环己酮中微量杂质的测定

用气相色谱法分离环己酮中的2-己酮、正丁醇、4-庚酮、3-庚酮、2-庚酮、正戊醇、环戊醇等微量杂质.其主要色谱条件:m(PEG-20M):m(OV-17):m(6201红色担体)(80～100目)=7.0∶3.0∶100混合固定液,Φ4 mm×1.5 m的玻璃柱,FID检测器.采用图解法求得混合固定液的配比,并配制了以环己酮为底溶液含各微量杂质的标准校正混合溶液,直接进样,恒温下测定各杂质组分的校正因子,以峰面积单点校正法进行定量.该方法简单、实用、测定结果可靠.     

光催化氧化-分光光度法测定痕量对硝基苯酚

用超细TiO2紫外光催化氧化降解反应将对硝基苯酚中的氮完全转化为硝酸盐氮，再利用硫酸肼还原、NEDD分光光度法进行定量测定。研究发现静态吸附时间为1h、TiO2的用量为0．6g／L、pH值为3．0时。对硝基苯酚降解效果最好，对硝基苯酚的检出限迭0．478μg／mL。     

基于信号平台高度的流动注射定量分析方法及应用

通过求解流动注射分析(FIA)体系的对流-扩散方程,得到了塞状进样在管道中分散后的浓度-距离分布公式,得出了延长进样时间即可得到吸光度信号平台且平台高度与浓度成正比的FIA定量依据.并在自制的流动注射分析仪上采用平台高度定量法测定了南京地区几个代表性水域水样总磷的含量.结果表明:相对于国标法,本文方法对几种水样中总磷的测出率为96.5％～ 98.5％,且相对标准偏差更小,准确性和重现性均好,该法具有较高的可行性并对FIA具有较高的理论和应用价值.     

模拟退火-回火算法在原子吸收分光光度多元测定中的应用

提出了反向传播人工神经网络(BP-ANN)参数学习的模拟退火-回火算法。在保持模拟退火算法能收敛于全局最优的特点同时，利用模拟回火过程，加快了算法的收敛速度。建立了原子吸收光谱单波长下多元测定的BP冈络模型。利用干扰效应，用常规火焰原子吸收分光光度法在单波长下同时测定了污水中的痕量镉和砷，方法简便、安全，具有较高的准确度和精密度。     

工业硫酸锰湿法还原生产工艺

研究了工业硫酸锰湿法还原生产工艺，对反应条件及其影响因素进行了详细讨论。利用Fenton试剂的催化氧化作用对还原阶段的后期进行了关键性的改进，使锰矿中锰的利用率从现行工艺的83％提高至91％。新增产出大大高于所增加的原料投入，是一种非常值得推广应用的工业硫酸锰生产新工艺。     

光催化氧化-分光光度法测定自然水体中痕量总氮

用超细TiO2紫外光催化氧化反应器将各类含氮化合物完全转化为硝酸盐后用紫外分光光度法定量测定．以对硝基苯酚为主要研究对象，研究了多种光催化反应条件对降解率的影响．用本文方法对多种典型含氮化合物和自然水样进行了预氧化分解处理，痕量总氮的测出率达到95％以上，试样分解时间6min以内，且为连续流动方式，在水质在线监测方面具有良好的应用前景．     

茶多酚的加速溶剂萃取与分析

以毛尖茶叶为原料,用加速溶剂萃取法提取茶多酚粗品用单因素试验研究和正交试验考察乙醇体积分数、温度和循环次数对萃取率的影响。用二极管阵列高效液相色谱(DAD-HPLC)对照测定加速溶剂萃取的茶多酚粗品、微波辅助提取的茶多酚粗品和商品茶多酚。结果表明:茶多酚粗品的制备最佳条件为萃取温度160℃、乙醇体积分数60%、循环萃取2次。高温加速溶剂萃取法对茶多酚的粗提率较高,但其中儿茶素的总量却显著下降降低提取温度,则茶多酚中的主要功能成分儿茶素的含量显著高于微波辅助提取法。     

石英缝管火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的痕量铅

设计并自制了石英缝管装置，用以辅助火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的痕量铅。对铅的测量灵敏度较常规火焰原子吸收法提高了9倍以上，检出限低达0．02μg/mL。装置简单，方法简便，有效地降低了对测量灵敏度较低的组分的富集要求，提高了分析结果的可靠性。