｏｇｋｏｗ和分子连接性指数对该类化合物进行相关性分析，建立定量结构－光催化降解性能关系模型。结果表明：分子连接性指数１Ｘｖ，２Ｘｖ，３Ｘｖｐ和（３Ｘｖｐ＋３Ｘｖｃ）与半衰期ｔ１／２有较好的相关性。     

反相高效液相色谱二元流动相组分的最佳化研究

提出一种用于确定反相高效液相色谱中二元流动相的最佳组分的优化新方法。通过预先由梯度洗脱确定优化区域,采用多目标逐步回归的方法,使整个优化过程变得简便、快速、准确。在甲醇-水体系中,用多组分混合样品对优化方法进行验证,取得了令人满意的优化结果。优化计算程序由FORTRAN语言编写。     

干燥机理的非平衡热力学模型

依据非平衡热力学原理，导出了干燥过程的一种数学模型     

镥对铕-诺氟沙星体系的荧光增强效应

研究了Lu-Eu-诺氟沙星(NFLX)-十二烷基硫酸钠(SLS)组成的共发光体系。研究发现Lu3 的加入,使Eu-NFLX-SLS体系的荧光强度提高了7倍。在最佳试验条件下,Eu3 的线性范围是3.0×10-8~1.0×10-6mol/L,当信噪比为3时,Eu3 的检出限为4.4×10-9mol/L,建立了一种较灵敏的Eu3 的测定方法。     

非离子型微乳液增敏催化光度法测定痕量铊

研究了在微乳液介质中,在pH=3.5的HAc-NaAc缓冲溶液中,用硫脲作活化剂,铊(Ⅲ)催化亚铁氰化钾和4,7-二苯基-1,10-邻菲咯啉之间配体交换反应,从而建立测定痕量铊的新的催化动力方法。在530 nm处,表观摩尔系数为9.07×105L.mol-1.cm-1,铊(Ⅲ)的含量在0~80μg.L-1范围内,符合比耳定律,对反应各种因素和共存离子的影响进行了研究。该方法用于多种样品中痕量铊的测定,结果满意,其回收率在95%~105%之间,相对标准偏差小于5%。     

聚酰胺分离富集催化动力学电位法测定痕量金

研究了以痕量Au(Ⅲ)为催化剂、α,α'-联吡啶作活化剂,以铁氰化钾与EDTA之间的配位反应为指示反应的新的催化动力学电位法.该方法用氰电极测定反应中释放出来的氰化物,测定金的线性范围为1.0×10-10～5.0×10-6mol/L.采用聚酰胺分离富集可以除去干扰离子的影响,该法用于矿样品中痕量金的测定,结果令人满意.     

光催化氧化法去除水中的酚类物质

选取水中常见的酚类物质（如邻硝基酚、邻氨基酚和邻苯二酚）作为研究对象，在以ＴｉＯ２（锐钛矿型）为催化剂、高压汞灯照射下研究其在水溶液中的降解情况。实验结果表明：酚类物质较易发生光催化降解。邻硝基酚、邻氨基酚和邻苯二酚的降解可近似看作一级反应，其半衰期分别为３２．４，２２．４，１３．９ｍｉｎ，并从反应机理上给予了解释。水中邻硝基酚的紫外吸光值随时间的变化情况的测定结果说明该物质在水中矿化较完全。