铅铈和常用板栅合金在硫酸溶液中生长的阳极膜的比较

用伏安法研究在４．５ｍｏｌ．ｄｍ＾－３Ｈ２ＳＯ４溶液中的Ｐｂ－Ｃｅ（ｘ（Ｃｅ）＝１％）合金上生长的阳极膜,并与Ｐｂ－Ｓｂ（ｘ（Ｓｂ）＝７％）和Ｐｂ－Ｃａ－Ｓｎ（ｘ（Ｃａ）＝０．５％,ｘ（Ｓｎ）＝１．５）两常用板栅合金的作比较,实验结果表明,Ｐｂ－Ｃｅ合金上生长的α－ＰｂＯ２和Ｐｂ（ＩＩ）氧化物的生长速率均显著低于Ｐｂ－Ｃａ－Ｓｎ的,但高于Ｐｂ－Ｓｂ,也即Ｐｂ－Ｃｅ的耐腐蚀性优于Ｐｂ－Ｃａ－Ｓｎ,但     

稀土元素Sm对铅—锡合金在浮充电位时生长的阳极膜的性质的影响

应用线性电位扫描法和交流伏安法研究了Pb-Sn-Sm(x(Sn)=0.01,x(Sm)=0.01)和Pb-Sn(x(Sn)=0.01)的合金电板在1.28 V(vs.Hg/HgsO4)电位下,4.5 md·dm-3H2SO4溶液中的阳极腐蚀。结果表明钐的添加可以阻抑Pb-Sn合金的阳极膜的生长并降低阳极膜中Pb(Ⅱ)氧化物的阻抗。     

镨和钕对硫酸溶液中铅阳极膜阻抗特性的影响

采用实时阻抗跟踪法、交流伏安法和电化学交流阻抗频谱法研究了稀土元素Pr和Nd添加对Pb在4．5mol·dm^-3 H2SO4中0．9V（vs．Hg／Hg2SO4）下生长的阳极Pb（Ⅱ）膜阻抗特性的影响．结果表明,Pr和Nd均显著降低Pb（Ⅱ）阳极膜的阻抗,膜阻抗的降低很可能由于pr^3＋和Nd^3＋的掺杂提高了Pb（Ⅱ）阳极膜电子电导率．     

Pb-Gd合金在硫酸溶液中生长的阳极Pb(Ⅱ)膜的阻抗的研究

应用交流伏安法(ACV)和电化学交流阻抗频谱法(EIS)对含稀土元素Gd的Pb Gd(1.0%)合金电极在4.5mol·dm-3的硫酸溶液中和0.9V(vs.Hg/Hg2SO4)电位下生长的阳极Pb(Ⅱ)氧化物膜的阻抗特性进行了研究,并与纯Pb电极进行了比较.结果表明,稀土元素Gd的添加可显著降低阳极Pb(Ⅱ)膜的阻抗,原因在于Gd可抑制膜的生长和增大膜的孔率.     

铅酸蓄电池正极添加剂的研究

对不同添加剂的铅蓄电池正极性能进行了研究。采用６Ｖ－６Ａｈ电池在确保电池性能受正极控制的条件下,测定了含不同添加剂的正极活性物质利用率及电池的湿储存性能,并采用电子扫描电镜法观察了这些电极的表面形态。实验结果表明,导电纤维添加剂可明显提高电极的活性物质利用率,而某些硫酸盐添加剂可显著提高电池的储存性能。     

不同硫酸盐添加剂对铅蓄电池正极性能的影响

采用６Ｖ－６Ａｈ电池测定了含不同硫酸盐添加剂的正极活性物质利用率及电池的湿储存性能，结果表明：含添加剂硫酸亚锡、硫酸钠、硫酸镉和硫酸铋的正极在５Ａ（１．２ｈ率）恒流放电时，其活性物质利用率分别为３８．６％、３６．９％、３５．９％和３４．１％，而无添加剂时则为３２．４％；电池经１年储存后，在相同的放电条件下，测得电池年自放电率，分别为２６．７％，１４．９％，１９．８％及１１．７％，而无添加剂时则为２     

汞电极在含氧化汞氢氧化钾溶液中的动力学

在化学电源中,氧化汞电极具有长的湿搁置寿命及优良的低温性能,但低温时还存在着初始工作电压滞后现象及大功率放电能力差等弱点.为改进此类电极的性能,并设计最佳的氧化汞电极,等曾对此电极的反应机理进行了研究,认为氧化汞电极在碱性介质中的放电反应包括氧化汞在碱性介质中的化学溶解及其溶解品种在导     

稀土元素Sm代替Pb-Ca-Sn合金中的Ca对铅合金在硫酸溶液中的阳极行为的影响

应用循环伏安法研究Pb Sm Sn和Pb Ca Sn合金电极在4.5mol·dm-3硫酸溶液中和0.6～1.6V(vs.Hg/Hg2SO4)电位范围内的电化学特性,并采用线性电位扫描法和交流伏安法研究了上述合金在相同溶液中分别于0.9和1.28V(vs.Hg/Hg2SO4)生长的阳极膜的性质.结果表明,Sm代替Pb Ca Sn合金中的Ca在0.9和1.28V电位下均可抑制铅合金阳极膜的生长和降低阳极膜的阻抗,并可减少在高阳极电位(1.6V)时氧气的析出.     

充电电压对铅蓄电池及其电极性能的影响

对铅蓄电池进行不同充电电压的充放循环试验,测量了循环寿命期间单电极电流与电位的变化关系,分析了电极的极化性能、充电特性及正极电位对板栅腐蚀及电池寿命的影响,并讨论了优化的充电方武。