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1.
塑化剂邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)能够与荧光试剂荧光桃红在水溶液中发生作用,使荧光桃红的荧光强度增强,且在一定浓度范围内,荧光强度与邻苯二甲酸二异壬酯的浓度成线性关系,据此建立了一种新的测定碳酸饮料中塑化剂DINP的荧光分析方法.该方法的回归方程为F=-2.5+134.6C,相关系数r=0.999 5,线性范围为5.0×10-7~2.0×10-5 mol/L,相对标准偏差为2.0%~3.9%,检出限为7.3×10-9 mol/L.采用该方法的加标回收率为107.3%~111.7%.  相似文献   
2.
水杨基荧光酮二聚体作为荧光探针测定乐果   总被引:1,自引:0,他引:1  
水杨基荧光酮是一种三苯甲烷类阴离子试剂,中性条件下具有强荧光的水杨基荧光酮与适宜表面活性剂作用形成弱荧光缔合物,在此缔合物中加入乐果,荧光强度显著回升且有良好的线性关系,方法的线性范围为0~3.2mg/L,检出限为0.014mg/L.将以上方法直接应用于谷物、蔬菜、土壤中农药残留的检测,结果令人满意.  相似文献   
3.
用萃取分光光度法研究了铅在碘化钾硫酸介质中与乙基紫所形成的缔合物。研究了酸度、KI,乙基紫的浓度、萃取剂对缔合离子的形成的影响,找到了萃取铅的缔合离子的适宜的条件。研究了铅—KI—乙基紫缔合物的萃取物的基本光谱特征。表现摩尔吸光系数ε_(618)=5.6×10~4,拟定了在不同纯盐样品中测定铅的公光光度方法。手续简便,快速。分析结果好。  相似文献   
4.
本文研究了在聚乙烯醇—124存在下,C_d~(2+)—I~-—罗丹明6G高灵敏度显色体系。用加权单纯形最优化法进行了最佳实验条件的选择。缔合物的λ_(max)=560nm。表观摩尔吸光系数ε_(560)=9.5×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1)。测定了络合物的组成,研究了20多种共存离子对测定的影响。方法用于纯铝、纯锌中镉的测定。  相似文献   
5.
钙黄绿素荧光猝灭法测定辛硫磷   总被引:2,自引:1,他引:1  
中性介质中,生物小分子钙黄绿素与阳离子表面活性剂CTMAB缔合,体系荧光强度降低,而当加入辛硫磷后荧光强度继续降低并且降低的程度与加入辛硫磷的量在一定浓度范围内成线性.据此建立了一种测定辛硫磷的新方法,该法的线性范围为0~5.6mg/L,检测限为0.039mg/L.  相似文献   
6.
催化荧光法测定痕量亚硝酸根   总被引:4,自引:0,他引:4  
基于在磷酸介质中,亚硝酸根对嗅酸钾氧化罗丹明6G具有催化作用,提出了催化荧光法测定痕量亚硝酸根的新方法,方法的检出限为0.083ng/ml,线性范围为每25ml4~60ng,30多种常见离子基本不干扰测定,将方法用于鲜带鱼、香肠、自来水,雪水中亚硝酸根含量的测定,结果满意  相似文献   
7.
实验发现,在一定条件下,亚硝酸根对Mn(Ⅱ)催化KIO4氧化溴甲酚绿褪色反应有显著的阻抑作用,这是一个新的指示反应。研究了该指示反应的动力学条件,给出了一种方便、灵敏地测定痕量亚硝酸根的新方法,该法测定亚硝酸根的线性范围是0.04μg·mL^-1~0.4×10μg·mL^-1,检测限为7.5×10^-3μg·mL^-1;除Ⅰ^-外20多种共存离子不干扰亚硝酸根的Ⅰ测量,Ⅰ的干扰可通过加入数滴0.2%的HgCl2的方法予以消除,方法应用于水和蔬菜中亚硝酸根的测定,结果令人满意。  相似文献   
8.
一种新的催化光度法测定痕量铁   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文基于在碱性介质中,活化剂硫氰酸钾存在下,痕量Fe对H_2O_2氧化铬黑T的褪色反应的催化作用建立了一个检出限为3.9×10~(-11)g/ml,线性范围为0.80~31.92ng/ml的催化光度测定铁的新方法。用于人发、水样中痕量铁的测定,R.S.D为1.3~2.0%,回收率为96~98.5%。  相似文献   
9.
荧光法检测辛硫磷残留量及其分析应用   总被引:2,自引:1,他引:1  
在pH为6.00的Britton-Robinson缓冲溶液中,水溶性荧光素(SF)与一定浓度的溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)反应,使其荧光强度剧增,当在SF-CTMAB中加入辛硫磷(phoxim)后,体系的荧光强度明显降低,且降低程度与辛硫磷的加入量呈良好的线性关系,据此建立了测定辛硫磷残留量的新方法.在优化实验条件下,线性范围为0.032~0.72 mg.L-1,检出限为0.026 mg.L-1,已用于大米和土壤中辛硫磷残留量的检测,回收率在97.5%~100.5%之间,相对标准偏差为1.3%~2.2%,符合农药残留分析的要求.  相似文献   
10.
用紫外光谱法对油漆树脂中二苯甲酮类紫外光吸收剂直接进行测定,该化合物摩尔吸光系数为 8. 9×103. 合成样品分析结果为:相对误差≤±2. 78%,相对标准误差: ±0. 20% ~±6. 00%;加标回收试验表明其回收率为 98. 7% ~102. 2%.  相似文献   
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