萜烯酚树脂的研制

研究了马尾松松节油和苯酚反应的规律,选定了较为理想的Lewis酸催化剂体系,获得了最佳工艺条件。用甲苯为溶剂,催化剂量为总原料的4％,松节油和苯酚的摩尔比控制在1:0.5～1:0.7的范围内,在25～50℃下进行Friedel-Craft's反应,经水洗、蒸馏等工序,可得加特纳色阶为7～9的淡黄色树脂,其得率在90％以上(以总反应物料重量计),软化点达115℃以上。本研究得到的萜烯酚树脂经应用试验表明,在橡胶、保护膜胶带等工业中可提供特有的性能,具国外同类产品水平。并为实现萜烯酚树脂工业生产提供了可靠依据。     

脲素甲醛树脂铝配合物前驱体热解制备纳米γ-Al2O3研究

采用聚合物配合物前驱体法,合成了脲醛树脂R及其铝配合物,对其进行了红外光谱(IR)、热分析(TG-DSC)等表征;由配合物前驱体热分解制备得到氧化铝粉体,XRD表征表明,制得的氧化铝粉体为粒径6.72 nm左右的γ-Al2O3.     

松节油高软化点萜烯树脂的研制

<正>本文探讨了制造高软化点萜烯树脂的聚合工艺。通过实验室试验,选择出较理想的复合催化剂体系,确定了适宜的聚合工艺条件,为中试提供了可靠依据。以马尾松优级松节油为原料,无水A1C1_3。作主催化剂,另加适量共催化剂,甲苯为溶剂,在温度0～-15℃范围内进行阳离子催化聚合,再经水解、过滤、水洗、蒸馏等工序,可得软化点110℃以上浅色(加特纳色级≤6)萜烯树脂。固体树脂得率可达70％以上(以原料松节油重量计)。     

马来松香中加合物测定方法的探讨

<正>本文根据Aldrich从松香混合物中分离松香加合物的方法,拟定从马来松香中分离测定马来酐加合物的方法。探讨了分离的最佳条件,提出了用甲醇—正庚烷—水或甲醇—石油醚—水体系预先萃取分离加合物,再用重量法或容量法测定加合物含量的方法。方法的相对误差为±2—6％。     

聚3-辛基噻吩修饰纳米硫化锌的合成与性质研究

基于半导体硫化锌的光电转换性能改善,采用硫代乙酰胺沉淀法制备了粒径2.6 nm的纳米级硫化锌,并用聚3-辛基噻吩(P3OT)对其进行了表面修饰.通过红外光谱(IR)、粉末X-射线衍射(XRD)、热场发射环境扫描电子显微镜(SEM)、紫外吸收光谱(UV-Vis)等多种手段对表面有机修饰纳米硫化锌晶体进行了表征.     

马尾松松香结晶趋势与树脂酸组成的关系

<正>本文研究了我国马尾松松香结晶趋势较大的原因、结晶趋势与树种、树脂酸组成之间的关系以及抑制松香结晶趋势的方法。试验采用改变松香中某种树脂酸含量的方法进行。结晶趋势测定采用国际通用的Palkin和Smith法(松香:丙酮=1:1)。 试验得到下列结果: 1.马尾松松脂和松香中均含有较高的枞酸型树脂酸(70％以上),导致松香具有较高的结晶趋势。 2.改变马尾松松香组成中海松酸型酸、脱氢枞酸的含量对减小其结晶趋势无明显的作用。对松香结晶趋势起重要作用的是枞酸型树脂酸中的长叶松酸与枞酸的含量。 3.马尾松松脂(60％)与湿地松松脂(40％)混炼或马尾松松香与适量(40％,以松香计)湿地松松香混合,混合松香具有良好的结晶趋势指标,析出结晶的时间约2小时,其组成中长叶松酸与枞酸的含量比在1:1.10—1.40范围内。 4.江西吉安湿地松松香具有较小的结晶趋势,析出晶体时间约2小时。但如加入纯枞酸使其量为松香量的30％以上时,其结晶趋势即行恶化,在15分钟内即析出树脂酸晶体。