健心Ⅰ号对阿霉素培养心肌细胞过氧化脂质生成与LDH的影响

1 引言阿霉素是一种有效的抗肿瘤药物,但对心肌细胞有严重损伤。一般认为阿霉素能引起数种复杂的生化变化。但近年来有文献报道,阿霉素引起的心脏毒性的主要途径可能是通过自由基反应,而导致膜脂质过氧化物的反应。前文已证明健心Ⅰ号具有清除自由基的能力和抑制脂质过氧化的生成作用,本文进一步观察了健心Ⅰ号对阿霉素所致的培养心肌细胞内过氧化脂质生成丙二醛(MDA)以及心肌酶——乳酸脱氢酶(LDH)释放的影响。     

抗癌药新剂型-白蛋白微球剂

白蛋白微球剂是一种新的药物剂型。本文概述了微球剂的制备方法及操作条件对作用机理及体内分布的影响,白蛋白微球剂是用人(或牛)血清、药物、附加剂的混合物,注入表面活性剂及注射用棉子油经超声波乳化,再经热或交联剂固化而成,其功能和性质与制备过程中的各种条件如与搅拌速度,乳化剂的用量,固化方式及温度等有关.作用机理主要通过内吞和融合作用,在体内主要分布于肝脏.较其他剂型具有多方面的优越性。     

电话语音智能自动报警系统

主要介绍一种以单片机80C51,ISD1420P语音录放电路、拨号电路及LM567通用音调译码器集成电路为核心,通过电话机实现的远程智能报警系统.该系统实用性强、功能灵活多样,易于扩展,可广泛应用于家庭、办公室、仓库、金融单位等安全防盗报警.     

用FPGA实现数字逻辑分析仪设计

介绍采用FPGA设计数字逻辑分析仪的系统结构、硬件设计方法和计算机测试程序。结果表明，这种数字逻辑分析仪的性能优于普通示波器，其性能、价格比优于逻辑分析仪。     

等离子体增强化学气相沉积法制备氧化锌薄膜

通过引入金属有机源——二乙基锌和二氧化碳,用等离子体增强化学气相沉积(PECVD)的方法在低温下制备高质量(002)取向的氧化锌薄膜,详细研究了衬底温度对薄膜质量的影响.实验发现,衬底温度对氧化锌的取向性和晶粒的大小都有显著的影响.随着温度的提高,氧化锌的取向性增强,温度为230℃时得到单一(002)取向的六角结构的氧化锌薄膜,其XRD的半高宽为0.26.°从其透射谱可以观察到典型的激子吸收线,从光致发光谱上可以观察到一个强而窄(半高宽度大约为125 m eV)的3.26 eV紫外激子发射.     

DSP与CAN控制器的接口及实现

介绍了TI公司的TMS320C32DSP与PHILIPS公司的CAN控制器SJA1000的接口方法，并给出了具体的实现方法和软件编程。     

FOXBASE环境下用户界面处理方法的讨论

本文以 CCDOS2.13H 汉字操作系统和在其支持下的 VGA(640×480像素)彩色显示器为外部环境,讨论由 FOXBASE 利用 CCDOS2.13H 汉字操作系统的特殊命令进行用户界面处理的方法。     

健心I号对阿霉素培养心肌细胞过氧化脂质生成与LDH的影响

1 引言阿霉素是一种有效的抗肿瘤药物,但对心肌细胞有严重损伤.一般认为阿霉素能引起数种复杂的生化变化.但近年来有文献报道,阿霉素引起的心脏毒性的主要途径可能是通过自由基反应,而导致膜脂质过氧化物的反应.前文已证明健心Ⅰ号具有清除自由基的能力和抑制脂质过氧化的生成作用,本文进一步观察了健心Ⅰ号对阿霉素所致的培养心肌细胞内过氧化脂质生成丙二醛(MDA)以及心肌酶——乳酸脱氢酶(LDH)释放的影响.     

阿霉素对离体培养心肌细胞DNA合成的影响

阿霉素被视为治疗癌症最重要的药物之一,尤其在治疗硬性肿瘤方面特别有效。由于它引起心肌细胞损伤的副作用,因而在临床用上受到限制。 本文以离体培养乳鼠心肌细胞为实验材料,研究了阿霉素对心肌细胞DNA合成的影响,并对SOD等药物的保护作用进行了初步观察。实验结果表明,阿霉素对离体心肌细胞DNA合成有较大的影响,随着阿霉素剂量的加大和给药时间的延长,心肌细胞DNA合成的抑制作用增大。 SOD等药物对阿霉素所致的心肌细胞DNA合成的抑制有明显的保护作用。其中SOD为自由基的清除剂,健心Ⅰ号对自由基也有一定的清除能力,氦酯是抗衰老药物,而衰老一般认为与膜脂质过氧化有关,而自由基又是与脂质过氧化密切关系着的。 从本文的直接和间接结果提示:阿霉素所致心肌细胞DNA合成的抑制有可能与它产生自由基的作用有关。