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1.
目的分析影响海洛因依赖患者自愿戒毒的住院期,并提出应对措施。方法以自拟的问卷对未满规定疗程提前出院自愿戒毒者在出院时分别由患者自行填写和医护人员做出评估。结果患者评估排列前4位因素是:戒毒成功,无不适感〈难忍心理渴求〈生活单调乏味缺乏自由〈生意上需亲自打理。医护人员评估排列前4位是:难忍心理渴求;戒毒成功,身体无不适;同伙鼓动、引诱;生活单调乏味缺乏自由。结论现行自愿戒毒存在较大的弊端是患者进出戒毒所自由度过大,缺乏相应约束机制。  相似文献   
2.
目的 分析妥泰添加治疗癫痫长期开放性观察的临床疗效和安全性.方法 根据添加妥泰前3个月基线月均发作频率,将94例癫痫患者分为非难治性癫痫组58例(NIE组)和难治性癫痫组36例(IE组),将每例最后6个月的月均发作频率与基线进行比较,并观察其副反应.结果 总有效率为69.1%,NIE组有效率84.5%,控制率63.8%较IE组44.4%、22.2%明显为高.副反应主要为反应迟钝、食欲下降、肢体麻木等,几乎均在加量期出现,占31.9%.结论 妥泰添加治疗癫痫疗效稳定,耐受性好、副反应小、是适于长期应用的新的高效抗癫痫药物之一.  相似文献   
3.
目的 运用QOLIE量表中文版研究成人癫痫患者的生活质量及影响因素.方法 对103例患者采用随机抽样方法进行调查,用SPSS11.0软件进行统计学处理.结果 103例患者不同性别、年龄之间生活质量各因素无显著性差异;婚姻在发作担忧、精力/疲劳方面有显著性差异(P<0.05),在生活满意度、社会功能方面有极显著性差异(P<0.01);不同学历在发作担忧、社会功能、总得分方面有极显著性差异(P<0.01);发作频率对生活质量有较大影响,与生活质量多个因素成负相关(P<0.05);病程与发作担忧方面、社会功能方面成负相关(P<0.05).结论 不同性别、年龄之间生活质量无明显不同;婚姻、学历、发作频率、病程对成人癫痫患者的生活质量存在不同程度的影响.  相似文献   
4.
目的探讨文拉法辛治疗继发于明显生活事件的抑郁症的效果.方法对58例最近1年内生活事件量表(LES)总分>30分的抑郁症患者采用文拉法辛治疗6w.结果治疗结束时Hamilton抑郁量表(HAMD)总分自22.36±4.18下降至9.86±5.76.Hamilton焦虑量表(HAMA)总分自23.24±5.14下降至10.36±6.42.HAMO迟滞因子睡眠因子和临床疗效总评分也显著下降.第1周即显著有效.不良反应轻微.结论文拉法辛可有效治疗继发于明显生活事件的抑郁症患者,起效快,不良反应小.  相似文献   
5.
目的探讨文拉法辛治疗继发于明显生活事件的抑郁症的效果。方法对58例最近1年内生活事件量表(LES)总分>30分的抑郁症患者采用文拉法辛治疗6w。结果治疗结束时Hamilton抑郁量表(HAMD)总分自22.36±4.18下降至9.86±5.76。Hamilton焦虑量表(HAMA)总分自23.24±5.14下降至10.36±6.42。HAMO迟滞因子睡眠因子和临床疗效总评分也显著下降。第1周即显著有效。不良反应轻微。结论文拉法辛可有效治疗继发于明显生活事件的抑郁症患者,起效快,不良反应小。  相似文献   
6.
目的分析妥泰添加治疗癫痫长期开放性观察的临床疗效和安全性。方法根据添加妥泰前3个月基线月均发作频率,将94例癫痫患者分为非难治性癫痫组58例(NIE组)和难治性癫痫组36例(IE组),将每例最后6个月的月均发作频率与基线进行比较,并观察其副反应。结果总有效率为69.1%,NIE组有效率84.5%,控制率63.8%较IE组44.4%、22.2%明显为高。副反应主要为反应迟钝、食欲下降、肢体麻木等,几乎均在加量期出现,占31.9%。结论妥泰添加治疗癫痫疗效稳定,耐受性好、副反应小、是适于长期应用的新的高效抗癫痫药物之一。  相似文献   
7.
目的运用QOLIE量表中文版研究成人癫痫患者的生活质量及影响因素。方法对103例患者采用随机抽样方法进行调查,用SPSS11.0软件进行统计学处理。结果103例患者不同性别、年龄之间生活质量各因素无显著性差异;婚姻在发作担忧、精力/疲劳方面有显著性差异(P<0.05),在生活满意度、社会功能方面有极显著性差异(P<0.01);不同学历在发作担忧、社会功能、总得分方面有极显著性差异(P<0.01);发作频率对生活质量有较大影响,与生活质量多个因素成负相关(P<0.05);病程与发作担忧方面、社会功能方面成负相关(P<0.05)。结论不同性别、年龄之间生活质量无明显不同;婚姻、学历、发作频率、病程对成人癫痫患者的生活质量存在不同程度的影响。  相似文献   
8.
目的分析影响海洛因依赖患者自愿戒毒的住院期,并提出应对措施。方法以自拟的问卷对未满规定疗程提前出院自愿戒毒者在出院时分别由患者自行填写和医护人员做出评估。结果患者评估排列前4位因素是:戒毒成功,无不适感<难忍心理渴求<生活单调乏味缺乏自由<生意上需亲自打理。医护人员评估排列前4位是:难忍心理渴求;戒毒成功,身体无不适;同伙鼓动、引诱;生活单调乏味缺乏自由。结论现行自愿戒毒存在较大的弊端是患者进出戒毒所自由度过大,缺乏相应约束机制。  相似文献   
9.
目的 分析国产米氮平(商品名派迪生)治疗抑郁症的疗效及安全性.方法 将65例抑郁症患者随机分为两组,分别给予瑞美隆和派迪生治疗,疗程6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 派迪生组和瑞美隆组有效率分别为87.5%和87.8%,显效率分别为81.2%和78.8%.两者疗效相似.HAMD评分派迪生组治疗1周即显著下降,瑞美隆组治疗4周时显著下降.两组的主要不良反应均为嗜睡、体重轻度增加,且不良反应较轻,均未作特殊处理.结论 国产米氮平(派迪生)是一种安全、有效的抗抑郁药物,不良反应轻.  相似文献   
10.
目的分析国产米氮平(商品名派迪生)治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将65例抑郁症患者随机分为两组,分别给予瑞美隆和派迪生治疗,疗程6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果派迪生组和瑞美隆组有效率分别为87.5%和87.8%,显效率分别为81.2%和78.8%。两者疗效相似。HAMD评分派迪生组治疗1周即显著下降,瑞美隆组治疗4周时显著下降。两组的主要不良反应均为嗜睡、体重轻度增加,且不良反应较轻,均未作特殊处理。结论国产米氮平(派迪生)是一种安全、有效的抗抑郁药物,不良反应轻。  相似文献   
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