催化荧光反应的研究Cr(Ⅵ)、V(Ⅴ)-还原型(丁基)罗丹明B-KBrO_3体系

本文提出了Cr(Ⅵ)和V(Ⅴ)的高灵敏荧光测定方法,对4个催化氧化反应体系的荧光特性进行了研究,并对活化作用、机理和应用的可能性进行了初步的探讨。     

贵金属高灵敏显色反应的研究 Ⅲ.钯(Ⅱ)-碘化钾-丁基罗丹明B离子缔合体系

碱性染料与金属络阴离子缔合物的萃取显色反应早已广泛用于多种元素的分光光度测定。有关钯(Ⅱ)的离子缔合物萃取分光光度法也早有报道(如钯-叠氮化物-次甲基兰和钯-SCN~--结晶紫体系),但有关钯的水溶性离子缔合物的显色反应尚未见报道。我们发     

邻菲啰呤和核苷酸对Tb(Ⅲ)的协同荧光增强效应(英)

对邻菲囉呤(Phen)存在下16种核苷酸对Tb(Ⅲ)荧光的增强效应进行了系统研究。根据I/I_0值(I和I_0分别为有和无Phen存在时体系的荧光强度)的大小可把这16种核苷酸分为3种类型:(1)对腺瞟啉核苷酸,I/I_0值在150—230之间,这就使得用该体系来研究腺苷酸与Ca和Mg离子间的作用成为可能;(2)对嘧啶碱基核苷酸类,I/I_0值在10—50之间,(3)鸟嘌啉核苷酸类,I/I_0值大约为0.8。我们发现Phen和核苷酸对Tb(Ⅲ)的荧光增强具有协同效应,这种协同效应可能是由于Phen和核苷酸芳环之间的疏水相互作用肥Phen限定在距Tb(Ⅲ)较近的范围内,因而增强了能量转移的效率及荧光强度。     

催化显色反应的研究Ⅵ——卤离子和铝(Ⅲ)对铜(Ⅱ)-邻苯二酚-过氧化氢体系的活化作用

催化显色反应通常具有较高的灵敏度。实践表明有些体系引入活化剂,不仅可以进一步提高反应灵敏度,而且可以改善反应的选择性。因此,近年来,活化剂的活化效应的研究引起了人们很大的兴趣。关于Cu~(2 )-邻苯二酚-H_2O_2体系的催化反应早有过研究,并已用于催化分光光度法测定微量铜。我们首次发现卤阴离子(F~-、Cl~-、Br~-)和Al(Ⅲ)对该体系有活化作用。本文着重研究了卤阴离子和Al(Ⅲ)对Cu~(2 )-邻苯二酚-H_2O_2体系的活化作用的条件,拟订了测定铜的高灵敏的催化光度方法。     

过氧化物酶催化荧光反应的新底物研究——佳味醇-H_2O_2-HRP体系

60年代末,Guilbauh等人曾研究了一系列基于荧光的过氧化物酶催化反应体系,并对高香草酸(Homovanillic acid,简称HVA)体系进行了深入研究:HVA(Ⅰ)本身没有荧光,生成的二     

荧光光度法测定微量铽

利用铽(Ⅲ)与乙酰丙酮(AA)形成螫合物的荧光性质,拟订了测定微量铽的荧光光度法。在pH8—8.5,AA浓度为Tb~Ⅲ的300—400倍时,Tb~Ⅲ与AA形成稳定的螯合物。螯合物组成为Tb~Ⅲ:AA=     

水与吡哆醛的荧光反应机理的研究

溶剂四氢呋喃中存在的微量水能够与吡哆醛分子产生某种特殊的相互作用。从荧光光谱上看,随着四氢呋喃溶剂中含水量的增加,吡哆醛的荧光光谱上逐渐隆起一个新的荧光峰。另外我们还注意到,少量的甲醇与吡哆醛也存在类似的相互作用,在荧光光谱上有其相应的峰。不过水与吡哆醛的作用比起甲醇与吡哆醛的作用要大得多。 目前,越来越多的人认为,多数有机分子之间可以存在着一种称为电荷转移的相互作     

模拟过氧化物酶催化荧光反应的研究(CoTMPyP-HVA-H_2O_2体系)

meso-四(N-甲基-3-吡啶基)卟啉和钴的配合物(CoTMPyP)可以作为辣根过氧化物酶的模拟酶来催化高香草酸和H_2O_2的反应,生成具有强荧光的高香草酸的二聚体。用CoTMPyP催化,可以测定3.0×10~(-7)—2.0×10~(-6)mol/L的H_2O_2,通过和葡萄糖氧化酶反应的偶联,可以测定0.20—4.0μgmL~(-1)的葡萄糖。对血清中的葡萄糖含量进行了测定。     

镓的高灵敏显色反应(Ga(Ⅲ)-BPR-Tween80-CTAB体系)

本文研究了高灵敏的Ga(Ⅲ)-BPR-Tween80-CTAB体系。该体系的适宜酸度为pH2.87～3.42。最大吸收在528nm。锌量在0.1～1.0μg/25ml范围遵守比耳定律。当Tween80在高浓度(0.8％)时,ε=5.72×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1);当Twnne80在低浓度(0.24％)并辅以少量H_2O_2(浓度为4.8×10~(-3)％)时,ε=1.09×10~6l·mol~(-1)·cm~(-1)。镓在6mol/l盐酸介质中用乙酸丁酯萃取分离后,测定了分子筛型催化剂中的镓含量。     

时间分辨荧光免疫分析法测定牛血清白蛋白

用Ｅｕ－ＴＴＡ络合物标记了牛清白蛋白和抗牛血清白蛋白的兔血清。分另用竞争法和夹心法测定了牛血清白蛋白。研究结果表明ＴＴＡ－ＳＯ２Ｃｌ是一种标记效率较高的的双功能络合剂,可获得较高的结合比（ＴＴＡ：ＢＳＡ＝３５：１;ＴＴＡ：ａｎｔｉ－ＢＳＡ＝１００：１）。用时间分辨荧光免疫分析法测定了牛血清白蛋白。竞争法和夹心法的检测下限分别为１５０ｎｇ／ｍＬ和５０ｎｇ／ｍＬ。