水稻黑条矮缩病毒基因组第九组分cDNA的克隆及序列分析

从我国发病的玉米材料中提取水稻黑条矮缩病毒,抽提病毒RNA,利用RT-PCR等手段,获得了病毒基因组第九组分（S9）cDNA克隆。序列分析结果表明：S9全长1900bp,含有2个不重叠的ORF,编码蛋白的分子质量分别为39.9,24.2ku,与日本株S9核苷酸序列同源性为89%,与意大利株MRDV S8同源性为86%。     

水稻黑条矮缩病毒基因组组合10编码的外壳蛋白基因的克隆及表达

从我国山东发病的玉米材料中提取水稻黑条矮缩病毒，抽提病毒RNA，经RT－PCR，克隆了编码外层外壳蛋白的基因组组分10（S10）的cDNA，并进行了序列测定。与已报道的日本株和湖北等地的S10进行了序列同源性比较。结果表明，与日本株的同源性为92％，与湖北等地的同源性在97％－98％之间。将该序列构建到pGEX-3X表达载体中，经IPTG诱导，表达了分子质量约为76ku的GST融合蛋白。经亲和层析纯化和Western印迹分析，证实了该基因以可溶性的GST融合蛋白形式在原核中表达。     

活跃传毒介体灰飞虱(Laodelphax striatellus)品系的杂交与选育

对水稻条纹叶枯病毒传播介体进行连续4个世代的杂交和严格的人工选育，获得活跃传毒的介体品系，其传毒率从F0群体的5.31%上升到25%，该介体品系经2年时间无人工选择压力的连续饲养，在间断选育的第5代，其传毒率明显下降，仅有14.75%，可见人工选择压对介体传毒力这一性状的稳定起着重要的作用，但对介体获毒没有影响，单头昆虫的DIBA技术使测定标本用量可以少至1/30头灰飞虱，带毒虫率从F0群体的12.09%上升到F4代的32.6%。     

水稻黑条矮缩病毒基因组组分10编码的外壳蛋白基因的克隆及表达

从我国山东发病的玉米材料中提取水稻黑条矮缩病毒 ,抽提病毒RNA ,经RT PCR ,克隆了编码外层外壳蛋白的基因组组分 10 (S10 )的cDNA ,并进行了序列测定 .与已报道的日本株和湖北等地的S10进行了序列同源性比较 .结果表明 ,与日本株的同源性为 92 % ,与湖北等地的同源性在 97%～ 98%之间 .将该序列构建到pGEX 3X表达载体中 ,经IPTG诱导 ,表达了分子质量约为 76ku的GST融合蛋白 .经亲和层析纯化和Western印迹分析 ,证实了该基因以可溶性的GST融合蛋白形式在原核中表达 .