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1.
水溶液中C_1—C_8脂肪酸及乳酸的气相色谱分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
以C_1—C_8脂肪酸及乳酸和四甲基氢氧化铵生成季胺监,用二甲基乙酰胺作溶剂,在室温下和溴乙烷反应,生成对应的乙酯,其产率稳定在95%以上。生成的乙酯在10%丁二酸乙二醇聚酯柱上进行分离。本法操作简便,分离效果好。  相似文献   
2.
研究了苯并-15-冠-5用作气相色谱固定液的热稳定性、化学稳定性、极性、选择性和使用温度范围等色谱性能,并初步探讨其分离机理。将苯并-15-冠-5直接涂渍在102白色担体上制备而成的填充柱,能在较低的柱温下,对C_1-C_6脂肪醇、C_1-C_6脂肪酸乙酯和乳酸乙酯以及其它有机混合物进行良好的色谱分离。  相似文献   
3.
在微酸性溶液中,钒与4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(即PAR)形成稳定的络合物,在545nm有最大吸收,曾用于钒的分光光度测定,但许多金属离子与PAR反应而干扰测定,灵敏度不高。之后,M.Siroki等曾试验了这一有色络合物分别与氯化四苯磷及氯化四苯砷形成的一种能被三氯甲烷等溶剂所萃取的络合物[(C_6H_5)_4P~ ,VO_2R~-]及[(C_6H_5)_4A_(?)~ ,VO_2R~-](R~(2-)为PAR的阴离子),反应灵敏,在最大吸收波长560nm处,摩尔吸光系数各为3.9×10~4和3.8×10~4,曾用于微量钒的分光光度测定。由此,本文试验了硫酸四苯锑与VO_2R~-生成[(C_6H_5)_4S_b~ ,VO_2R~-]络合物的各种化学条件,考察了络合物的性质和组成,并确立了又一种测定微量钒的萃取光度法,获得了满意的结果。  相似文献   
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