积和式

给出了积和式的三个等价定义和几条性质，编写了一个C程序来计算阶数较低且元素结构简单(有理数)的积和式．     

Pt(Ⅱ)催化乙烯聚合反应机理的密度泛函研究

采用密度泛函DFT中的B3LYP计算方法对乙二胺-Pt(Ⅱ)配合物催化烯烃聚合的反应机理进行了研究.计算结果表明,链初始反应是乙烯与活性催化剂Pt(CHNH)2CH3+配位,然后越过115.31kJ·mol-1的能垒插入Pt—CH3键生成具有γ-agostic相互作用的中间体,再经过很小的能垒重排生成更稳定的具有β-agostic相互作用的中间体.链增长可通过路径A:乙烯与β-agostic中间体配位,插入,重排生成直链聚合物;或通过路径B:β-agostic中间体的β-H消去,丙烯旋转,重新插入Pt—H键生成异丙基配合物,然后乙烯配位,插入,重排生成支链聚合物.在整个反应过程中乙烯插入是决速步骤.此外,还讨论了链终止和链转换的反应机理.     

硅烯及其卤代物与苯环加成反应机理的研究

用量子化学方法分别研究了单重态硅烯、氟代硅烯、氯代硅烯与苯环加成反应的机理,采用HF/3-21G*方法计算了势能面上各驻点的构型参数、振动频率和能量。研究结果表明,硅烯、氟代硅烯、氯代硅烯与苯的环加成反应具有相同的反应途径,该途径均由两步组成:(1)硅烯、氟代硅烯、氯代硅烯与苯反应分别生成中间体INT1I、NT2I、NT3,它们均是无势垒的放热反应,放出的热量分别为18.9,29.1,31.5kJ.mol-1;(2)中间体INT1I、NT2I、NT3分别经过渡态TS1、TS2和TS3异构化为产物P1、P2和P3,其势垒分别为93.8,230.3和205.2kJ.mol-1。硅烯、氯代硅烯和氟代硅烯在与芳香族化合物环加成反应中的反应活性次序为:硅烯>氯代硅烯>氟代硅烯。     

关于加强招标代理机构监管的思考

工程招标代理机构作为一个新兴的行业,招标代理机构的发展较为迅猛,但招标代理机构在前进发展的过程中暴露出诸多问题,这些问题将直接制约招投标代理机构的健康发展。作者从目前招投标代理机构发展中存在的问题进行剖析,提出了规范发展招标代理机构的几条对策和建议,和大家共同交流。     

对—羟基苯甲醛合成

对—羟基苯甲醛是一种重要的有机合成中间体,广泛用于医药,农药、香料、食品工业。本文主要评述对—羟基苯甲醛的各种合成方法,着重介绍对一甲酚的侧链修饰法。探讨其工业化生产的可能性。     

卡宾与苯环加成反应机理的理论研究

用限制的Hartree-Fock从头算分子轨道理论研究了单重态卡宾与苯的环加成反应机理,采用HF/3-21G方法计算了势能面上各驻点的构型参数、振动频率和能量。结果表明,该反应途径由两步组成(1)两反应物首先生成一复合物(CM),它是一无势垒的放热反应,放出的能量为9.77kJ·mol-1;(2)CM经过渡态(TS)异构化为产物P,其势垒为14.99kJ·mol-1。     

对-氯笨乙睛合成研究

对-氯苯乙腈是重要的有机合成原料,主要用于医药、农药合成的中间体,七十年代中期,日本住友化学公司用它作为原料,合成了一类α-取代苯乙酸酯型拟除虫菊酯。由于其结构简单,高效低毒、杀虫广谱、有刺激植物生长作用,并且对光、热稳定性好,很快得以推广应用,已成为目前主要拟除虫菊酯品种之一。本文主要介绍近年来制备对-氯苯乙腈的进展,着重介绍对-氯甲苯的制备及异构体的分离。     

3,4,5-三甲氧基苯甲醛的合成

以对羟基苯甲醛为起始原料．经溴化、甲氧基化、甲基化合成3，4．5-三甲氧基苯甲醛．三步总产率为73．7％．该方法操作简便．适合工业化生产．     

当前档案管理存在的问题与对策

当今社会和经济处于快速发展时期，档案管理面临前所未有的挑战；加强管理，提高工作人员素质，应用现代化管理手段等，是目前提高档案管理效率的重要任务。